Génétique des populations

la part de la génétique et de l’environnement dans le développement de la mucoviscidose ? La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte de nombreux organes. Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entrainent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l’organisme. C’est la maladie létale la plus fréquente dans les pays Européens et nord Américains, alors qu’elle est très rare dans les populations Africaines et

exploiter des résultats (2.5)Communiquer dans un langage scientifiquement approprié (2.6)Formuler une hypothèse (2.1) | Astrophysicien(n)e | S2 : La biodiversité est à la fois la diversité des écosystèmes, la diversité des espèces et la diversité génétique au sein des espèces. L’état actuel de la biodiversité correspond à une étape de l’histoire du monde vivant : les espèces actuelles représentent une infime partie du total des espèces ayant existé depuis les débuts de la vie. La biodiversité se

de l'espèce énoncé par Ernst Mayr (1942)3 : « les espèces sont des groupes de populations naturelles, effectivement ou potentiellement interfécondes, qui sont génétiquement isolées d’autres groupes similaires »4. À cette définition, il a ensuite été rajouté que cette espèce doit pouvoir engendrer une progéniture viable et féconde5. Ainsi, l'espèce est la plus grande unité de population au sein de laquelle le flux génétique est possible dans des conditions naturelles, les individus d'une même espèce

microorganisme résistant à certains macrolides) 4) L’expulsion rapide de l’agent hors de la cellule avant qu’il puisse agir Les bactéries peuvent développer de la résistance à un antibiotique préalablement sensible, ce qui implique des changements génétiques. Cette résistance est souvent instable. Ces changements peuvent être de deux types : soit une mutation spontanée, soit l’acquisition de gènes par un autre micro-organisme. Mutation chromosomique spontanée (évolution verticale) La mutation chromosomique

du vivant Thème 1 - A Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Ce thème s’appuie sur les connaissances acquises en collège et en classe de seconde sur la molécule d’ADN. Il s’agit de comprendre comment la réplication et la mitose permettent une reproduction cellulaire conforme. Toutefois, la fragilité de la molécule d’ADN - notamment lors de la réplication - est source de mutation, cause de variation génétique. Les mécanismes de transcription et traduction expliquent l’équipement

compose les chromosomes, puis il démontre son rôle dans la transmission génétique : la première substance d’ADN est découverte, en 1955, la structure de l’ADN est mis a jour par Watson, Crick et Wilkins L’ADN est la molécule retrouvé dans l’ensemble des cellules vivantes qui renferme l’ensemble des informations nécessaire au développement et au fonctionnement de l’organisme. L'ADN est le repositoire de l'information génétique. Cette information est codée par la succession des bases azotées A,

Chapitre3 : Expression du patrimoine génétique I.La nature chimique des protéines Les protéines sont des molécules biologiques qui résultent de la polymérisation d’acides aminés en une ou plusieurs chaînes polypeptidiques. Le nombre, la nature et l’ordre d’enchaînement des acides aminés définissent la séquence de la protéine ou structure primaire. II.La relation entre gène et protéine Les gènes, fragments d’ADN codent la synthèse des protéines, molécules polymères d’acides aminés responsables

orientées sur l'étude du vivant au plus profond de son organisme et à une échelle jusque là jamais atteinte puisque les nouveaux chercheurs de cette discipline s'intéressent à l'intérieur même de nos cellules, à ce qui constitue notre patrimoine génétique: l'ADN et les gènes qui le composent. L'intérêt pour cette nouvelle branche d'étude scientifique s'explique principalement par les possibilités d'application directe qu'elle permet d'envisager en touchant au cœur de la structure d'un être vivant

les plaques amyloïdes, et la protéine tau phosphorylée pour les dégénérescences neurofibrillaires. La protéine bêta amyloïde, naturellement présente dans le cerveau, s’accumule au fur et à mesure des années sous l’influence de différents facteurs génétiques et environnementaux, jusqu’à former des plaques amyloïdes. L’accumulation de ce peptide amyloïde induis une toxicité pour les cellules nerveuses, se traduisant par l’augmentation de la phosphorylation d’une protéine de structure des neurones, la

substances utiles. Elle facilite aussi la sortie des déchets et des substances produites par la cellule. Cytoplasme : Constituer un milieu favorable à l’exécution de la plupart des activités de la cellule. Noyau : Contenir et protéger l’information génétique d’un individu. ADN : Diriger les activités de la cellule. Membrane nucléaire : Délimiter et protéger le noyau et permettre certains échanges avec le reste de la cellule. Cytosol : Contenir les organites du cytoplasme et de nombreuses substances