Épissage

l’ADN à celles de l’ARN et expliquer leur rôle dans la synthèse protéique. expliquer la réplication de l’ADN et décrire les mécanismes de correction des erreurs lors de la transcription. expliquer les étapes de la synthèse protéique (transcription, épissage et traduction) et les mécanismes de contrôle de l’expression génétique par les protéines régulatrices (p. ex., décrire l’expérience de Jacob-Monod). décrire comment les mutations sont provoquées par des mutagènes tels que les rayons X et certains

pour faciliter l’exportation de l’ARNm dans le cytoplasme, prévenir sa dégradation par les enzymes hydrolytiques et faciliter l’interaction avec les ribosomes. Certaines parties intérieures sont coupées et les parties restantes sont réassemblées = épissage de l’ARN. L’extrémité 5’ de l’ARNm reçoit une coiffe constituée d’une forme modifiée d’un nucléotide contenant de la guanine, elle est suivie par une région 5’UTR (en anglais UnTranslated Region). L’extrémité 3’ reçoit 50 – 250 nucléotides à l’adénine

gènes de l’HIV utilisent les 3 phases de lecture du génome comme l’indique leur disposition en 3 strates sur l’illustration IV-1. D’autre part, pour utiliser au maximum les possibilités d’information du génome, certains gènes fonctionnent avec un épissage des ARN messagers ; c’est en particulier le cas de tat et de rev. Certains gènes expriment leur information sous forme de précurseurs polypeptidiques secondairement clivés. Il en est ainsi de Gag et Pol d’une part, et d’autre part de gp120 et gp41