Hérédité

Hémochromatose Qu’est ce que l’hémochromatose L'hémochromatose est une maladie héréditaire caractérisée par l'absorption par l'organisme de trop grandes quantités de fer dans la diète. Le foie est le premier organe à emmagasiner le fer et lorsque sa capacité de stockage est épuisée, le fer continue de s'accumuler dans le cœur, l'hypophyse et ailleurs dans l'organisme. Non traitée, cette maladie provoque des lésions au foie, au cœur et au pancréas et peut mener éventuellement à la mort. Causes

1)  Une société indienne divisée en 4 : Il est question des castes dans les plus anciens textes fondateurs de l’hindouisme, notamment les Veda, qui décrivent la division de la société indienne où les hommes naissent et demeurent inégaux. Cette division est faite en varna, c’est-à-dire une division quadripartite de la société et sert de base à la constitution des castes. On trouve au sommet de cette hiérarchie, les brahmanes (prêtres), suivis par les kshatriyas (guerriers) puis les vaishyas (commerçants)

Sujet : « Chaque génération se croit plus intelligente que la précédente, et plus sage que la suivante. » Georges Orwell, écrivain anglais (1903-1950) Au sein de chaque époque, nous retrouvons des individus qui ont, les mêmes codes, les mêmes intérêts et une idéologie commune, qui forment des groupes dans lesquelles les personnes ont à peu près le même âge. Ces groupes de personnes, que nous appelons générations, sont distincts les uns des autres et, entrent parfois en conflit de par leurs

TP de MPS : Sang prélevé sur le mur 1,Image au microscope d'un sang de la victime et du sang prélevé sur le mur Frottis sanguin (sang de la victime) Frottis sanguin (sang prélevé sur le mur) 2.Maladie dont souffre la victime : la drépanocytose La maladie dont souffre la victime est une maladie héréditaire (transmission d'une génération à la suivante). Cette maladie génétique facilement reconnaissable au microscope à la particularité de donner aux globules rouges un aspect de faucille

La couleur des yeux est un caractère polygénique et est principalement déterminé par la quantité et le type de pigments présents dans l'iris de l'œil1,2. Les humains et les animaux présentent de nombreuses variations phénotypiques relatives à la couleur des yeux3. Chez les humains, ces variations de couleur sont dues à la proportion variable d'eumélanine produite par les mélanocytes dans l'iris. Les couleurs chatoyantes des yeux de nombreuses espèces d'oiseaux sont généralement déterminées par

HÉREDITÉ AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE Introduction Si deux parent sont hétérozygotes, c'est-à-dire qu’ils portent chacun un seul allèle muté pour un gène donné, il y a ¼ de chance que l’enfant hérite, pour chacun des parents, de l’allèle muté, donc soit homozygote muté pour la maladie et donc atteint, ½ de chance qu’il soit hétérozygote, et ¼ de chance qu’il soit homozygote sain. Dans le cas des maladies autosomiques récessives, les hétérozygotes ne présentent aucun signe clinique. - Le nombre

1 RAPPELS DE GÉNÉTIQUE 2 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = ? 3 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. 4 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. √ Le noyau des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent

siècle, une femme ne déclare pas son amour à un homme. arguments pour montrer son innocence : - elle subit son hérédité - la passion l'emporteelle commet 3 transgressions : elle est amoureuse de son beau fils (inceste), elle aime un homme plus jeune qu'elle, au 17 eme siècle, une femme ne déclare pas son amour à un homme. arguments pour montrer son innocence : - elle subit son hérédité - la passion l'emporteelle commet 3 transgressions : elle est amoureuse de son beau fils (inceste), elle aime

5 6 2 4 7 5 8 9 6 7 8 10 11 12 13  Les générations sont numérotées en chiffre romain.  A chaque génération les individus sont numérotés du plus vieux au plus jeune en chiffre arabe Hérédité des maladies monogéniques Hérédité Mendelienne autosomique récessive A/ Définition: caractère déterminé par un gène exerçant un effet à l’état HOMOZYGOTE ou HEMIZYGOTE seulement. B/ Caractéristiques 1/ sujet atteint: ou - habituellement né de l’union de

La Merci – Montpellier Exercice 1 : Soit  nv la suite définie par :  0 0;1v  et 1 1 2 n n v v n      a) Prouver par récurrence la propriété P : 0 1n nv  Initialisation :  0 0;1v  donc la propriété est initialisée Hérédité : supposons qu’il existe un rang n tel que : 0 1nv  ceci implique-t-il que 1 0 1 n v    ? 0 1nv  1 1 2nv    11 1 2 2 nv    12 1 2 2 nv    1 0 1 n v     La propriété est initialisée