Épissage

protéiques De nombreux exons codent pour des unités structurales ou fonctionnelles des protéines. De nouvelles protéines sont créées au cours de l'évolution par réarrangement des exons : l’ADN est capable de recombinaisons. On peut également avoir un épissage alternatif qui donne des protéines proches avec des « choix » de différents exons (=> avec un seul gène, de nombreuses combinaisons sont possibles en enlevant certains introns => protéines différentes possibles) Avertissement: Ce ce document est

Localisation : le gène Ret est localisé en 10q11.2 : sur le bras long du chromosome 10 au niveau de la bande 11 sous bande 2 (voir figure 1 en annexe). Il est composé de 21 exons, et contient 3415 paires de bases. Il forme après transcription et épissage alternatif 3 différents ARNm 9. Voir l’atlas génétique. (12) Rôle : c’est un proto oncogène10 exprimé dans les cellules des crêtes neurales embryonnaires qui formeront par la suite l’essentiel du système nerveux périphérique. Protéine RET Elles

même gène ? Lors de la transcription, la molécule d’ARN produite s’appelle l’ARN prémessager (ARN pré-m). Celui-ci est composé de tronçons codants appelés exons et de tronçons non codants appelés introns. Ces ARN pré-m subissent une maturation (épissage) durant laquelle certains exons sont assemblés et les introns éliminés. L’ARN maturé est alors appelé ARNm mature et est envoyé dans le cytoplasme. Un même ARN pré-messager peut subir, suivant le contexte, des maturations différentes et donc être

paracétamol47. Le paracétamol n'aurait pas d'action directe sur le COX-1 et le COX-248, les deux formes de COX sur lesquelles agissent les AINS comme l'aspirine ou l'ibuprofène. On soupçonne l'existence d'une nouvelle isoenzyme, le COX-3 (enzyme produite par épissage successif de la COX-1 entraînant un décalage de lecture des bases par le corps humain) , sur laquelle agirait spécifiquement le paracétamol49 et qui expliquerait pourquoi le paracétamol réduit la fièvre et la douleur tout en étant dénué d'activité

l'épissage, les exons étant ligaturés entre eux pour former l'ARNm mature qui code pour la protéine complète. Ceci permet un phénomène très intéressant qui est l'épissage alternatif : selon les protéines réalisant l'épissage, on peut avoir différents épissages de l'ARN en choisissant parmi plusieurs exons et obtenir une protéine dont une région peut être de plusieurs sortes différentes. Un gène permet ainsi de coder pour un plus grand nombre de protéines différentes. Une fois mature, l'ARNm est exporté

correction du gène in situ. L’objectif de cette stratégie est de corriger des mutations ponctuelles dans la cellule en utilisant par exemple des oligonucléotides hybrides ARN-ADN (chiméraplastes) ou des oligonucléotides simples brins. Corriger un épissage alternatif incorrect : en introduisant un acide nucléique «antisens» inhibant l’épissage défectueux d’un exon . ou stimulant Introduire un gène conduisant à la mort d’une cellule malade : ceci peut être fait directement en introduisant un

ajouté à un autre exon. La particularité réside dans le fait que ces deux exons proviennent de deux unités transcriptionnelles différentes, d'où le nom d'épissage en trans. Chez les trypanosomes, tous les ARNm possèdent un mini-exon en 5' ajouté par épissage en trans et qui semble important pour l'initiation de la traduction des ARNm. Plusieurs des unités transcriptionnelles chez ce protozoaire sont organisées sous une forme polycistronique, ressemblant de ce fait aux opérons bactériens. L'ajout en 5'

dus aux OGM. La compréhension du fonctionnement de la machinerie cellulaire est ainsi rendue plus complexe : en effet, plus on l'étudie, plus les acteurs sont nombreux (ADN, ARN messager, de transfert, microARN, etc.) et le nombre de rétro-actions (épissage, édition, etc.) entre ces acteurs grandit.

systèmes vivants se retrouvent avec une batterie d'enzymes dont le rôle principal est de lire et décoder l'information génétique portée par l'ADN. Le décodage complet suit de nombreuses étapes (déroulement de l'ADN, lecture et transcription en ARN, épissage de l'ARN, traduction du code en protéine, maturation de la protéine...) avant de donner lieu à l'assemblage correct des protéines dont la cellule peut avoir besoin. L'analogie du livre est très utile pour comprendre les liens entre la structure

nomenclature commun IUAPC - IUBMB) : 14. La synthèse des protéines se déroule en deux temps : a. les gènes sont transcrits en ARN messager par l’ARN polymérase, ce qui a lieu dans le noyau cellulaire chez les eucaryotes ; cet ARN messager subit un épissage éliminant notamment les introns et qui le finalise comme matrice pour l'étape suivante. b. l'ARN messager est ensuite traduit par les ribosomes dans le cytoplasme chez les eucaryotes, les ARN de transfert apportant les acides aminés en fonction