Hépatocyte

adénylate adénylate cyclase cyclase ATP ATP DAG Ca2+ AMPc glycogène réticulum endoplasmique glycogène synthétase UDP-glucose glycogène phosphorylase UDP glucose pyrophosphorylase G-1P phosphoglucomutase G-6P glucose 6 phosphatase hépatocyte glucose Action de la noradrénaline sur l’hépatocyte glucose NA Cav1.2 Rβ Gs adénylate cyclase AMPc P Ca2+ PKA P P SERCA PLB P Ca2+ Ca2+ troponine P Ca2+ RyR myofilaments reticulum sarcoplasmique Cardiomyocyte

physiologiques d’origine alimentaire se ig 3.1 L’ingestion d’alcool provoque une augmentation de la triglycéridémie de façon variable selon les individus. d' E Ré xa se me au n SC s de ER l'e EN n L’éthanol est catabolisé dans les hépatocytes par les réactions suivantes : le de sS uj et s Les triglycérides sont formés à partir d’acyl-CoA et de glycérol-1-phosphate. 3.1.1 Donner la formule semi développée d’un triglycéride. 3.1.2 Compléter le document 4 (oxydation d’un

MECANISME D’ACTION 1. Toxicocinétique 1.1. Résorption  Per os  Rapide  Estomac et duodénum 40 II. TOXICOCINETIQUE ET MECANISME D’ACTION 1. Toxicocinétique 1.2. Diffusion  Fixation sur albumines plasmatiques 70 – 99%  Foie+++ ( Hépatocytes) et rein ++  Traversent barrière placentaire  Hémorragies fœtales 41 II. TOXICOCINETIQUE ET MECANISME D’ACTION 1. Toxicocinétique 1.3. Biotransformations  Réactions lentes  Foie +++ i. ii. Hydroxylations Glucuronoconjugaisons

de la Glycémie est assurée par des mécanismes de stockage​ (du sang vers les cellules)​et de libération du glucose ​ (des cellules vers le sang)​ . Après un repas, le glucose est stocké sous forme de glycogène par glycogénogénèse dans le ​ les hépatocytes​ et les cellules musculaires. Une partie du glucose sera utilisée directement pour la respiration cellulaire et l’autre sera stockée.. Il est stocké sous forme de triglycérides (lipides) dans le tissu adipeux et le foie par lipogénèse. Pendant un

les cellules sont indifférenciées → le noyau est très volumineux * Ce rapport est < 0.15 dans les cellules adultes, sauf pour les lymphocytes = 0.15 Morphologie nucléaire en MO Nombre de noyaux : 0 dans les hématies 2 dans les hépatocytes 10 dans les ostéoclastes 10 à 100 dans les fibres musculaires Le noyau est variable selon le type cellulaire : * Cellule arrondie ou carrée : noyau central et arrondi * Cellule gastrique : noyau excentré * Adipocyte : noyau

protégés. Ex: Cellules nerveuses. Cellules musculaires du cœur. Cellules auditives ciliées de l’oreille. Cellules du cristallin. 2. Renouvellement par duplication. À partir de cellules différenciées. Vitesse de renouvellement variable. Les hépatocytes: La perte des cellules hépatiques stimule la prolifération. Si - 2/3 du foie d’un rat → régénération. Les cellules endothéliales. Usure par le flux sanguin et réparation des tissus (apport O2, et nutriments). € Mécanismes de l’angiogenèse:

stades F) Notes Le Cancer A) Qu'est ce que c'est un cancer? 1) Définition d'un cancer Le cancer est un dérèglement de la fréquence de reproduction de certaines cellules au sein d’un tissu normal. (Globules blancs pour la leucémie, hépatocytes pour les hépatocarcinomes, ...). La cellule va donc se reproduire beaucoup plus vite et ne remplira plus la fonction initiale, de plus, contrairement aux cellules saines qui se "suicident" dès qu'elles rencontrent un signal intra ou extra cellulaire

adultes pro humaines (ex: cellule différenciées de la peau) reprogrammées pour les dédifférenciées et revenir à un stade pluripotent. CS multipotentes(ex: CS hématopoïétiques): donnent un large spectre de cellules différenciées CS unipotentes(ex: CS hépatocytes): donnent qu’un type de cellules Attention, l’être humain constitué ne contient plus que des cellules souches multipotentes et unipotentes 3) La programmation cellulaire Sous l’effet de signaux exogènes (hormones) et endogènes (horloge interne)

Important lors du développement embryonnaire => permet différenciation corrélée dans cellules d’un même massif cellulaire (ex : cartilage) Important chez l’adulte => permet synchronisation cellulaire donc fonctionnement coordonné (au niveau des hépatocytes ou au niveau des cellules cardiaques par exemple) Contrôle de l’ouverture de ce couplage par : - système d’hormones comme le glucagon - facteurs physicochimiques : pH, [Ca++ cytosolique] ==>Si baisse pH et augmentation de [CA++] =>

l’organisme ne produit jamais assez d’anticorps pour se protéger. Actuellement une autre molécule est à l’étude. En position apicale on observe la molécule TRAP qui permet l’invasion du sporozoite dans les glandes salivaires et dans les cellules hépatocytes. Ces protéines TRAP reconnaissent la cellule et permettent l’accolement du sporozoite. Puis elle vont migrer de part et d’autre du sporozoite, tout en étant attachée à la cellule à infecter. Cela va permettre l’entrée du sporozoite dans la cellule