Hépatocyte

croissante qui dégrade rapidement l'hémostase et le fonctionnement des organes vitaux. L'infection vise en priorité les cellules endothéliales, les phagocytes mononucléaires — monocytes, macrophages, cellules dendritiques, mastocytes — et les hépatocytes . Elle s'accompagne par ailleurs de la rapide neutralisation de certaines populations de lymphocytes T par un effet superantigène28, il a une prédilection pour les cellules du foie, de la défense immunitaire et de la formation des globules du sang

l’hémochromatose La forme la plus fréquente de l’hémochromatose est due à la mutation C282Y du gène HFE identifiée en 1996 sur le chromosome 6. Ce gène code une protéine membranaire impliquée dans le métabolisme du fer et exprimée au niveau des hépatocytes, des entérocytes et des macrophages. Les séquences ci-dessous correspondent à un fragment des allèles du gène HFE (la séquence débute au 829ème nucléotide). Allèle non muté : 829 Brin non transcrit

molécule : assemblage d’atomes dont 4 sont à connaître, les GLUCIDES, les LIPIDES, les PROTIDES (ou protéines) et les ACIDES NUCLEIQUES. 3- Les organites : assemblage de molécules (ex : la membrane cellulaire) 4- La cellule : ensemble d’organites (ex : hépatocytes, fibrocytes, ostéocytes …) 5- Le tissu : ensemble de cellules (ex : tissu nerveux, musculaire, épithélial ou conjonctif) 6- L’organe : ensemble de tissus (ex : le muscle qui est un assemblage de tissu musculaire, conjonctif et nerveux) 7- Le système :

Huntington). En effet, l’allogreffe de neurones foetaux a prouvé son efficacité. Pour être efficace, les cellules implantées doivent être différenciées en neurones, mais ne doivent pas encore avoir établi leur connections neuronales. (ii) les hépatocytes foetaux qui font l'objet d'une recherche active en vue de transplantation. Cellules embryonnaires ES pluripotentes Elles sont issues de la masse interne du “ blastocyste ”, une structure de 16-40 cellules issues des divisions de l’ovocyte fécondé

température. Le coma éthylique est dangereux, et l'issue peut être fatale ! Les effets sur le foie L'alcool induit trois types d'effets sur le foie: l'hépatite, la stéatose, la cirrhose. -l'hépatite traduit la destruction des cellules du foie, ou hépatocytes. (Voir article) Contrairement à l'idée reçue, l'hépatite n'est pas une pré-cirrhose et le dosage des enzymes signifiant la destruction cellulaire (transaminases ou TGO-TGP STGO STGP) est un très mauvais critère de suivi de cirrhose. En générale

amphiphiles PC Glycérophospholipides sphingophospholipides ChL Libre apoprotéines : Apo C = de petite taille Apo B : grande taille ApoB48 dans les enterocytes ApoB100 dans les hépatocytes (foie) Le Core : les lipides les plus hydrophobes Triglycérides Cholestérol estérifié plus ils sont petits plus ils sont denses, et plus ils sont gros plus ils sont peu denses Caractéristiques structurales

METABOLISME : Synthèse = anabolisme ( nécessite/ consomme énergie) → différent chez chaque cellule, nécessite une activité enzymatique pour aider à la réaction ( propre à chacune ) 4) Durée de vie Hepatocytes : 160/4000 jours Cellules de l'épithélium intestinal : ¼ jours cellules nerveuses et musculaires ne se régénèrent pas 5) Constituants cellulaires Eau Sels minéraux ( ions : Na+, Ca2+, Fe2+, K+, Cl-, Mg2+, phosphate, carbonate.. ) Glucides

existe différents types de cancers du foie selon la nature des cellules cancéreuses. Le carcinome hépatocellulaire en est la forme la plus fréquente et représente 90% de tous les cancers du foie. Le carcinome hépatocellulaire apparait dans les hépatocytes, les principales cellules du foie. 1 Note importante concernant les autres types de cancer du foie : Il existe également un type rare de cancer du foie qui survient principalement chez les jeunes patients et qui est appelé carcinome fibrolamellaire

Leukocyte Biology 46:214-220 * FRACCHIA G.N, 1994, European medicines research: perspectives in pharmacotoxicology and pharmacovigilance, IOS Press, page 235 * GOETHALS, F et al, 1983, Effects of diethyl maleate on protein synthesis in isolated hepatocytes. Toxicology , Vol. 26, no. 1 p. 47-54 * HAMILOS D. et WEDNER H, 1985, The role of glutathione in lymphocyte activation. I. Comparison of inhibitory effects of buthionine sulfoximine and 2-cyclohexene-1-one by nuclear size transformation, Journal

intestinale :· Élimination fécale· Réabsorption au niveau de l’intestin (Cycle entéro-hépatique)Peu diminuée en cas d’insuffisance rénaleFacteurs influençant l’élimination hépatique: · Fixation protéique· Débit sanguin hépatique· Activité enzymatique des hépatocytes· Caractéristiques du produitParamètres pharmacocinétiques de l’élimination1. La Clairance (Cl)= capacité de l’organisme à éliminer le médicament par unité de tempsExprimé en mL/min ou L/hClt = cl rénale + cl hépatique Exemples : · Insuffisance rénale