Gènes de la drosophile

caryotype d’une cellule sexuelle de drosophile mâle ou femelle ……………………………. * Définir la formule chromosomique d’un être vivant (fig. 16 p160) ……………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………………………………………………………. * Compléter ce schéma, expliquant comment la reproduction sexuée assure la constance de la formule chromosomique entre les parents et les descendants en prenant comme exemple l’espèce drosophile …………

formation des gamètes 2°) Mise en relation avec la séparation des caractères selon Mendel III.Les travaux de Morgan et la localisation chromosomique des gènes 1°) La notion de mutation à l'époque de Morgan 2°) Des résultats de croisements non conformes aux lois de Mendel 3°) Les premières localisations chromosomiques de gènes 4°) La transmission de gènes liés Chap III : L'avènement de la biologie moléculaire : une nouvelle rupture 1°) La relation gène-protéine : 1941 2°) La nature chimique du

Le brassage des gènes au cours de la reproduction sexuée. Lors d’un cycle de développement, le nombre et la répartition des chromosomes évolue, et les cellules ayant subi la méiose portent des allèles différents. C’est au cours de la première division de méiose que se séparent les chromosomes homologues. Mais les allèles se séparent soit lors de la 1°, soit lors de la 2°, selon qu’il y recombinaison ou non. I) Etude de la transmission d’un caractère chez les organismes diploïdes. 1 Résultats

| 1ère partie : La couleur des yeux de la drosophile (Session 2007 – Pondichéry) Première question (6 points) : Exploiter des documents |Montrez que le phénotype couleur des yeux bruns résulte de l'activité de plusieurs gènes et précisez par un schéma fonctionnel les | |conditions d'apparition des yeux bruns, puis donnez deux des génotypes possibles d'une mouche porteuse de

la (ou les) lettre(s) correspondant à la (ou les) réponse(s) correcte(s). N.B. : Toute réponse fausse annule la note attribuée à l’item. 1) Soit un gène A à deux allèles (A1, A2) et un gène B à deux allèles (B1, B2). La distance entre les 2 gènes est de 10 Centimorgan a- le pourcentage de recombinaison est de 5% b- le pourcentage de recombinaison est de 10% c- le pourcentage de recombinaison est de 20% d- le génotype d’un individu double hétérozygote s’écrit comme suite : 2) Un individu

Couleur des yeux chez la drosophile (corrigé) DM 290909 On cherche d’une part à montrer que le phénotype peut-être défini à différents niveaux entre lesquels il existe une relation et d’autre part à expliquer l’apparition des différents phénotypes. Différents niveaux de définition du phénotype La couleur des yeux des drosophiles correspond au phénotype macroscopique. Quatre phénotypes sont possibles : yeux blancs, rouge vif, rouge foncé et brun. La couleur des yeux est due à la présence (brun

couleur des yeux des drosophiles. Elle s'explique par la présence ou pas d'un pigment brun. DOC2: montre la fabrication du pigment. Il est le résultat de 2 réactions successives assurées par 2 enzymes (A et B). Ces réactions permettent la transformation d'un précurseur (tryptophane) en pigment brun. DOC3: permet de comprendre l'origine des enzymes. Leurs formes fonctionnelles sont produites à partir de 2 gènes A et B et leurs forment non fonctionnelles sont codées par des gènes a et b. 1 2 2 CONCLUSION:

effectue des croisements afin de comprendre les mécanismes de transmission des allèles et la diversité des phénotypes. 1.Etude de la transmission d’un gène (monohybridisme)  Expérience 1 : On croise deux souches pures (= homozygotes) différentes de Drosophiles : doc 2 P15 P1 [ailes longues] X P2 [ailes vestigiales] On notera vg l’allèle aile vestigiale et VG aile longue. Lors de la 1ère génération, appelée

croisement-testC’est un croisement entre une population hétérozygote pour un ou plusieurs gènes avec une population homozygote récessive pour ce ou ces mêmes gènes. Les proportions des phénotypes obtenus à la descendance correspondent aux génotypes des gamètes produits par la population testée. Si chaque phénotype est présent dans les même proportion alors les 2 gènes sont transmis de manière indépendante, dans le cas contraire les gènes sont liés.Cartographie du chromosome 3 de la drosophileDocument 1

Une explication à l’existence d’enzymes fonctionnelles ou pas Les enzymes sont des protéines, leur synthèse est dirigées par des gènes. Comme il existe 3 enzymes en cause il existe au moins 3 gènes différents pour diriger leur synthèse. Chacun de ces gènes doit exister sous 2 formes allèles (E1-e1, E2-e2, E3-e3). On peut émettre l’hypothèse que le gène récessif est responsable de la synthèse d’une enzyme non fonctionnelle lorsque l’individu est homozygote récessif et que par contre la possession