Génome mitochondrial

pharmaceutique, génotypage, diagnostic, contrôle agroalimentaire et industriel, bioterrorisme, etc. Le marché est estimé pour 2005 à 2 milliards d’euros.   Génomique Dans un premier temps la génomique structurale vise à déterminer la séquence du génome humain puis, dans un deuxième temps, la génomique fonctionnelle donne une connaissance plus approfondie de la fonction des séquences d’ADN. Les chercheurs, ne disposant pas d’outils suffisamment puissants, espèrent beaucoup en la puce à ADN, car elle

science-fiction. En 1990, une équipe de l’INRA (l’institut nationale de la recherche agronomique obtient des clones de mouton grâce à des cellules embryonnaires. Toujours en 1990, sous l’impulsion du co-découvreur de l’ADN, James Watson, le projet Génome Humain aux Etats-Unis. Il aura pour but de déchiffrer le patrimoine génétique de l’homme. Le Dr Neal parvient en 1994 à cloner 4 veaux en utilisant la même technique que celle utilisé pour les moutons 4 ans plus tôt. On peut dire que le clonage fait

d’ADN d’origine différente, ce qui permet de transférer de l’information génétique d’une cellule vers une autre dans laquelle il pourra diriger la production d’une protéine particulière, dont il code et détermine la structure (Projet Séquençage génome humain février 2001). Le résultat obtenu au cours de cette manipulation est la protéine originelle du premier organisme. Cependant, le génie génétique permet également d’apporter des modifications à des gènes par une mutagenèse dirigée qui par

1996, une comparaison de l'ADN mitochondrial de différents ours bruns des îles Admiralty, Baranof, et Chichagof de l'Alaska montre que ces groupes d'ours partagent un ancêtre commun plus récent avec les ours blancs qu'avec les autres populations d'ours bruns du monde21. Du point de vue de l'ascendance, définir l'ensemble des ours bruns comme un groupe génétique (un taxon monophylétique) séparé des ours blancs ne semble alors plus pertinent. En 2012, l'étude du génome nucléaire montre une divergence

Soit monobrin, soit double brin et soit linéaire soit circulaire. Chez eucaryote : Double brin linéaire Bactérie : double brin circulaire. Monobrin : taille en base Double brin : taille en paire de base Les virus peuvent avoir aussi un génome à ARN. ( retrovirus ) Les mitochondries seraient un dérivé des bactéries endosymbiotique. (3) Cas de l'ADN double brin Deux brins qui sont associés grâce aux base qui se lient de facon complémentaire. Cet appariement va entrainer une structure

de séquence nucléotique: tcatacatcaactacaactccaaagacacc ! a été rechercher dans la base de donné nucléotique BLAST ¢  ¢  Le résultat de la recherche attribue à cet os une similarité complète entre le 16226ème et 16255ème nucléotide du génome mitochondriale de l homme de Neandertal. Query 1 TCATACATCAACTACAACTCCAAAGACACC 30 |||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 16226 TCATACATCAACTACAACTCCAAAGACACC 16255 Exercice 1 1 Exercice 2 2 ¢  La Exercice 3 3 Exercice 4 Exercice 5 4 séquence

......................9 1.2.3 Culture axénique...........................................................................................10 1.3 CARACTÉRISTIQUES CONNUES CHEZ LEISHMANIA...................................................10 1.3.1 Le génome .....................................................................................................10 1.3.2 Mécanismes de survie chez l’hôte vertébré ..................................................11 1.3.3 Effet du stress de température et de

déversées ds ml extraC par exocytose - certaines protéines restent dans cytoplasme (lysosomes) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Organites du cytoplasme : - les mitochondries (M) : - forme de haricot - membrane interne : crêtes (matrice mitochondriale : cycle de Krebs) - respiration cellulaire (consommation O2, rejet CO2+H2O) = oxydation des glucides et des lipides : énergie produite (= ATP) : formée et conservée ds M - si C en activité intense (consommant bcp d’NRJ) ⇒ ↑ nb M - contient

l’avancée des connaissances. Lésion ≠ mutation ! Une mutation est un changement de séquence. Avant une mutation il y a toujours une lésion. Sans réplication il ne peut y avoir de mutation. Une mutation est un changement de la séquence nucléotidique du génome. Allèle : Quand on parle d’allèle on ne parle pas forcément de gène. La différence entre allèle et mutation est au niveau de la fréquence : si c’est une séquence fréquente, sauvage, on parle d’allèle, si c’est une séquence rare ou aillant un

pour cette étude. Pour comprendre le fonctionnement de la chaîne respiratoire, nous utiliserons un oxygraphe pour suivre l'évolution de la concentration en oxygène au cours du temps. La chaîne respiratoire est localisée dans la membrane interne mitochondriale. Cette chaîne de transport d'électrons est constituée de quatre complexes enzymatiques : • complexe I : NADH déshydrogénase • complexe II : succinate déshydrogénase • complexe III : cytochrome b-c1 • complexe IV : cytochrome c oxydase