Formulation faible

emballages comestibles. (1) (2) (3) De nos jours, les applications des films et enrobages comestibles sont nombreuses (les boyaux de saucissons, les enrobages de chocolat et de confiserie, les capsules de gélatine). D’une manière générale, la formulation des films et enrobages implique l’utilisation d’au moins un constituant capable de former une matrice ayant une cohésion et une continuité suffisantes. Les enrobages sont définis comme des structures formées directement sur les aliments à partir

Mince), l’EME (Enrobé à Module Elevée) et la GB (Grave Bitume). Le SMA est très peu utilisé en France contrairement à de nombreux pays dans le monde. Le premier travail consistait à connaitre le produit et ses particularités dans le but de créer des formulations pour l’étude en laboratoire. Une recherche bibliographique a porté sur la recherche de performances du SMA, les retours d’expérience, ses différentes utilisations, l’étude des normes, son coût, l’analyse de cycle de vie. Une étude en laboratoire

Role de la galénique dans le développement de mdt •Recherche molécule synthèse Pharmacologie Toxicologie Préformulation Formulation Dose unitaire posologie Tolérance Sécurité d’emploi Procédé Changement Lot AMM production industrielle commercialisation Temps •Dvpt galénique formule procédé •exploitation Processus de mise au point et de dvpt •Dvpt Préformulation Formulation Méthode de fabrication 1ère fabrication :1er lot clinique étude du procédé 1ers changements d’échelle AMM •production Fabrication

Classe de TS SPE Chimie Prof TP formulation aspirine PROF-ELABORER UN PRODUIT 3 : TP FORMULATIONS DE L’ASPIRINE Matériel :          1 mortier + pilon Entonnoir + filtre 3 béchers de 100 mL 1 tube à essai 1 tube à dégagement 1 pipette plastique Agitateur magnétique Papier pH pH-mètre Produits :         Eau distillée Ethanol (10 mL par groupe d’élève) 28 comprimés d’Aspirine du Rhône 500 14 comprimés d’Aspirine tamponnée UPSA 21 comprimés d’aspirine pH8 Eau iodée (lugol)

passage hépatique Biodisponibilité maximale Rapidité d’action (immédiat à qq minutes) Complémentaire des autres voies (PA non absorbé par tube digestif , PA dégradé par sucs digestifs, inconscience...) Administration de PA à durée d’action faible et faible marge de sécurité Voie parentérale : sous-cutanée, intra-musculaire, intra-veineuse. Voie buccale classique – per os Grands volumes possibles (IV) Posologie contrôlée Voie parentérale Inconvénients Stérilité obligatoire : infections! Absence

Introduction Dans l’industrie pharmaceutique, prés de 40% des entités thérapeutiques présentent de problèmes de mise en forme galénique à cause de leur faible solubilité permettant une biodisponibilité faible. Nombreuses sont les techniques tendant à l’amélioration de cette dernière, les plus intéressantes consistent à l’utilisation de formulation lipidique comme les émulsions. Cependant les émulsions posent des problèmes de stabilité, ce qui nous a conduit à une nouvelle forme semi-solide ou même

particulier l'innovation technologique, est un élément crucial pour le maintien et le développement de l'économie d'un pays. Elle est un élément essentiel de la stratégie concurrentielle d’une entreprise, qu’elle soit petite ou grande, de pointe ou de faible technicité. L’innovation apparaît aujourd'hui comme le principal levier de croissance des entreprises. L’innovation est traditionnellement reconnue comme essentielle pour le développement de l’entreprise. Mais dans les faits, il s’avère qu'elle

nationale. La mise en œuvre de cette politique doit tenir compte de l’environnement sous- régional et international. Nous aborderons ce thème soumis à notre étude en cernant d’abord l’émergence de la politique sur la gouvernance locale, puis la formulation de cette politique ainsi que sa mise en œuvre et son évaluation. I. Emergence L’émergence est la première étape dans le processus de définition, de conduite et d’évaluation de la politique nationale de la gouvernance locale au Burkina Faso.

Décrire un marché existant à un instant « T » (études de segmentation) Vérifier : Objectif explicatif, permet de trouver des relations de causalités, une variable qui va en entrain une autre. Démarche d’élaboration d’un projet d’étude : 1- Formulation d’un problème 2- Elaboration du plan d’étude 3- Recueil de l’information 4- Traitement et analyse des informations 5- Conclusion et recommandations Etapes 1 : identifier et formuler le problème : Poser le problème Distinguer le problème

| Processus  Description du cœur de notre unité (Presse à bordures) Notre unité présente les faiblesses suivantes: Absence d’un ascenseur, un descenseur et un transbordeur , Absence d’une chaîne de palettisation automatique, Aire d’étuvage de faible capacité, EMI 2010 Projet de Fin d'Etude 16 Contexte du projet | Généralités | Benchmark | préconisé Notre unité unité Notre | Propositions d’amélioration | Processus  Description du cycle de production actuel 1ère et 2ème étape (Opérations