Gène de résistance

génétiquement modifié , une plante génétiquement modifié est un plante dont le patrimoine génétique (ou génome) à été enrichi par un transfert d'un gène supplémentaire, appelé transgène, qui lui donne un avantage particulier, comme la résistance à des insectes nuisibles ou à des maladies, par exemple. On étudie le code génétique d'un organisme pour trouver le gène responsable de l'effet rechercher on appelle cela la génomique. Les raisons de leur développement: Les OGM ont été créé pour améliorer les

jamais vu une si charmante personne », expression utilisé pour rendre « unique » Charlotte importance des points d'exclamations ==> montre l'émotion interjection "ah" sont nbrs et sont comme une incantation qui anesthèsie la résistance de sa proie ici charlotte Il monopolise la parole. Alors que Charlotte ne répond que par une phrase à chacune de ses répliques, Dom Juan utilise de longues tirades. Ainsi, la paysanne ne peut qu’acquiescer les propos du séducteur.

La thérapie génique La thérapie génique consiste à transférer des acides nucléiques dans des cellules cibles afin d’obtenir un effet thérapeutique. Le concept de départ de la thérapie génique était le transfert « additif » d’une copie saine d’un gène endogène afin de restaurer l’expression qualitative ou quantitative d’une protéine déficiente dans le cadre de maladies monogéniques. Mais ces approches se sont diversifiées et concernent également le transfert de gènes codant des protéines thérapeutiques

de nucléotides et surtout leur ordre sont différents d'une molécule d'ADN à une autre . Un gène est un fragment de molécule d'ADN . La séquence des nucléotides d'un gène constitue un message codé : c'est l'information qui indique l'ordre d'assemblage des acides aminés de la protéine « gouvernée » par ce gène . Comment les protéines contribuent-elles à la diversité du génotype ? Un gène est une séquence en nucléotides , une protéine une séquence en acides aminés. Comment passe-t-on

80% des diabétiques sont atteints d’un diabète de type 2. Nous verrons quel est le phénotype cellulaire à l’origine de ce diabète de type 2. -Prédispositon: - gène ENPP1(inhibiteur du recepteur de l'insuline dont les mutations entrainent une résistance a l'insuline au niveaudu foie,du pancréas et probablement du cerveau - gène KLF11 - Au niveau du système réglant : *ilot de Langherans du diabète de type 2 avec différentes formes : A B =normaux C= infiltrés par des dépots d'amyloide

|0.5 | 2ème question [10 points] |connaissances |barème | |Relation existant entre un gène et une protéine : | | |gènes = segments de molécule d’ADN |2 | |codant

mitochondriale et nucléique, il peut affecter un gêne clef, altérer son expression et même créer des cancers. Nous ne pouvons pas démontrer le rôle des radicaux libre et des mutations de l'ADN mitochondriale sur le vieillissement, par une expérience pour des raisons de temps et de moyen. Mais en 2004 des chercheurs ont muté un gêne responsable de la fabrication d'ADN polymérase

génétique touchant le gène de l'hémoglobine (Hb). La maladie, c'est à dire la malformation des hématies, se déclare si on possède les deux allèles mutés (HbS) de ce gène, mais pas si on en possède un seul.Toutefois, dans ce dernier cas, les hématies, bien que fonctionnelles et de forme normale,sont plus fragiles.Ainsi, le parasite lors de sa répliquation, va faire exploser prématurément l'hématie ce qui entraine l'arrêt de sa prolifération.Ce n'est pas la maladie qui provoque la résistance au paludisme,

personne atteinte de diabète de type 2, l’organisme devient incapable de réguler la glycémie. Il est dû à la sécrétion insuffisante d’insuline par le pancréas et à un défaut d’action de l’insuline. L’excès de graisse, en particulier au niveau du ventre, gène l’action de l’insuline. C’est alors que la glycémie s’élève, et si elle n’est pas abaissée par des traitements rapidement, cela peut causer de graves problèmes de santé (l’hyperglycémie provoque un encrassement des vaisseaux). Cette maladie demande

régions non codantes, les introns. Ce qui permet à un gène de coder pour plusieurs protéines différentes. Ces derniers étant éliminés de l’ARN issu de la transcription par mécanisme d’excision-épissage; les gènes importants sont présents en exemplaires multiples (20 exemplaires pour le gène codant pour la protéine ubiquitaire actine); il existe des séquences d’ADN hautement répétitives jouant un rôle structural; chaque gène eucaryote se trouve en double exemplaire ce qui explique