Épissage

environ 82 % des ARN. Ils entrent dans la composition des ribosomes. • Il existe d’autres ARN (< 1% des ARN) intervenant dans d’autres processus : – Intranucléaires : les petits ARN nucléaires (snRNA = small nuclear RNA) interviennent dans l’excision-épissage des pré-ARNm. Les petits ARN nucléolaires (snoRNA = small nucleolar RNA) interviennent dans la maturation des ARNr. – Cytosoliques : l’ARN 7S entre dans la composition de la particule ribonucléique SRP qui intervient dans la translocation des protéines

gène de l’insuline. 5’ UT et 3’ UT sont des séquences non traduites. L’extrémité 5’ est flanquée d’une région à très haut degré de variabilité dont les trois allèles (I, II et III) peuvent être distingués en fonction de leur taille. 1. Transcription/épissage ; 2. traduction ; ARNm : acide ribonucléique messager. non transcrites), qui comportent respectivement 179 et 786 paires de bases. Le premier exon, long de 42 paires de bases, contrôle la synthèse du peptide signal. Le deuxième exon (187 paires

ARN polymérases, histones, protéines de régulation des gènes, etc) ou constituent la lamina nucléaire. Les ARN messagers produits au niveau du noyau y subissent plusieurs remaniements ou "processing" (ajout d’une coiffe, ajout d’une queue poly-A, épissage) puis doivent sortir du nucléoplasme pour être traduits au niveau des ribosomes cytoplasmiques. D'autre part, les protéines qui jouent leur rôle dans le noyau doivent franchir l'enveloppe nucléaire en provenance du cytoplasme où elles sont synthétisées

dérivés de ce virus permettent donc une expression abondante mais transitoire des gènes qu’ils transportent. Le génome du virus est un ADN double brin circulaire de 5243 paires de bases (pb). L’ADN viral est transcrit en un messager précoce qui par épissage alternatif donne deux antigènes T qui sont des facteurs trans-activateurs de la réplication du virus. Après la réplication du virus un autre promoteur conduit à la transcription des messagers tardifs qui codent pour 3 protéines de la capside virale

développement cognitif de l’espèce humaine (voir aussi le chapitre suivant). La maturation cérébrale qui se poursuit jusqu’à la fin de l’adolescence est caractérisée par des Neurosciences Orientations stratégiques 9 modifications spécifiques (épissage neuronal, myélinisation, amincissement de la matière grise) dans certaines régions cérébrales telles que le cortex pré-frontal et le striatum ventral. Ce processus est associé au développement des capacités de raisonnement et de planification mais

transcrits depuis le point d'initiation jusqu'au signal de terminaison, les introns de ce prémessager ou transcrit primaire doivent donc être éliminés et la jonction des exons se faire avec précision. L'ensemble se fait simultanément par un mécanisme d'"épissage". *Remarque : ce que nous savons du code génétique et du cadre de lecture permet de comprendre à quel point l'épissage doit être précis, la jonction exon - intron ne coincidant d'ailleurs pas forcément à une limite entre deux triplets. Selon les

traduction. Rôle structural au sein des ribosomes. Activité catalytique participant à la formation de la liaison peptidique lors de la traduction. Participation au positionnement des ribosomes au niveau des codons initiateurs lors de la traduction. Épissage alternatif chez les Eucaryotes. Contrôle de l’expression des gènes eucaryotes. Petit ARN nucléaire (ARNsn) ARN interférent (ARNi et mi-ARN) 116 Les ARN issus de la transcription subissent une maturation qui se traduit par un clivage des ARN

moléculaire avec une sonde s’hybridant seulement au second exon et ce, dans le mésenchyme du poumon de rat adulte (Patel et al, 1992). Si ceci ne reflète pas un phénomène de régulation temporelle de l’expression du gène commun aux deux espèces ou encore un épissage alternatif dont le produit serait indétectable par Tan, il pourrait s’agir d’une différence interspécifique intéressante étant donné la forte conservation fonctionnelle de la famille homéotique. L’hypothèse de la différence interspécifique est 58

biologie moléculaire a depuis montré les limites d’une telle définition puisqu’une même séquence d’ADN peut renfermer plusieurs messages différents dont l’expression dépend du sens de transcription (gènes emboîtés) ou des modalités de la transcription (épissage différentiel). Par ailleurs des séquences d’ADN ne sont pas exprimées mais constituent un message puisqu’elles sont signifiantes, ayant un rôle biologique. La complexité du concept de gène ne sera pas développée dans cet ouvrage (pour cela voir entre

l’épissage au niveau de la diversité des protéines produites est donné par l’exemple de la tropomyosine dans le document 3. Cet exemple permet de montrer d’une part qu’un grand nombre de protéines peuvent être produites à partir d’un même gène, par épissage alternatif de l’ARN pré-messager et d’autre part que l’épissage des gènes varie selon les types cellulaires. On pourra remarquer que les cinq exons colorés en marron sont représentés dans tous les variants produits. L’importance de l’épissage alternatif