Gène homéotique

Chapitre 2 : Variabilité génétique et mutation de l’ADN. Quel est l’origine des mutations et quel est leur devenir ? Lors de la mitose, la cellule mère produit 2 cellules filles génétiquement identique entre elle et à la cellule mère. On observe ainsi une transmission conforme de l’information génétique de génération en génération. Pourtant il existe une grande diversité des individus au sein de chaque espèce. Cette diversité et l’apparition de caractères nouveaux ont pour origine des modifications

l'individu, et sont donc transmises à sa descendance : elles sont héréditaires. Les mutations sont sources de variabilité génétique, puisqu'elles induisent l'apparition de nouvelles séquences nucléotidiques du gène. En effet, lorsqu'une mutation survient dans un gène, cela crée une nouvelle version de ce gène, appelée allèle. Ces différents allèles sont à l'origine des caractères des individus, et donc de la diversité des individus d'une population. L'ensemble des allèles forment la diversité génétique, composante

de restriction. Il est alors intégré dans une construction génétique comprenant un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de distinguer les cellules qui ont intégré le gène que l’on a introduit. Cette construction est ensuite multipliée afin de disposer d’une quantité suffisante d’ADN pour son introduction dans les cellules végétales que l’on veut transformer. Il faut donc ensuite introduire le gène dans le patrimoine génétique de la plante. Pour ceci, deux méthodes sont utilisées :

Qu’est-ce que le syndrome de Williams ? C’est un accident génétique se traduisant par la perte d’un petit morceau du bras long du chromosome 7 (microdélétion). Ce petit morceau absent représente la perte d’environ 25 gènes, entraînant des dysfonctionnements caractéristiques du syndrome de Williams. Cet accident génétique n’a pas de cause connue et reste un cas individuel au sein de la fratrie hormis si l’un des parents est atteint du syndrome. Cette maladie, appelée également

l'obstruction des vaisseaux par les globules rouges déformés. Urines foncées. Coloration jaune de la peau et des muqueuses. Gonflement des mains et des pieds. 4. L’hémophilie Causes L'hémophilie est causée par des mutations (changements anormaux) dans le gène qui permet de produire les facteurs de coagulation VIII ou IX. Ces gènes sont situés sur les chromosomes X (chromosomes sexuels). Les chromosomes sont de minuscules structures présentes dans chaque cellule du corps (sauf les globules rouges); ils contiennent

synthèse des protéines Pourquoi l’ADN a-t-il ces rôles ? Car il est le support de l’information génétique = Il contient toutes les informations pour refaire les cellules et reconstruire un organisme Ces informations sont contenues dans les gènes (1 gène = 1 information) Les gènes sont situés sur l'un des chromosomes que possèdent toutes les cellules du corps humain De la chromatine au chromosome Suivant le moment du cycle cellulaire, l’ADN est sous la forme de chromatine ou de chromosome Le

Qu'est-ce qu'un gène ? Introduction : Le terme de gène est tellement large qu'il est parfois difficile d'en donner une définition. De nombreux dérivés, au sens beaucoup plus précis, et parfois technique, sont utilisés couramment dans le milieu scientifique. Développement : Aujourd'hui, un gène est défini comme une portion d'acide désoxyribonucléique (séquence d'ADN), qui peut être transcrit en acide ribonucléique (ARN).On peut également définir un gène comme une unité d'information génétique

Les cils et flagelles Intro : Tout d’abord, le mot cils et le mot flagelle sont des synonymes. Pendant notre exposé nous parlerons de flagelle. 20 à 30 gènes sont impliqués dans la synthèse des flagelles.La synthèse du flagelle se fait par un assemblage séquentiel des différents composants : disques, du corps basal, puis du crochet et enfin du filament. Définition : Les flagelles sont à l’origine du déplacement des bactéries qui les possèdent. Les flagelles sont des expansions membranaires

molécule d'ADN « porteuse » appelée vecteur permettant son amplification. Cette technique de biologie moléculaire peut-être utilisée pour un clonage partiel, ne portant que sur un fragment de matériel génétique (ADN), mais aussi pour le clonage d'un gène entier permettant la production de la protéine recombinante correspondante. L'« insertion » est souvent réalisée à l'aide d'un vecteur, les plus communément utilisés étant les virus ou les plasmides (petites molécules d'ADN cycliques). Au sens scientifique

unicellulaires (champignons) haploïdes qui présentent des colonies (amas de cellules) de couleur différente quand elles poussent sur un milieu gélosé solide (Blanches pour les souches dites « sauvages », rouges pour les souches dites « Ade2 ») × LE GENE RESPONSABLE DE LA COULEUR DES LEVURES ① A partir des informations trouvées dans le document A fourni, construire un tableau de comparaison des phénotypes macroscopiques, cellulaires, moléculaires et des génotypes des levures de souche « sauvage »