Formiate

carboxyliques nommés trivialement, il peut se produire encore quelques changements sous certaines conditions: Acide décanoïque → décanoate, acide cyclohexanecarboxylique → cyclohexanecarboxylate, acide phthalique → phthalate, acide formique → formiate, acide acétique → acétate, acide malique → malate, acide maléïque → maléate, acide benzoïque → benzoate. La partie acide sans le groupe OH est en général appelée acyle (cf. acylation). De même pour un acide donné, le nom générique est modifié

carbone Ester acétique (v. Acétate d'éthyle) Ester butylacétique (v. Acétate de butyle) Ester éthylacétique (v. Acétate d'éthyle) Ester méthylacétique (v. Acétate de méthyle) Ester méthylacrylique (v. Acrylate de méthyle) Ester méthylméthacrylique (v. Formiate de méthyle) Ester méthylméthacrylique (v. Méthacrylate de méthyle) Ester vinylacétique (v. Acétate de vinyle) Ethanol (v. Alkylcools) Ether dibutylique Ether diéthylique (v. Diéthyléther) Ether diisopropylique Ether diméthylique 2- Ethoxyéthanol

Anciennes rubriques 17 Acide cyanhydrique (Fabrication, dépôts) 1110 1111 07/07/1992 41 18 Acide fluorhydrique (Fabrication de l') 1110 1130 07/07/1992 41 bis Acide fluorhydrique (Dépôts d') 1111 1131 07/07/1992 19 Acide formique et des formiates (Fabrication de l') au moyen de l'oxyde de carbone 1610 07/07/1992 20 Acide formique (Dépôts d') et de solutions formiques renfermant plus de 50 % en poids d'acide pur 1611 07/07/1992 18 bis 21 Acide lactique (Fabrication de l’) 2270 29/12/1993

1997]. It should be noted that only 1 to 2 % of carbohydrates are oxidized during detection [Lacourse, 1997]. Moreover, C1-C2 and C5-C6 linkages of the terminal pyranose or furanose are hydrolyzed oxidatively by simultaneously the formation of 2 formiate moles and the water oxygen transfer to the oxidized moiety of the sugar. This oxygen transfer is achieved via an intermediary state with oxygen on the gold electrode which finally allows the creation of an amperometric signal typically inside the

l'économie animale, présente la même composition chimique que le cyanate d'ammoniaque hydraté, et rien n'est plus dissemblable que les caractères de ces deux produits. L'acide cyanhydrique, poison redoutable, ne diffère en rien, par sa composition, du formiate d'ammoniaque, sel des plus inoffensifs. La chimie fournit une foule d'exemples pareils. C'est cette propriété nouvelle de la matière que l'on a décoré du nom élégant d'isomérie. Mais cette isomérie, que les alchimistes accordent aujourd'hui aux

entre les deux expériences, l’intensité du pic correspondant sera-t-elle différente ? Exercice 2.2 Quel est l’ordre d’élution des acides suivants en CLHP avec une colonne dont la phase stationnaire est de type C18 et une phase mobile un tampon formiate C = 200 mM, de pH 9 ? © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit 1. acide linoléique 2. acide arachidique 3. acide oléique CH3 (CH2 )4 CH = CHCH2 CH = CH(CH2 )7 CO2 H CH3 (CH2 )18 CO2 H CH3 (CH2 )7 CH = CH(CH2 )7 CO2 H Exercice