Fluorescence

d'agarose révélée au bromure d'éthidium * Par électrophorèse sur gel d'agarose, on peut analyser la présence et la taille des acides nucléiques contenus dans la préparation. Ceux-ci sont révélés par le bromure d'éthidium, un colorant dont la fluorescence augmente très sensiblement quand il interagit avec l'ADN. Dans le cas d'une préparation d'ADN plasmidique, on observe sous UV une ou plusieurs bandes colorées discretes dans le gel, correspondant à l'ADN du plasmide. Dans le cas d'ADN chromosomique

une préparation microscopique une cellule ou une structure particulière à partir de critères morphologiques. j Discriminer les différentes populations cellulaires du sang. k Différencier les types de clichés de microscopie (optique, électronique, fluorescence). l Identifier des cellules et des structures, à partir d’observations microscopiques, par comparaison à un document de référence. a Analyser la composition de milieux de culture pour : b . choisir des milieux d’isolement (de culture) adaptés au(x)

ses clients une gamme de produits répondant aux normes internationales les plus exigeantes. • Pour des produits de qualité Grâce à un laboratoire automatique intégré et recours aux techniques de contrôle les plus évoluées, telles que la fluorescence X, les produits sont analysés à tous les stades de fabrication, garantissant une grande fiabilité. Une politique active pour l’environnement LAFARGE Maroc est consciente de ses responsabilités dans le domaine de l’environnement. Elle

lumière et son mode de propagation Différents phénomènes lumineux : 1. Incandescence : Émission de lumière suite à un chauffage à très haute température 2. Luminescence : Production de lumière par excitation des électrons (sans chauffage) a. Fluorescence : Absorption de lumière par un atome puis émission dans sa longueur d’onde. b. Phosphorescence : Emmagasinage de lumière suivie d’une lente émission dans l’obscurité c. Bioluminescence : Production de lumière par les animaux (ex : luciole) d. Chimioluminescence

Relevez les positions X de l’image de la fente pour chaque raie émise par la lampe Hg et tracez la courbe X (λ) en utilisant les valeurs de λ données dans les tables (voir classeur). On pourra utiliser un papier blanc pour faire apparaitre par fluorescence les raies UV. On fera attention maintenant à ne déplacer aucun élément du montage optique, seule la lampe peut être changée, sinon il faut recommencer l’étalonnage. - Commentez la courbe obtenue. Comparez à celle du prisme. - Pouvez-vous

par électrophorèse en fonction de leur taille. Pour trouver le gène à étudier, l’ADN est hybridé avec une sonde marquée, ce qui le rend visible après révélation. Les marquages sont obtenus par des molécules qui développent une coloration ou une fluorescence. * La construction d’ADN recombinant. Un autre outil enzymatique, l’ADN ligase, permet de recoller deux fragments d’ADN isolés. L’ADN obtenu est qualifié de recombinant. Sa construction se fait dans les plasmides (ADN bactéries). En réintégrant

séquence nucléotidique correspond à chacun de ces SNP sont fixés sur la puce. On ajoute ensuite sur la puce l'ADN génomique d'un individu marqué par une substance fluorescente. Pour chaque SNP, suivant l'allèle présent dans l'ADN génomique, la fluorescence émise est différente. La notion de risque relatif. En épidémiologie, on peut, grâce à des méthodes statistiques, calculer le risque relatif associé à un facteur (qu'il soit génétique, environnemental ou lié au mode de vie) dont on cherche à

la présence et la taille des acides nucléiques contenus dans la préparation, mais on détermine également, où ont lieu les sites de restriction spécifique de l’enzyme utilisée. Ceux-ci sont révélés par le bromure d'éthidium, un colorant dont la fluorescence augmente très sensiblement quand il interagit avec l'ADN. Matériel et méthode Extraction de l’ADN et dosage Matériel. Solutions. - Centrifugeuse. - Microcentrifugeuse. - Vortex. - Spectrophotomètre. - Cuves en quartz de 700 microLitres

l'échantillon digéré par réduction avec le chlorure d'étain (II), puis sont entraînées de la solution par un flux vecteur d'argon. L'humidité est éliminée en permanence du courant gazeux et les vapeurs de mercure sont détectées par spectrométrie de fluorescence atomique (CFA). Le mode opératoire est généralement automatisé à l'aide d'un échantillonneur automatique et d'un logiciel de contrôle. Indice Phénol (NF EN ISO 14402) unité : µg/l d'indice phénols Fortement toxique, le phénol est connu pour sa

laser utilisant cette inversion émettra à la longueur d'onde du maximum de la fluorescence. Or, la forme de celle-ci dépend, lorsque le colorant est en solution, de la concentration et de la nature du solvant. On peut également intercaler un prisme entre les miroirs, ou même remplacer l'un d'eux par un réseau. Il faut bien entendu, que la longueur d'onde imposée par la cavité soit contenue dans la bande de fluorescence. Mais celle-ci est large, et de ce fait les lasers à colorants, contrairement