Génome

appelée nucléotide. Chaque « phrase » est une longue chaîne de nucléotides appelée gène. Mais parlons d'abord des mots de l'ADN. Formation d'une molécule d'ADN : Nucléotides Les « mots » de l'ADN sont de petites molécules appelées nucléotides. Le génome humain, constitué de 23 paires de chromosomes, contient au total quelque trois milliards de nucléotides. Chaque nucléotide comprend une armature et une base azotée. L'armature sert à attacher les nucléotides ensemble. 4 Source d'images:

Oral TD Débat La recherche médicale en génétique Etudes visant à préciser : - l'existence d'anomalies du génome humain, en en précisant à la fois la nature et la position, - l'existence de relation entre une maladie et une anomalie génétique, - l'existence de relation entre une anomalie génétique, même mineure et sans conséquence visible, et un risque accru de présenter certaines maladies, - comment prévenir ou dépister une anomalie génétique, chez un individu ou plus largement dans la population

génétiques ou pour modifier un comportement cellulaire. Le fonctionnement de la thérapie génique : Pour qu'un nouveau gène pénètre dans le génome d'une cellule, il doit être transporté par une molécule appelée vecteur. Les vecteurs utilisés le plus souvent sont les virus, qui envahissent naturellement les cellules et insèrent le matériel génétique dans le génome de cette cellule. Lorsqu'un virus est utilisé comme vecteur, on retire ses gènes et on les remplace par les nouveaux gènes destinés à la cellule

bouton d’ascenseur, …). JPEG - 23.7 ko Structure du virus H1N1 Le virus de la grippe est une particule sphérique d’un diamètre de 80 à 120 nanomètres de diamètre. C’est un virus enveloppé. A l’intérieur de l’enveloppe se trouve le génome du virus. Le génome des virus grippaux est segmenté. Il est constitué de 8 brins d’ARN associés à des protéines : la nucléoprotéine. L’ensemble ARN et nucléoprotéine constitue les nucléocapsides. Elles permettent de différencier les virus de type A des virus

filtre permet de masquer une partie de la séquence en particulier les parties qui sont de faible complexité ou qui correspondent par exemple à des séquences répétées. Par exemple on voudra masquer les séquence ALU du génome humain. Comme elle sont présentes en grand nombre dans ce génome, les retrouver n'apporte aucune information sur la nature du gène. Le masquage se fait en remplaçant le domaine de faible complexité par une série de N (NNNNNNN). Si vous ne savez pas exactement quoi faire, il est

Cloner des morceaux de l’ADN du phage lambda dans le vecteur (plasmide) pBluesscript 4 Phages: Virus pour bactérie Le bactériophage lambda est un virus d'E. coli 5 Phages: Virus pour bactérie 6 Génome du phage lambda Le phage lambda possède au niveau de sa tête un génome de sous forme d'ADN double brin linéaire de 48,5kb 7 Objectif du TP Cloner des morceaux de l’ADN du phage lambda dans le vecteur (plasmide) pBluesscript 8 Principe du TP Jour 1 HindIII EcoRI HindIII

de l'étude des génomes : les innovations génétiques. Introduction : Au sein du vivant, les espèces se différencient les unes des autres par l’existence de gènes différents. Au sein d’une espèce, les individus possèdent les mêmes gènes et se différencient les unes des autres par l’existence d’allèles différents. Problématiques : Comment au cours de l’évolution apparaissent de nouveaux allèles et de nouveaux gènes ? On considère ici une espèce donnée. I. Le génome de l’espèce présente

neurosciences de Lyon (Inserm/CNRS/Université de Lyon 1), Anne-Louise Leutenegger de l’unité Inserm 946 "Variabilité génétique et maladies humaines" à Paris et leurs collaborateurs ont décrit un nouveau groupe de mutations génétiques grâce au séquençage du génome. Les chercheurs ont montré l’implication d’un petit ARN dans une maladie génétique chez l’Homme (syndrome de Taybi-Linder). Ce petit ARN, appelé ARNsn - pour Small Nuclear ARN - intervient lors d’une étape cruciale qui précède la synthèse des protéines

toujours dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent. Le génotype (A//O) correspond ainsi au phénotype [A]. L'allèle (O) n'est pas exprimé, on dit qu'il est récessif]. Le génome est l'ensemble de tous les gènes quels que soient leurs allèles (ainsi tous les organismes d'une même espèce ont le même génome). Le génotype correspond à tous les allèles présents dans un organisme, ainsi, chaque individu à un génotype unique (à l'exception des vrais jumeaux). La synthèse de toutes les protéines

 Maladies génétiques - Moreau-Gaudry - On compte 7000 maladies génétiques du à la mutation d’un seul gène. Le génome humain contient 26000 gènes. Pourquoi n’y a t’il pas 26 000 maladies génétiques ? De très nombreux gènes jouent des rôles clés dans le développement embryonnaire et ne peuvent être impliqués dans des maladies génétiques car une mutation de ces gènes constitue une létalité très précoce au stade de quelques cellules. 3% de maladie génétique dans le monde. On a ici la fréquence en