Fabrication De Médicaments

pas été confrontée durant mes stages précédents. 6 7 Organigramme général Ph.i 8 Mot du président Le monde du médicament au Maroc est en pleine mutation avec l’avènement de l’assurance maladie obligatoire et la démocratisation de l’accès aux soins. Le laboratoire pharmaceutical institute (PHI) avait répondu présent en lançant sa propre gamme de médicaments génériques en particulier pour les maladies chroniques et les cancers. Ses partenariats avec de grosses pointures de l’industrie

SCIENCES DEPARTEMENT DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES FARM1 UE : LE MEDICAMENT EC : MED2 2010/ 2011 | | |INITIATION A LA CONNAISSANCE | |DU MEDICAMENT

opposition était très importante dans ces pays. En effet, jusqu’à la signature de l’Accord sur les ADPIC, de nombreux pays (Algérie, Nigéria,…) ne reconnaissaient pas la valeur des brevets. En effet cette liberté leur permettait de copier les médicaments et donc de les vendre moins cher et de les rendre plus accessibles au public. Il est à noter que les pays du sud les plus vulnérables aux maladies car l’accès aux soins y est difficile. Par exemple plus de 300 millions de personnes, dont 90% en

Généralités sur les médicaments     Définitions   Pharmacologie: -Pharmacon= médicament - logos= science =>Pharmacodynamie: effets propres des médicaments (action des médicaments sur l'organisme) => Pharmacocinétique: devenir des médicaments dans l'organisme ( action de l'organisme sur les médicaments).   Médicaments et autres produits de santé - statut particulier du médicament : règles précises de dvlpt, d'enregistrement, de fabrication et de délivrance. -autres produits de

Universitaire : 2010-2011 SOMMAIRE …………………………………………………………………………… Pages PREAMBULE …………………………………. 2 PRISE DE CONTACT AVEC L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ………………………… 3 PRISE DE CONTACT AVEC LE SYSTEME ASSURANCE QUALITE …………………….. 9 CIRCUIT DU MEDICAMENT ………………. 13 FAMILIARISATION AVEC LES EQUIPEMENTS DE CONTROLE PHYSICOCHIMIQUE PHARMACOTECHNIQUE ET MICROBIOLOGIQUE ……………………….. 16 INITIATION A LA RECHERCHE …………… 24 FICHE D’EVALUATION …………………….. 47 1 PREAMBULE Le stage industriel se déroule

LES MEDICAMENTS CONTREFAITS Sommaire Introduction I – Les étapes de la fabrication d'un médicament contrefait. A – La fabrication B – Les pays concernés C – Détection des médicaments contrefaits D – La diffusion II – Les dangers des médicaments contrefaits. A – Constat B – Conséquences III – Les mesures pour enrayer ce phénomène. A – Lutte B – Solutions C – Sanctions IV – Le Nigeria A – Le système du Nigeria B – L'affaire Pfitzer C - Le Nigeria sort de ce fléau

Présentation générale de l'entreprise Elaiapharm Compte-rendu de l'expérience vécue durant le stage Présentation des perspectives de développement de l'entreprise Bibliographie: http://www.elaiapharm.com Livret des bonnes pratiques de fabrication Plaquette de présentation de l'entreprise Annexe(s): Papier en-tête de lettre Exemple de fiche de sécurité Stage r Encadré par : 16 pages

Introduction :Le secteur pharmaceutique est un domaine où la qualité, la sécurité et la réglementation sont des éléments clés pour garantir l'efficacité et la sécurité des médicaments. Dans ce contexte, la sous-traitance est devenue une pratique courante pour les entreprises pharmaceutiques afin de répondre à la complexité croissante des réglementations et des exigences de qualité, tout en réduisant les coûts. En tant que stagiaire en assurance qualité règlementaire au sein de l'entreprise

Médicaments_Grand Oral Définition : Le faux médicament par définition est un produit qui a été délibérément ou frauduleusement mal étiqueté. Cela peut s'appliquer aussi bien aux produits de marque qu'aux produits génériques. Les faux médicaments incluent ceux ne contenant pas de principe actif, des principes actifs corrects mais avec un mauvais dosage et ceux ayant un faux conditionnement. Selon les autorités de certains pays en développement le pourcentage de faux médicaments atteint plus de 30% des produits

biotechnologies. L’industrie pharmaceutique est fortement régulée et contrôlée de manière à garantir aux citoyens un accès rapide à des médicaments efficaces ayant démontré leur innocuité. L’Ingénieur industrialisation doit pour sa part assurer le lancement du procédé de fabrication dans le respect des normes toujours plus restrictives imposées à la production de médicaments. I- Caractéristiques du métier a) Définition L’Ingénieur industrialisation (ou méthodes) est responsable de l’étude et du perfectionnement