Gène homéotique

Introduction : Les gènes de développement sont ceux qui permettent la mise en place des plans d’organisation. Une mutation dans ces gènes peut être à l’origine de nouvelles espèces. Nous verrons à l’aide des documents 1 à 4 comment l’expression des gènes homéotiques BMP2 et Prx1 peut expliquer la longueur des phalanges de la chauve-souris comparée à celles de ses cousines rats et souris. Analyse et interprétation des documents : Document 1 : La comparaison des membres de la souris et de la chauve-souris

l'objet d'un large consensus scientifique sur ses fondements et ses principaux mécanismes. Les recherches actuelles continuent de s'intéresser aux mécanismes qui permettent d'expliquer l'évolution. Des processus découverts après 1950 comme celle de gène architecte, de coévolution et d'endosymbiose permettent de mieux saisir les mécanismes génétiques en action, d'appréhender l'évolution des espèces les unes par rapport aux autres ou de décrire plus précisément les différents rythmes de l'évolution

niveau des GR qui sont en faucille => Forment alors des bouchons. Anémie= manque de GR Cette maladie est due à la synthèse d’une hémoglobine anormale. Hémoglobine= protéine contenue dans les GR et dont le rôle est de transporter l’oxygène. Le gène qui code la synthèse de la protéine possède 2 allèles : Allèle normale : dominante et permet la synthèse d’1 hémoglobine normale Allèle drépanocytose : récessif et provoque la synthèse d’1 hémoglobine anormale Quelles conséquences en cascade provoque

chromosomes d’une paire à autant de chances de migrer avec l’un ou l’autre des chromosomes homologues des autres paires cela engendre la formation de gamètes génétiquement différent équiprobables et augmente leurs diversité. Soit une cellule 2n=4 avec 2 gène indépendants (dessiner les deux gènes indépendants) (def indépendant: ça veux dire que les deux gènes sont ) les brassages inter et intra sont une source de diversité génétique des gamètes. 2) La fécondation La fécondation est le second processus de

d'ADN en tant que support de l'information génétique. Chaque chromosome contient une molécule d'ADN qui porte de nombreux gènes. L'ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides (A, T, C, G). La séquence des nucléotides au sein d'un gène constitue un message. Les allèles ont pour origine des mutations qui modifient la séquence de l'ADN. Les mutations introduisent une variabilité de l'information génétique. Les conséquences des mutations sont différentes selon qu'elles touchent les

RESTITUTION DES CONNAISSANCES ( /8) Exercice 1  2,5 points Donner les définitions des termes suivants : Gène - phénotype Allèle - mutation Métabolisme Exercice 2 :

macromolécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation

2 autres. Le phénotype est le produit de l’expression (Transcription puis Traduction) des gènes 2. Génotype Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes) possèdent 2 exemplaires de chaque gène : 1 allèle sur chaque chromosome d’une paire de chromosomes homologues. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote, sinon, il est hétérozygote. Un allèle est dit dominant (par opposition l'autre est dit récessif) si il détermine

qql dizaine d'année. Une espèce polyploïde se caractérise par plus de deux jeux de K. Ces lot de de K peuvent être d'origine de la mm espèce (=autoploïdie) ou d'une espèce (=differente) un autre mécanisme existe qui se nomme transfert horizontaux de gène qui permet de transférer des fragments d'ADN et donc de nouveaux caractères d'un organisme à un autre. Ce mécanisme permet d'expliquer comment des résistances aux antibiotiques peuvent se propager chez les bactéries. Les virus sont essentiels à ce

forcément la même fonction) > héritées d’un ancêtre commun. On parle d’analogie pour des structures qui ne sont pas héritées d’un ancêtre commun.. ( Recherche des liens de parenté à l’échelle embryo., anato., et moléculaire (gènes homologues dérivant d’un gène ancestral par mutation). I.2. L’état d’un caractère ( 2 états : caractère ancestral et caractère dérivé ( polarisation des caractères = identification des états ancestraux et dérivés. L’arbre phylogénétique ( Établir une phylogénie, c’est