Halogène

2.8 a) HO Phénol Carbone secondaire Amide H (sec.) N O Éther O Carbone tertiaire Alcène Carbone primaire Alcène Carbone tertiaire b) Composé Carbone tertiaire halogéné Br Composé halogéné Cl Cl Carbone primaire Carbone secondaire Cl Composé halogéné Composé halogéné Br Composé halogéné Page 65 du manuel (exercices 2.9 à 2.12) 2.9 a) 2,3-diméthylpentane b) 3,3-diméthylhexane c) 5-éthyl-3-méthyloctane 2.10 a) Dans le cas de deux chaînes principales possibles

pH-mètre ou indicateur coloré. Solution aqueuse diluée de sulfate de cuivre (II) : apparition d’une couleur bleu-violacé. 2. Famille des composés halogénés : Les composés halogénés possèdent le groupe caractéristique halogène : -X (X = F, Cl, Br ou I) Formule générale : R-X (R = chaîne hydrogénocarbonée) Nomenclature : Le nom d’un composé halogéné dérive du nom de l’alcane correspondant. Il est précédé du nom de l’atome d’halogène présent, terminé par le suffixe –o et de son indice de position

d’information du public sur l’utilisation de ces équipements. Vous avez enquêté auprès des jeunes logés dans les appartements extérieurs ou en demande d’accès à ces logements pour identifier leurs besoins d’information sur les nouvelles ampoules : halogènes « éco », ampoules à fluorescence dites LBC (Lampe Basse Consommation) et LED (Light Emitting Diode) ou DEL (Diodes Electro Luminescentes). À la suite de l’interprétation des résultats de cette enquête, vous décidez de mettre en place une réunion

substitution nucléophile SN1 est dite d'ordre 1 car elle obéit a une loi de vitesse de premier ordre (cf. cours de cinétique chimique) : v = k[RX] où RX est le réactif subissant la substitution appelé aussi substrat de la réaction et X un dérivé halogéné On observera dans cette réaction deux étapes : 1. L'attaque de la liaison covalente R-X par le nucléophile : cette étape sera dite étape déterminante de vitesse, attaque qui pourra se faire d'un côté ou de l'autre du plan de manière équiprobable

chimiques*Objectif du TP• Réaliser quelques expériences simples sur deux familles : Les Halogènes et les Alcalino-terreux.• Mettre en évidence la similitude des propriétés chimiques des éléments d’une même familleA. Questions préliminaires :1. Donner la configuration électronique des atomes de fluor et chlore. Quel point commun remarquez-vous ? Dans quelle colonne sont situés tous ces éléments appartenant à la famille des halogènes dans le tableau périodique ? Quels ions vont former ces deux atomes

incandescence. Un globe en verre isole le filament du dioxygène de l'air afin d'éviter la combustion du filament. Il existe deux types différents d'ampoules à incandescence: *L'ampoule à incandescence classique *L'ampoule à incandescence à halogène ●L'ampoule à incandescence classique: Elle a été inventée en 1879 par Joseph Swan qui fut améliorée, peu de temps après, par Thomas Edison**, le 22 octobre 1879. Cette ampoule produit de la lumière par l'échauffement du filament de tungstène

  3 vis Ø 4 mm + 3 bouchons livrés  40 mm 0°C/55°C 50/60 Hz + + 2000 VA 2000 VA Ø 26 mm 1000 VA 1000 VA  Lampes à halogène 230 V  tubes fluorescents Ø 26 mm  Lampes fluocompactes à ballast électronique séparé  Lampes fluocompactes à ballast électronique intégré 1000 VA 100 VA L  ampes à halogène à transfo ferromagnétique L  ampes à halogène à transfo électronique  Ventilation Ø 4,25 mm 51 mm 2000 W 2. MISE EN SITUATION 2.1 Démontage de la plaque de fixation (sans

tubes fluorescents, dits compacts. - [pic]Dans le salon, les lampes halogènes permettent une bonne ambiance, chaude et souvent d’intensité réglable.Ce sont des lampes à incandescence dans lesquelles on a ajouté un gaz de la famille des halogènes ou un de leurs dérivés (par exemple : I2, CH3Br ou CH2Br2). Ce gaz régénère le filament de tungstène (cycle halogène) et augmente ainsi fortement sa durée de vie. Les lampes halogènes ont un meilleur rendement que les lampes à incandescence classiques, car

ORGANIQUE OR3 2011-2012 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE I- Isoméries

siècle. En 1907, les filaments en tungstène ont fait leur apparition et ont offert une plus grande efficacité lumineuse (de l’ordre de 6 lm/W). Les lampes halogènes, inventées en 1959, sont aussi des lampes à incandescence mais dans lesquelles on a rajouté en plus des gaz de remplissage habituels des halogènes (iode ou brome). Ces halogènes captent les atomes de tungstène avant qu'ils n'atteignent la paroi de verre. Leur enveloppe de verre doit être capable de résister à une température de plus