Fabrication De Médicaments

Moussaoui Imen Manel INTRODUCTION L'industrie pharmaceutique est le secteur économique qui regroupe les activités de recherche, de fabrication et de commercialisation des médicaments pour la médecine humaine ou vétérinaire. C'est une des industries les plus rentables et importantes économiquement, au monde. Cette activité est exercée par les laboratoires pharmaceutiques et les sociétés de biotechnologie.

Module 3 : l'aide-soignant , les médicaments . Généralités : médicaments : produit actif . Prescription : prescrit par le médecin ordonnance nominative . Dispensation : délivré par le pharmacien . Nécessaire pour la santé comporte des risques . Le contraire d'un acte anodin compétence as : aide à la prise des médicaments non injectables . Avoir des notions en pharmacologie , observer et transmettre toute difficulté ou modification de l'état d'un patient . Collaborer avec l'infirmière

Sommaire I) La nanotechnologie Ia- présentation Ib- découverte et fabrication Ic- les différents domaines II) La nanotechnologie au service de la médecine IIa-définition nano médecine IIb-les nano médicaments III) La nano médecine un progrès considérable IIIa-le cancer IIIb-l’Alzheimer IIIc-la régénération cellulaire IV) Limites débats et craintes IVa-polémique IVb- avantages IVc-inconvénients V) Conclusion VI) Bibliographie I) LA NANOTECHNOLOGIE a) PRESENTATION

 Plan de travail Introduction générale Chapitre 1 : Généralités Les médicaments Définition. Composition d’un médicament. Classification des médicaments. Types de médicaments. Médicaments génériques. Histoire de médicament << pour connaitre une science il faut en connaitre le passé >> Chapitre2 : Naissance et vie d’un médicament : 1-Recherche de la molécule active. 2-Developpement : 2-1 Phase d’essais précliniques. 2-2 Développement clinique. Phase 1 Phase2 Phase3 Phase4 Enregistrement de l’Autorisation

dans la fabrication des médicaments Panorama de quelques risques en matière, de sécurité alimentaire et d’environnement Résumé : Toute modification de l’écosystème viral peut créer les conditions propice à l’émergence de nouveaux virus. Approche méthodologique et maîtrise des risques. Les risques de contamination virologique des médicaments dont la composition comprend des matières premières d’origine animale sont décrits. Ces matières premières peuvent être utilisées dans la fabrication du principe

façon dont un médicament est conçu, ses effets thérapeutiques, les effets indésirables, toxicité, administration, distribution dans l’organisme, ce qu’il devient &amp; son élimination. Un médicament est composé : -D’un principe actif (PA) : Molécule responsable de l’effet thérapeutique du médicament. D’origines : végétale, animale, humaine ; micro biologique, minérale ; synthétique, biotechnologique. -D’excipients : Permet la préparation, la conservation et l’utilisation du médicament. N’a pas d’action

1965 : les médicaments homéopathiques ont été inscrits à la pharmacopée et sont donc contrôlés par l'Agence du médicament. Comment sont fabriquées ces fameuses petites boules blanches et quelle place occupe aujourd'hui cette médication ?La naissance de l'homéopathie En 1796, le médecin saxon, Samuel Hahnemann pose les bases de l'homéopathie dans un essai, puis c'est en 1810, qu'il parachève sa théorie avec la publication de « Organon der heilkunst» (Organon de l'art de guérir).Lorsque l’homéopathie

Industrial Average depuis avril 2004. Elle Pfizer develops and produces medicines and vaccines for a wide range of medical disciplines, including immunology , oncology , cardiology , diabetology/endocrinology, and neurology.développe et produit des médicaments et des vaccins dans un large panel de disciplines telles l'immunologie , l'oncologie , la cardiologie, diabétologie / endocrinologie et la neurologie. Pfizer's products include the blockbuster drug Lipitor ( atorvastatin ), used to lower LDL blood

d'échantillonnage devra être décrite sur un protocole écrit. 1.1 But de l'échantillonnage L'échantillonnage peut être nécessaire à diverses fins, par exemple: acceptation d'arrivages; autorisation de mise en circulation de lots; contrôle en cours de fabrication; inspection pour le dédouanement, pour la recherche d'une détérioration, d'une adultération, etc.; obtention d'un échantillon de dépôt. 1.2 Types de contrôles Les contrôles que l'on prévoit de pratiquer sur l'échantillon peuvent être de trois

        DIRECTION DU MEDICAMENT ET DE LA PHARMACIE Circulaire N° 48 DMP/20   Objet : Cadre relatif à l’enregistrement des produits cosmétiques et d’hygiène corporelle Afin de préserver la santé de nos citoyens, de garantir la qualité, l’efficacité, la sécurité d’emploi des produits cosmétiques et d’hygiène corporelle mis à leur disposition et de procéder à sa normalisation, il a été décidé de soumettre la fabrication et l’importation de ces produits à une