Enzyme

Compte rendu TP n°2 A)Dans l’activité n°1 on prepare un tube contenant de l’amilase, une enzyme presente dans la salive, et de l’amidon,sucre present dans de nombreux végétaux. On l’a place au bain mari et on a fait des prelevement toute les deux minutes pour faire des test au lugol et toute les dix minuts pour faire des test a la liqueur de Fehling. Suite a cette experience on peut remarqué qu’au fil du temps la dispariton de l’amidon car les test au lugol deviennent negatif a partir de t18

brins de l'ADN et ainsi "faire apparaître" des fourches de réplication. Un grand nombre de protéines interviennent dans le mécanisme moléculaire de la réplication de l’ADN formant le complexe enzymatique de réplication, appelé réplisome[1]. Les enzymes et protéines intervenant dans la réplication de l’ADN sont homologues chez les eucaryotes et chez les Archaea mais ont des séquences en acides aminés très différentes chez les bactéries. Toutefois, au niveau fonctionnel comme au niveau structural

et endocrine, voulant dire qu’elle sécrète des hormones directement dans le sang et qu’elle en sécrète aussi dans un organe, soit l’intestin grêle. Tout comme le foie, le pancréas agit de sorte à neutraliser le chyme. Il le fait en relâchant des enzymes dans celui-ci afin de rendre son pH à 7. De plus, lorsque nous digérons, notre taux de glycémie augmente. Le pancréas sécrète donc de l’insuline dans le sang pour rétablir l’équilibre dans ce taux. Après son long séjour dans le premier intestin, ce

de Cibacron et mesure de l’activité enzymatique 1ère étape : Vérifier la présence de l’enzyme dans notre tissu. Réaction d’oxydation du lactate (dans les mitochondries) : Lactate + NAD + Pyruvate + NADH,H+ Si notre enzyme est présente, la réaction va s’effectuer et la concentration en NADH, H+ va augmenter au cours du temps. Nous mesurons l’absorbance du NADH, H+ à 340 nm. En effet, l’absorbance est proportionnellement liée à la concentration d’après la loi de Beer

m’appelle xxx, je suis étudiante en Licence Professionnelle Biologie Analytique et Expérimentale. Aujourd’hui, je vais vous exposer le travail que j’ai réalisé durant mon stage de fin d’étude. Ma mission a été la purification et la caractérisation d’une enzyme appelée SuperOxyde Dismutase. DIAPOSITIVE 2 Je vais commencer par vous préciser mon objectif et les conditions dans lesquelles j’ai effectué mon stage. Puis je vais vous présenter brièvement les Espèces Activées de l’Oxygène et les Superoxydes

composés ont pour formule brute Cm (H2O) n. Dans les organismes vivants, les glucides sont des éléments structuraux et ils stockent l'énergie. Le glucose, par exemple, est un sucre. Polysaccharide : Sucre complexe. Monosaccharide : Sucre simple. Enzyme : Protéine qui catalyse (accélère) une réaction chimique. Sources : Petit Larousse 94, Encyclopédie Encarta 2005 Nous avons remarqué que beaucoup de produits qui ne devraient pourtant pas, ont un goût sucré. Aux Etats-Unis, même dans les jambons

réamorcer la DNA Pol= fragment d’Okasaki) sur l’autre RNA pol fonctionne sans amorce Primase synthèse amorce Chez les eucaryotes p23 A lieu lors de la phase S du cycle Il y a des multiples point d’initiation Les Mutations p24 DNA pol I = enzyme de reparation de l’adnElle excise les dimères de thymine et on refait une liaison phosphodiester par une ligase Les agents chimique : UV par irradiation Agent alkylant : ajout groupement alkyl (methyl ou ethyl) methyl trasferase repare en transferant

d’action principal repose sur la diminution de l’activité du système nerveux. Après une période de latence, ils réduisent l'hypertension artérielle par des mécanismes complexes : diminution du débit cardiaque et inhibition de la sécrétion de rénine, une enzyme nécessaire à la formation de l'angiotensine 2. L’effet antihypertenseur de ces médicaments est obtenu avec de faibles doses. C ) Les conséquences des produits dopants, son dépistage L'utilisation de produits dopants

boites de petri dans lesquels a été couler au préalable un milieu glosé riche en Adénine. De plus dans une des deux boites de petri sont rajoutés des fragment d’ADN d’origine bactérien auxquels on a associé le gène Ade2 fonctionnel (cad codant pour une enzyme E2 fonctionnelle). Les boites de pétri sont enfin placées dans une étuve à 28°C pendant 7 jours (Schéma du protocole expérimental) 2) Des transferts horizontaux de gènes par voie virale Exemple de la mise en place du placenta humaine Question:

variabilitdu VIH est beaucoup plus rapide et donne beaucoup de variance g駭騁ique ce qui cause beaucoup de probl鑪e. Sa mutation est expliqugr稍e plusieurs cause : Mutation al饌toire : Mutation tr鑚 importante, les raison sont la transcriptase inverse, une enzyme qui permet de transcrire l'ARN du virus qui ensuite int鑒re le g駭ome de la cellule. Et qui lui permet de r駱liquer. Elle ne poss鐡e pas de m馗anisme de d騁ecteur d'erreur donc les erreurs sont fr駲uentes. La recombinaison g駭騁ique : C'est la recombinaison