Fibrose pulmonaire

qui provoquent l’asthme, la BPCO (broncho-pneumopathie obstructive chronique) qui est une maladie pulmonaire fréquente, le cancer pulmonaire, la tuberculose, la mucoviscidose, l’apnée du sommeil c’est quand on a du mal a respirer lorsque l’on dort, les MIP (maladies interstitielles pulmonaires) c’est la conséquence de la destruction de la surface alvéolaire aboutissant à l’inflammation et la fibrose du tissu interstitiel (tissu de soutien entre les alvéoles) et enfin la grippe. Maintenant je vais

régulier sur le terrain de stage, je tiens à les remercies profondément et aussi je tiens à remercier le personnel du service et mes collègues qui nous ont montré la bonne voix pour maîtrisés nos objectifs.Etude de cas · Fibrose pulmonaire · Anémie sévère Plan D’étude De Cas1. Présentations Du CasI. Renseignement II. La MaladieIII. Evolution De La Maladie2. Prise En Charge Démarche Du Sois Homme3. Remarque / Problème 4. Conclusion

VOXELOTOR 1500 mg · Ulcères artériels chroniques des MI depuis 2006 suite au traitement par HYDREA (pansements) · Hépatopathie d’origine mixte traitée par CHOLURSO · Embolie pulmonaire et thromboses veineuses à répétition traitées par ELIQUIS 5mg · Une carence en vitamine B12 supplémentée par de la Vit B12Concernant ses antécédents chirurgicaux : · Cholécystectomie en 2012

TRANPLANTATION PULMONAIRE. Aujourd’hui la transplantation pulmonaire est une thérapie établie pour les patients souffrant de maladies pulmonaires à un stade avancé. L’intervention permet, le plus souvent, une nette amélioration de la qualité de vie des patients.   > Les indications de la greffe pulmonaire    Les principales indications sont la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO), la mucoviscidose, l’Hypertension Artérielle Pulmonaire et la fibrose pulmonaire. La transplantation

ganglionnaire  adénopathie superficielle (80%)     cervicale (60-70% des cas) et axillaire (5%) mobile, ferme, indolore, non inflammatoire parfois douloureuse à l’ingestion d’alcool parfois polyadénopathie fébrile  radiographie pulmonaire (10%)   adénopathies médiastinales troubles compressifs, signes thoraciques et trachéo-bronchiques en apparence banaux (toux, dyspnée), douleurs thoraciques, syndrome cave supérieur  adénopathies sous-diaphragmatiques  douleurs

Les résultats ont été les suivants chez la souris: 1) la créatininémie des souris transgéniques était plus basse que celle des témoins, reflétant très probablement l’augmentation du DFG. Il existait une congestion médullaire mais pas de lésions de fibrose ou de sclérose glomérulaire ; 2) la peroxydation lipidique et le contenu en hème des reins étaient augmentés; 3) l’activité HO-1 (× 1,3) et son ARN messager (× 5) étaient augmentés dans les microsomes des reins des souris transgéniques, traduisant

Pathologie respiratoire 2008 PID B.Amara Alvéolite allergique extrinsèque Introduction • • • • • • • I. AAE ou pneumopathies d’hyper sensibilité Granulomatose pulmonaire due à l’inhalation de substances organiques diverses Maladies de l’environnement Maladies du Poumon profond Maladies professionnelles Affections à mécanisme immunologique Poumon de fermier, maladie des éleveurs d’oiseaux Physiopathologie 1. Inhalation d’un allergène de petite taille qui arrive jusqu’au Alvéoles +++

mucoviscidose est une maladie génétique et héréditaire qui touche les cellules qui tapissent différents organes tels que les voies respiratoires, le tube digestif, les glandes sudorales en altérant leurs sécrétions (mucus, sueur, …). Elle est appelée fibrose kystique (cystic fibrosis) dans les pays anglo-saxons. l Combien de personnes sont atteintes de la maladie ? Est-elle présente partout ? La mucoviscidose touche un enfant sur 4500 naissances en France, c’est-à-dire que près de 200 enfants qui

costo-diaphragmatique. A l’opposé, les pleurésies de grande abondance se manifestent par une opacité complète de l’hémithorax avec refoulement controlatéral du médiastin. Enfin certains images sont propres aux pleurésies localisées : épanchement sous-pulmonaire mimant une ascension de coupole diaphragmatique, pleurésie inter-scissurale réalisant un aspect de galette sur l’incidence de face ou en raquette sur le profil , pleurésie cloisonnée réalisant une opacité fusiforme dont les angles de raccordement

insinue qu’ils sont peu dense ; du coup n’absorbant pas les rayons X et ils sont remplis d’air. Q3 Les aspects des pathologies pulmonaire se traduise par un épaississement du tissu pulmonaire (= fibrose)ainsi que des zones moins transparente(=opacité) ou par des zone plus transparente avec des clartés diffuse ou localisé=> révèle une destruction du tissu pulmonaire. Q4 l’intérêt de la scanographie est de pouvoir préciser l’anomalie du patient grâce au traitement des informe par ordinateur