Dystrophie

Duodén : duodénum . Ex : duodénal, duodénite, duodénectomie. Dynam, dynamo, dynamie : force. V sthénie. Ex : dynamique , dynamogène, dynamomètre , adynamie. Dys :difficulté, mauvais état , trouble . Ex : dyspnée, dyscinésie, dyslexie, dysurie, dystrophie. E Eburn : ivoire . Ex : éburné , éburnation . Ec : hors de . Ex : ecchondrome, ecbolique. Echo : bruit, écho. Ex : échoacousie, écho-diagnostic, échoencéphalographie. Eco : maison, habitat. Ex : écologie, écologue. Ectasie : dilatation

(Cd,…) -modulateur dans les réponses inflammatoires et immunitaires. -Carences et surcharge : Si carence : -arythmie cardiaque -anémie -arthrose -dystrophie des muscles squelettiques -retard de développement neurologique. -Apports et besoins : les besoins sont ↑ chez la femme enceinte, allaitante et chez la personne âgée. On favorise une supplémentation à dose nutritionnelle

L’oralité perturbée chez l’enfant avec Syndrome de Robin (C. THIBAULT, C. BRÉAU) - Syndrome de Franceschetti-Klein (P. EDERY, Y. MANACH) - Prise en charge de l’enfant aplasique auriculaire majeur bilatéral (C. TOFFIN) - Dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne (M.-L. BRIARD) - Dystrophie myotonique de Steinert (S. MANOUVRIER, M.-L. BRIARD) - Maladie de Steinnert. Troubles cog,itifs chez l’enfant (M. GARGIULO, N. ANGEARD) - Prise en charge des troubles de déglutition de l’enfant présentant une pathologie

(Cocker Anglais) - Œil Nombreuses affections oculaires English Springer Spaniel - Œil - Nombreuses affections oculaires - Cœur - Communication interventriculaire - Muscle - Myasthénie - Peau - Laxité de la peau Épagneul breton - Muscle - Dystrophies musculaires Keeshound - Cœur - Communication interventriculaire Kerry Blue Terrier - Œil - Malformation des paupières - Système nerveux - Dégénérescence du cervelet - Œil - Cataracte, atrophie rétinienne - Système nerveux - Épilepsie,

gauche, à différencier de l’insuffisance mitrale purement fonctionnelle. - Myocardiopathies au cours des maladies de système : lupus érithémateux disséminé, artérite noueuse, sclérodermie… - Atteinte cardiaque des myopathies : maladie de Steinert, dystrophie de Duchenne et de Becker… - Myocardiopathie au cours des maladies métaboliques, notamment endocriniennes : cardiothyréose, hypothyroïdie, pheochromocytome, acromégalie, diabète sucré… 1.8 - FORMES CLINIQUES Deux formes doivent être individualisées

cardiovasculaires, au diabète de type 2, au syndrome des apnées du sommeil, à l’hypertension artérielle, aux dyslipidémies, etc. À cette liste non exhaustive, il faut ajouter des pathologies comme le RGO, l’incontinence urinaire, l’arthrose sévère avec dystrophie des articulations, l’infertilité et certains cancers. Le traitement chirurgical de l’obésité morbide est reconnu, au moins dans les pays anglo-saxons comme une solution efficace et sûre pour espérer améliorer les conditions de vie de ces malades

chromosome X. Cependant, des troubles liés au chromosome X sont présentes aussi chez les femmes. Exemples de maladies humaines liées au chromosome X La dystrophie musculaire Duchenne : 1:3500 mâles nés aux USA Faiblesse progressive de muscle et perte de coordination Rarement dépassent l’âge de 20 ans L’absence d’une protéine musculaire: la dystrophie L’hémophilie : L’absence d’une ou de plusieurs protéines nécessaires à la coagulation du sang, les personnes atteintes souffrent d’un saignement prolongé

(hypercapnie) et diminution du pH sanguin. 4.2.1. Étiologies 4.2.1.1. Diminution des mouvements de la cage thoracique Les principales causes sont : - une atteinte de la paroi par des traumatismes ; - une atteinte nerveuse ou musculaire par dystrophies musculaires, myasthénie, poliomyélite ou curarisants. 4.2.1.2. Diminution de la surface alvéolaire disponible Les pathologies au cours desquelles cette diminution peut être rencontrée sont les suivantes : - les bronchopneumopathies chroniques obstructives

(Untranslated) et 3′UTR sont les séquences transcrites, présentes sur le messager, mais non traduites, en amont du codon AUG ou en aval du codon STOP. Elles ont une fonction biologique puisque la mutation de certaines peut avoir des effets phénotypiques (dystrophie mytonique). Mutation de la séquence du promoteur : effet quantitatif de sous-expression (perte de fonction) ou de surexpression (gain de fonction). promoteur Mutation de la séquence de polyadénylation : effet quantitatif de sous expression (perte

(25-170UI/l) ● Source: synthèse hépatique et élimination rénale, ● Source: synthèse musculaire réticulo-endothéliale, digestive et cutanée ● Variations: si IDM et atteinte musculaire ● Variations: si infection ou myélome, si insuffisance (myosite, dystrophie…) hépatique, syndrome néphrotique ou dénutrition 5/ ALDOLASE (4mn = incision de l'avant-bras (1cm de long / 1mm de profondeur) sous pression de 40mmHg (brassard gonflé) + recueil de sang chaque mn 3 numération des plaquettes (N =150.000-400.000/mm