Hépatocyte

............................................................................................ .................................................................................................................3) En prenant appui sur l’exemple des hépatocytes et des fibroblastes, montrer que la spécialisation d’une cellule dépend de la façon dont elle exprime ses gènes.....................................................................................................................................

ou lames de cellules épithéliales hépatiques, les hépatocytes. Les branches inter lobulaires de la veine porte et de l’artère hépatique occupent des interstices entre les angles des lobules. Elles émettent les sinusoïdes hépatiques qui s’insinuent entre les lames d’hépatocytes pour parvenir à une veine centrale du lobule. Les veines hépatiques sont formées par la convergence de ces veines centrales. Les cellules du foie sont pour 60% des hépatocytes. Ceux-ci ont un métabolisme très actif. Ils prélèvent

influenzae C - Méningocoque D - Escherichia coli E - Listeria monocytogènes QUESTION N° 12 [S] Sur une biopsie de foie on note: une stéatose des hépatocytes; une fibrose péri-portale discrète ; des corps de Mallory intra-cytoplasmique ; une surcharge ferrique très modérée intra-hépatocytaire ; quelques hepatocytes sont ballonisés ou clarifiés. Quel diagnostic peut-on évoquer ? A - Une cirrhose d'origine nutritionnelle B - Une hépatite parenchymateuse d'origine toxique

entérocytes et les hépatocytes sont pourvues de nombreuses enzymes de phase I (cytochrome P450) et de phase II (conjugaison). Ces réactions enzymatiques peuvent parfois être suffisamment importantes pour limiter l’absorption du médicament lors de son passage au travers des entérocytes avec un effet de premier passage (EPP) intestinal. Une fois que le médicament a atteint le système veineux porte, il peut subir une biotransformation par les systèmes enzymatiques des hépatocytes. Là encore la fraction

information: Plasmodium falciparum biology The life cycle of malaria parasites in the human body. A mosquito infects a person by taking a blood meal. First, sporozoites enter the bloodstream, and migrate to the liver. They infect liver cells (hepatocytes), where they multiply into merozoites, rupture the liver cells, and escape back into the bloodstream. Then, the merozoites infect red blood cells, where they develop into ring forms, trophozoites and schizonts which in turn produce further merozoites

tue la cellule en provoquant la coagulation du cytoplasme et du noyau (c'est un fixateur) et en teintant en jaune certains éléments. Procéder comme dans 4.1 TP 3. ETUDE MICROSCOPIQUE DE CELLULES ANIMALES 1. OBSERVATION DES CELLULES DE FOIE (HÉPATOCYTES) 1.1. GÉNÉRALITÉS Un matériel pratique pour l’observation microscopique des cellules animales est constitué par le foie frais. On peut utilisé indifféremment du foie de mouton, veau ou poulet. La seule contrainte dont il faut tenir compte

de séjour du chyme: 3-4 heures Passage dans le duodénum grâce au péristaltisme du pylore Absorption Apports: 2L Salive: 1.5L Suc gastrique: 2.5L Bile: 0.5L Suc pancréatique: 1.5L Intestin grêle: 1L Rôle de la bile Synthétisée par les hépatocytes (cellule du foie), mise en réserve dans la vésicule biliaire Couleur jaune verdâtre, de goût amer et va contribuer à la digestion des graisses Elle contient de l'eau, des électrolytes, la bilirubine (dégradation de l’hémoglobine, couleur des selles

des cellules musculaires squelettiques sont susceptibles de se diviser. La durée d’un cycle cellulaire varie considérablement suivant les organismes (8 mn pour un embryon de drosophile, 12 à 24 h pour les mammifères) et selon le type cellulaire (hépatocyte 1 à 2 fois par an, cellules intestinales 1 à 2 fois par jour). IV.2 Phases du cycle cellulaire Le cycle cellulaire comporte deux grandes périodes : la division cellulaire et l’interphase (Figure 04). IV.2.1 L’interphase C’est la période la plus

réaction entre deux molécule (Karp. 2010). Cette technique sera utilisée lors de la troisième séance. Le but de la deuxième séance de laboratoire est de fractionner les cellules afin de faire un dosage protéique. Les cellules étudiées sont des hépatocytes de rats. Deux parties des fractions seront gardées afin de faire un dosage enzymatique et une analyse des protéines par séparation sur gel d’électrophorèse dans les prochaines séances de laboratoire. Un nouvel instrument est introduit : la centrifugeuse

peuvent aussi servir de substrats énergétiques pour d’autres organes dont le cycle de KREBS est actif (cerveau, cœur). Cours de Mme Debbabi 11 Biochimie métabolique INAT 1ère étape Synthèse des corps cétoniques dans les hépatocytes Acétone 2ème étape Cours de Mme Debbabi 3ème étape: premier corps cétonique 12 Biochimie métabolique Second corps cétonique INAT 3ème corps cétonique Devenir des corps cétoniques Bilan Cours de Mme Debbabi