Fibroblaste

rate, intestin, ovaire ou utérus [5]. Le BNP est produit par les cardiomyocytes des oreillettes et des ventricules, en réponse à une augmentation de la pression pariétale et de l’étirement du muscle cardiaque [6]. Des travaux indiquent que les fibroblastes seraient également des cellules productrices de BNP au sein du tissu cardiaque adulte [7]. D’autres stimuli de sécrétion du BNP ont aussi été rapportés : transforming growth factor β, tumor necrosis factor α, interleukine-1, lipopolyssaccharides

pré-requis indispensable à leur activation et à leur action procoagulante. LE FACTEUR TISSULAIRE Le facteur tissulaire est une glycoprotéine membranaire monocaténaire de 42 kDa. Il est largement mais sélectivement distribué dans les tissus : fibroblastes de la paroi externe des vaisseaux, cellules des capsules des organes et des couches épithéliales. Il est ainsi localisé de façon stratégique, formant une enveloppe autour de l’arbre vasculaire, à distance du sang circulant mais à proximité immédiate

et donc atteintes (Daltonisme). D / APPLICATIONS 1. Le caryotype humain Le caryotype humain normal a été décrit en 1956 par Tijo et Lewan. Les cultures de cellules utilisées pour étudier le caryotype humain peuvent être des cultures de fibroblastes (obtenues par culture de tendon, d’aponévrose ou surtout de biopsie cutanée), mais surtout de lymphocytes (réalisées en prélevant quelques ml de sang chez le sujet dont on veut étudier le caryotype). Le sang est mis en culture en présence d’un

de la fonction des LT. -Les cellules endothéliales : baisse de la perméabilité et de l’adhérence aux leucocytes. -Les fibroblastes : baisse de la prolifération et de la production de matrice extracellulaire. ¤ Pharmacocinétique Ils sont bien absorbés par voie digestive, mais peuvent être utilisés localement (une forte dose locale peut avoir un effet systémique) par voie

anticorps anti-ilôt de Langerhans 4. Acides biliaires (analyse par HPLC /MS) 5. Épreuves d'exhalation: à l'hydrogène (disaccharidases jéjunales) ; 14CO2 (acides biliaires), 13CO2 (Helicobacter pylori, etc) 6. Enzymes dans les leucocytes ou les fibroblastes cutanés : Sphingolipidoses (exemples, alpha glucosidase dans la maladie de Fabry, hexosaminidases dans la maladie de Tay-Sachs et sphingomyélinase dans la maladie de Niemann Pick ; Mucopolysaccharidoses. Autres enzymes : macroenzymes, lysozyme

par le foie qui se transforme en fibrine lors de la coagulation. Fibrinolytique : qui entraîne la dissolution des caillots sanguins. Fibrogastroscopie : examen de la cavité gastrique par fibroscopie. Fibrome : tumeur conjonctive bénigne formée de fibroblastes. Fibroscopie : méthode d'examen visuel des cavités internes du corps à l'aide d'une fibre optique. Filtration glomérulaire : formation de l'urine primitive par ultrafiltration du plasma à travers les glomérules rénaux. FIVETE : acronyme pour une

(cellules de KÜPFFER = foie, cellules alvéolaires = poumon, cellules 1- mésothéliales = séreuses, cellules de la microglie = SNC) 3/ Mastocytes et Polynucléaires basophiles: Contiennent des granulation renfermant des Amines vaso-actives 4/ Fibroblastes ou cellules conjonctives: élaborent du Collagène pour la cicatrisation LES MÉDIATEURS CHIMIQUES - Déclenchement, poursuite et diffusion de la réaction à partir du foyer initial FACTEURS LOCAUX 1) Amines vaso-actives (Histamine, Sérotonine):

noyau transféré prend le contrôle du développement. Au stade blastocyste, l'embryon est transféré en mère porteuse. L'affinement de la technique a permis à une équipe écossaise de produire des agneaux en utilisant le noyau de cellules f tales (fibroblastes) et même de cellules mammaires d'une brebis adulte. Ces résultats montrent qu'au moins certains types de cellules conservent intact leur potentiel nucléaire de différenciation malgré leur état de cellule différenciée. Notons cependant que le

Roza et al. 1997; Perdiz, Grof et al. 2000; Runger and Kappes 2008). La quantité de dimères formés après irradiation UVA est même supérieure à celle des dommages induits par le stress oxydatif dans les modèles cellulaires (kératinocytes et fibroblastes) et de peau humaine (Douki, Reynaud-Angelin et al. 2003; Courdavault, Baudouin et al. 2004; Mouret, Baudouin et al. 2006). Enfin, toute la gamme d’UVA semble montrer une efficacité à peu près constante pour la formation des dimères (Kielbassa

viral, la détection de séquences génomiques virales par PCR. 1. 2. L’isolement en culture de cellules est la technique de référence car HSV-1 et 2 se multiplient très bien, en cultures couramment utilisées au laboratoire (cellules VERO, fibroblastes humains, cellules KB). Ces virus donnent rapidement (en 24h à 4 jours) un effet cytopathique (ECP) très évocateur : cellules rondes en foyer (grappe de raisin). Le diagnostic de type 1 ou 2 est confirmé en immunofluorescence (IF) ou en immuno-peroxydase