Gradient électrochimique

Cristaux Photoniques I- Introduction La notion de ”cristaux photoniques” (CPs) a été introduite pour la première fois en 1987 [2].Le premier cristal photonique a été réalisé en 1991 [4]. Les cristaux photoniques sont des structures dont l’indice de réfraction varie périodiquement dans une, deux ou trois dimensions. Ce milieu périodique produit sur la lumière qui se propage dans le cristal photonique un effet analogue à celui du potentiel périodique sur les électrons dans un cristal. De même

directement proportionnel au gradient osmotique qui existe de part et d’autre d’une membrane d’épaisseur x, on obéit à la loi de Fick, on a une difusion simple. Si la diffusion simple était le seul mécanisme de transfert d’eau entre les deux faces d’une membrane biologique alors, quelle que soit la solution, le coefficient de perméabilité devrait etre une constante. Biologiquement ce n’est pas vérifié. Le coefficient de perméabilité d’une membrane plasmique varie si le gradient de concentration varie

les vertébrés ont dérivé d'une forme proche de la myxine actuelle14. Le cerveau de tous les vertébrés présente fondamentalement la même structure15. Au cours de l'évolution de cet embranchement, la tendance évolutive du cerveau a été de suivre un gradient de taille et de complexité croissante, en particulier chez les mammifères16. Le cerveau des vertébrés est d'un tissu mou et d'une texture gélatineuse17. De manière générale, le tissu cérébral vivant est rosâtre à l'extérieur et blanchâtre à l'intérieur

provoquera une hypertonie locale induisant une turgescence due à l’augmentation de la pression hydrostatique exercée sur les parois pecto-cellulosiques de la cellule. AU NIVEAU DES TISSUS INTERNES Au sein des tissus internes, nous observerons un gradient de concentration permettant la montée de l’eau et des nutriments vers les parties aériennes. Afin d’observer ce mécanisme, mettons en place une expérience simple, l’expérience de Dixon. Prenons un système simplifié constitué d’un cristallisoir comprenant

l’ATP en ADP génère une variation d’enthalpie libre standard G0’ d’environ – 30 kJ.mol-1. figure 1 Dans une cellule, l’ATP peut être synthétisé : par phosphorylation au niveau du substrat, dans le cytoplasme ; par phosphorylation liée à un gradient électrochimique de protons de part et d’autre d’une membrane biologique, par un complexe ATP synthétase (figure 2). Ce mode de production concerne la photophosphorylation et la phosphorylation oxydative. figure 2 2.1.2. Phototrophes Les êtres-vivants phototrophes

ions situés de part et d’autre de la membrane cellulaire. L’IN ne peut pas passer généralement de façon directe d’un neurone à une cellule effectrice : il doit traverser la synapse. L’IN est un potentiel d’action = énergie électrochimique, produite à la fois par des gradients de concentration en lien avec des mouvements d’ions de part et d’autre de la membrane cellulaire et des transferts ioniques d’une région chargée positivement vers une région chargée négativement. L’IN est un déplacement d’ions

translocation (HTH-PPases). Ces deux catégories sont pensées pour contrôler les niveaux de PPi intracellulaire et équilibrer les réactions de biosynthèse pyrophosphorolytique. Les H-PPases sont des pompes primaires ce couple PPi hydrolyse de génération de gradients de protons transmembranaires, une source d'énergie biologique polyvalente [2,3]. SPPases sont indispensables dans les bactéries [4] et de la levure. L'alignement de séquences de ces protéines indique que les résidus du site actif sont très bien conservés

synaptique ; - le neurone postsynaptique avec ses récepteurs situés sur une dendrite, sur le corps cellulaire ou au tout début de l’axone. La transmission de l’influx nerveux se fait de manière unidirectionnelle et le plus souvent, de manière électrochimique : l’influx parcourt l’axone du neurone présynaptique, son arrivée dans les boutons synaptiques provoque la libération de neurotransmetteur dans la fente synaptique et sa liaison aux récepteurs du neurone postsynaptique. Cette liaison va modifier

De ce fait, les ions K+ ont tendance à sortir par diffusion passive sous l’effet du gradient de concentration. Ces gradients de concentration sont le moteur des transferts passifs d’ions par diffusion. Une pompe Na+/K+ATPase permet de maintenir les concentrations des ions K+ et Na+ relativement constantes de part et d'autre de la membrane. Cependant, les flux ioniques ne sont pas dépendants uniquement de ce gradient de concentration. En effet, les ions sont des espèces chargées et leur répartition

eubactérienne Les virus Membranes et compartimentation intracellulaire Origine endosymbiotique des mitochondries et des plastes Les molécules du cytosquelette Fonctions du cytosquelette Les échanges transmembranaires Membrane plasmique et gradient électrochimique Pompe Na+/K+ et potentiel de repos L’adressage des protéines chez les Eucaryotes Les prions 3 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 33 1.2 Fiche 15 Fiche 16 Fiche 17 Fiche 18 Fiche 19 Fiche 20 Fiche 21 Fiche 22 Encart