Forme galénique

intramusculaire (IM) * Pour une même substance, temps de résorption fonction de la vascularisation du muscle * Avantages * Résorption * Rapide avec les solutions aqueuses, * Plus lente avec les solutions huileuses… (forme retard) * Risque infectieux <<< risque inhérent à la voie intraveineuse * Certitude de l’observance du traitement * Inconvénients * Coût, * Douloureux (anesthésique locale), * Volume limité, *

chronicisation de la douleur [1-7]. Les recommandations actuelles concernant les posologies pour l’utilisation de la kétamine dans le cadre de l’analgésie sont de 0,1 à 0,5 mg/kg IVL [6]. La kétamine se présente sous forme d’ampoules de : - 5ml contenant 50mg soit 10mg/ml (forme à utiliser pour ce protocole) - 5 ml contenant 250 mg soit 50 mg/ml Indications : Patients adultes présentant une douleur (EVA>40) malgré la mise en place d’une analgésie multimodale (paracétamol, +/- AINS, +/- antalgique

originales, tandis que nos physicochimistes chargés de la recherche sur les matériaux se consacrent à l’innovation dans le domaine des pigments et des polymères. Experts en biochimie, en rhéologie et en toxicologie s’associent aux spécialistes de la galénique et de la vectorisation : leurs formules permettent l’optimisation des effets des principes actifs cosmétiques, garantissent leurs industrialisations et leur innocuité. Les ingrédients actifs sont testés in vitro par nos biologistes ; les formules

préformulation :recueillir toutes les infos utiles formuler un PA et dvper une forme pharmaceutiques stable ayant la biodisponibilité maximale tout en étant compatible avec une production industrielle La préformulation consiste à recueillir l’ensemble des caractérisiques physiques et physicochimique du Pa qui doit être formulé =étude et maitrise de ces caractéristiques :on peut jouer sur certaines d’entre elles Role de la galénique dans le développement de mdt •Recherche molécule synthèse Pharmacologie

la chimie. III/ Métiers possible : 1) Galéniste : La pharmacie galénique est l'art de préparer un principe actif pour le rendre administrable au patient donc le galéniste conçoit et met en œuvre les programmes d'essais nécessaires à la mise au point de la forme pharmaceutique (gélules, patchs, comprimés, sirops, ...etc) et du procédé de fabrication. Études : DESS (Diplôme d'études supérieures spécialisées) pharmacie galénique industrielle. Master pharmacotechnie et biopharmacie

Introdution Dans le domaine de la formulation et de la mise en forme solide, l’élaboration d’un produit possédant toute les qualités requises nécessite de mettre en jeu le couplage de deux classes de paramètres : La première correspond aux paramètres thermodynamiques (ou physico-chimiques) locaux dépendant de la nature des liants et des poudres qui rentrent dans la composition du produit final. La deuxième correspond aux paramètres des procédés qui sont susceptible d’intervenir tout au long d’étapes

la maintenir à la bonne température d’utilisation, la stériliser. 3. Démonstration du/des produit(s) utilisées : (définition propriété spécifique, forme galéniques, conditionnement, composants spé, actions, couleur odeur) Définition (qualités requises) : Appareil utilisé pour des enveloppements localisés sur les mains, pieds ou corps. Formes Galéniques : Conditionnements : Pain Composants spécifiques : très riche en agents hydratants. Actions : protège l'épiderme, régénère les ongles naturels et

médicaments ..................................................................... 6 I.5. Dénomination du médicament.................................................................................. 7 I.6. Le mode d’administration et les formes galéniques. ................................................ 7 I.7. Réglementation......................................................................................................... 8 II. CONCEPTION ET DÉVELOPPEMENT D’UN MÉDICAMENT : II.1. Développement

TP de Galénique TP 1 : Les Gels 1. Les Gélifiants On test chaque gélifiant après réalisation d’une dilution dans l’eau. • Gomme de Xanthane : on dilue 0,8 % de poudre dans de l’eau. On ajoute ensuite dans le premier gel 2% de NaCl et dans le deuxième gel 10% d’huile de paraffine. On utilise donc pour 200g de produit : 1,6g de Gomme, 4g de NaCl à solubiliser dans 8g d'eau et 186,4g d'eau. 1,6g de Gomme, 20g d'huile de paraffine et 178,4g d'eau. • Carbopol Ultrez

malade) secondaire; permet la manipulation, le transport du médoc ainsi que son identification bet l'information du patient (assure la sécurité) ex : étui en carton dans lequel est placé le flacon. - Pharmacie galénique: étude de la préparation du médoc. Trouver pour chaque principe actif la forme médicamenteuse la plus appropriée au traitement d'une maladie déterminée et adaptée au patient ( enfant adulte) et à la voie d'administration. prend en compte; la technologie industrielle pour la préparation