Génome mitochondrial

vecteur de gènes assurant leur transmission au fil des générations. Transmission des gènes et cycle cellulaire[modifier | modifier le code] La division cellulaire aboutissant, à partir d'une cellule mère, à deux cellules filles contenant le même génome (aux erreurs de copie près) nécessite la succession de phases de synthèse protéique permettant le renouvellement et la croissance cellulaire, de synthèse d'ADN et enfin de partition plus ou moins équitable de la cellule. La synthèse protéique résulte

ovocytes dénoyautés. L'expérience est un échec, mais elle constitue un nouveau pas vers le clonage reproductif humain. 1983 : Première mère porteuse. Première plante transgénique. 1990 : Aux États-Unis est mis en place le projet « Génome Humain », dont le but est de déchiffrer le patrimoine génétique humain 1994 : Dix-sept embryons humains non viables sont clonés et cultivés jusqu'à un stade assez avancé pour certaines, ce qui constitue donc une nouvelle tentative de clonage

I) Clonage thérapeutique et clonage reproductif A. La technique du clonage B. Thérapeutique C. Reproductif II) Le clonage face à la loi A. En France B. Aux États-Unis C. Dans d'autres pays D. La Déclaration Universelle sur le génome humain et les droits de l'Homme Conclusion Le clonage                     ↓ Les deux méthodes de clonage     ↓  Dolly J'ai choisi se sujet parce'que je trouve qu'il est interessant d'un point de vue culturel et scientifique introduction:

d’un Q ’attend t on d’ n bon anti i al ? antiviral • Qu’il respecte les synthèses cellulaires normales (Concentration Toxique : CT) • Qu’il inhibe, à l ’intérieur des cellules, la synthèse des constituants viraux effectuée ff sous le contrôle du génome viral g (Concentration Inhibitrice : CI) CT/CI=index de sélectivité Mise au Point des Antiviraux • Criblage à l aveugle : Zidovudine (AZT) et l’aveugle Névirapine (NVP). • Criblage orienté : modifications chimiques à partir d une molécule mère

cette phase il peut y avoir des brassages mais aucune information n’est perdue. La réplication s’effectue entre la phase G1 et G2 du cycle cellulaire, c’est la phase « S ». La réplication de l’ADN doit respecter deux principes : • l’ensemble du génome doit être répliqué à chaque division cellulaire • chaque molécule d’ADN n’est répliquée qu’une seule fois par cycle cellulaire. Exception : Les chromosomes polythènes sont soumis à des divisions sans mitose (= endomitose) qui entraîne une accumulation

espèces séparées : Homo sapiens et Homo neanderthalensis[réf. nécessaire]. Néanmoins, aurait eu lieu en Europe, d'après une étude de 2010 menée par le Neanderthal genome project5, un métissage très partiel entre sapiens et neanderthalensis, il y a 50 000 à 100 000 ans au Proche-Orient, permettant à ce dernier de participer de 1 à 4 % au génome des Européens actuels. Appellations courantes[modifier | modifier le code] Le mot français « homme » est une évolution du latin hominem, accusatif de homo, et

année lmd Organisation cellulaire Contrairement à ce que l'on pense, les cellules ne sont pas toutes construites sur le même schéma. Bien sûr, elles se ressemblent, elles sont toute constitué d'un cytoplasme entouré d'une membrane, contiennent un génome à base d'ADN et les même règles physiologiques peuvent dans la plupart des cas, s'appliquer à toutes. Mais au delà de ces ressemblances, il existe des différences fondamentales. Il ne s'agit pas de simples différences morphologique, mais des architectures

dans la mitochondrie, les ARN eux sont situés dans le noyau et dans le cytoplasme (également dans la mitochondrie). En effet l’ADN est transcrit en ARN dans le noyau, lui-même traduit en protéines dans le cytoplasme pour les ARN messager. L’ADN mitochondriale code pour 13 protéines, 2 ARNr et 22 ARNt ; ces 13 protéines servent toutes à la synthèse de l’ATP. Nous avons dit précédemment que l’ADN est le support de l’information génétique, en effet il est divisé en segments d’ADN qui correspondent à des

le tampon de respiration et la suspension de mitochondries dans l’oxygraphe, on ajoute du Succinate. Puis une injection ADP et enfin une deuxième injection d’ADP. Le Succinate est une molécule pouvant intégrer le cycle de Krebs dans la matrice mitochondriale et sert en même temps de substrat au complexe 2 en se transformant en Fumarate selon le modèle suivant : Il n’y a pas consommation d’oxygène lors de l’ajout du tampon de respiration, ce qui semble normal étant donné qu’aucune réaction n’est censé

plusieurs.  Génome procaryote: - ADN chromosomique circulaire double brin et enroulé sur lui-même - ADN plasmidique circulaire double brin  Génome eucaryote: - ADN chromosomique linéaire double brin fragmenté - ADN mitochondrial (et/ou chloroplastique) circulaire double brin.  Génome viral: qui peut être constitué d’ADN ou d’ARN : virus à ADN ou virus à ARN Il en existe plusieurs types, dont: - ARN simple brin --> dont le rétrovirus - ARN double brin --> Rétrovirus Les virus ont des génomes qui présentent