Génome mitochondrial

alors se développer jusqu'au stade de foetus. Le bébé qui en résultera sera la copie génétique du donneur de la cellule somatique. Le bébé obtenu ne sera pas tout à fait la parfaite copie du donneur, car il héritera de petites quantités d'ADN mitochondrial contenu dans l'ovule énucléé ainsi que d'un environnement foetal différent. II. LE CLONAGE FACE A LA LOI : A. En France : Le 8 juin 2004, le ministre délégué à la Recherche a souhaité que la recherche française puisse engager

transporteurs protéiques), PAR TRANSPORT ACTIF (ATP) contre le gradient de concentration, PAR ENDOCYTOSE OU EXOCYTOSE LE NOYAU Visible au microscope optique. Rôles : Isole et protège la majorité du matériel génétique (génome) du reste de la cellule Contrôle les réactions biochimiques du cytoplasme en régulant l’expression des gènes. L’enveloppe nucléaire délimite le noyau du cytoplasme par Constitution : 2 membranes séparées par un espace périnucléaire Elle est percée

aucune donnée ne concerne l'Australie. * "Le panda géant (Ailuropoda melanoneuca) et l'ours à lunettes (Tremarcotos ornatus) sont considérés comme les premiers embranchements de la famille des Ursidés. Différentes études (séquençage d'ADN mitochondrial) situent l'origine du panda géant au milieu du Miocène et celle de l'Ours à lunettes, avant la radiation des six autres Ursidés. Il a été montré que le panda géant est plus proche des ours que du panda roux, auquel on l'avait d'abord rattaché.

........ 8 III.1.4 L'existence de modèles animaux....................................................................................8 III.2 Le mode de transmission ne répondant à aucun des schémas de transmission de maladie monogénique ou mitochondriale, la maladie est dite "complexe"................................ 9 IV Maladie génétique "compexe" et phénotype quantitatif continu........................................... 10 V Ou s'arrête la variabilité interindividuelle et où commence la

bonne entente avec le noyau. Donc le dogme central est basé sur la transcription et la traduction 3) Unité de transcription : C’est le gène. Il y a environ 25.000 gènes de protéines dans le génome humain (moins que se qu’on supposer il y a 10 ou 20 ans). Cela a été estimé à partie de la séquence d’un génome humain. Dernière version mais 2004. II) Structure des acides nucléiques : 1) Structure des constituants des acides nucléiques : a) Acide phosphorique : Les groupements OH sont des acides

pellucide 3. La fusion des gamètes 4. La réaction corticale 5. L’activation du zygote 6. La transformation du spz. Dr E. CHEVRET Fécondation UE2 PACES 2011-2012 ( it ) (suite) IV Les anomalies de la fécondation IV. V. Les anomalies p par excès de génome g VI. Les conséquences de la fécondation 1 La 1. L reconstitution stit ti de d lla ploïdie l ïdi 2. L’empreinte génomique 3 L’inactivation 3. L inactivation de ll’X X Dr E. CHEVRET Fécondation UE2 PACES 2011-2012 Spermatozoïde fécondation Ovocyte

filtre permet de masquer une partie de la séquence en particulier les parties qui sont de faible complexité ou qui correspondent par exemple à des séquences répétées. Par exemple on voudra masquer les séquence ALU du génome humain. Comme elle sont présentes en grand nombre dans ce génome, les retrouver n'apporte aucune information sur la nature du gène. Le masquage se fait en remplaçant le domaine de faible complexité par une série de N (NNNNNNN). Si vous ne savez pas exactement quoi faire, il est

sont éliminés sous forme de vésicules membranaires. Le contenu de l’acrosome est éliminé par exocytose. L’exocytose s’accompagne de mouvement de calcium et de potassium, d’une augmentation du pH intra-cellulaire, d’un morcellement de la gaine mitochondriale et d’un dégagement de chaleur. A la fin de cette réaction, la membrane interne de l’acrosome est directement exposée au milieu extérieur. Des molécules portées par la membrane interne de l’acrosome servent alors de liguant a ZP2. La liaison a

des chromosomes des cellules en métaphase ou prométaphase. PLAN Rappel sur le génome Anatomie d’un chromosome Techniques d’observation et d’analyse Les anomalies chromosomiques Indications RAPPEL SUR LE GÉNOME Le génome est l’ensemble du matériel génétique d’un organisme. Il contient à la fois les séquences codantes, et les séquences non codantes. Chez la majorité des organismes, le génome correspond à l’ADN présent dans les cellules. Cependant, chez certains virus appelés

4*106pb et qu’il est copié par deux fourches de réplication en même temps, la vitesse de progression d’une fourche est d’environ 1000pb.s-1 par fourche. La vitesse de propagation des fourches dans les cellules humaines est de 100pb.s-1. Comme le génome humain fait 3*109 pb, et qu’il se réplique en 8 heures, il doit comporter au moins 1000 fourches de réplication. En fait les autoradiographies montre qu’il y a entre 104 et 105 réplicons. IV – La réplication de l’ADN commence à des sites précis