Hybridation in situ

vulgaires [4]. Le premier papillomavirus à avoir été décrit est celui du lapin de garenne en 1933 par Shop [4]. Les particules virales n’ont été mises en évidence en microscopie électronique qu’en 1950 par Strauss et al. L’impossibilité de le cultiver in vitro a longtemps limité la connaissance du virus [4]. Son identification génomique a été rendu possible grâce à la biologie moléculaire seulement depuis les années 1970, avec un essor particulier après la découverte en 1985 de la polymerase chain reaction

cellulaires ? • Quelles est la différence entre les types cellulaires présents dans une cellule ? Expression de l’information génétique 15/02/2015 22 Les approches expérimentales Biochimie Génétique • Purifier composants • Mettre au point réactions in vitro • Identifier les composants nécessaires • Déterminer leur intérêt • Obtenir des mutants altérés pour la fonction étudiée • Les analyser • Cloner les gènes impliqués 15/02/2015 23 I. Nature, composition et structure des génomes A. ADN support

Ils servent de sondes pour fixer de façon très spécifique les fragments de gènes complémentaires (cibles), présents dans les échantillons biologiques à tester : leur mise en contact permet de reconstituer la double hélice d’ADN et ce phénomène (hybridation) peut être mis en évidence par des techniques optiques sous éclairage fluorescent ou par détection de radioactivité; un système de « marquage » de l’échantillon au moyen de traceurs fluorescents ou radioactifs ayant été réalisé préalablement.

Culture in vitro 1 Biotechnologie Ensemble de techniques biologiques, provenant de la recherche fondamentale, qui sont appliquées à la recherche et au développement de produits. La biotechnologie recouvre l'emploi de l'ADN recombinant, la fusion cellulaire et les nouveaux procédés biotechnologiques. Patrice Crété Laboratoire de Génétique et Biophysique des plantes Université de la Méditerranée Culture in vitro 2 Historique de la biotechnologie végétale La biotechnologie végétale

rue de la Chine F-75020 Paris Références 1. Nath KA, Grande JP, Haggard JJ, Croatt AJ, Katusic ZS, Solovey A, Hebbel RP. Oxidative stress and induction of heme oxygenase-1 in the kidney in sickle cell disease. Am J Pathol 2001 ; 158 : 893-903. 2. Solovy A, Lin Y, Browne P, Wayner E, Hebbel RP. Circulating endothelial cells in sickle cell anemia. N Engl J Med 1997 ; 337 : 1584-90. 359 échos de la recherche a) l’association d’un contenu excessif du rein en hème provenant de la scission de l’hémoglobine

Approfondissement des connaissances acquises en tronc commun - Complément de cours sur certaines spéculations comme les cultures fourragères et céréalières : exploitation - Développement de l’esprit critique à travers l’étude de situations réelles (in situ) et de recherches bibliographiques. 2. Contenu A. Cours (51 heures) Approfondissement des connaissances 1. Techniques simplifiées de travail du sol 2. Fonctionnement d’un peuplement cultivé 3. Différents systèmes fourragers 4. Cycle de

causes et les mécanismes. Elle s’appuie sur des techniques morphologiques (c'est à dire l'analyse de la forme des objets) : examen macroscopique (à l’œil nu) et microscopique photonique (dit aussi « optique ») et électronique, immunohistochimie, hybridation in situ, parfois quantifiées (morphométrie) et sur d’autres méthodes utilisées parallèlement (PCR sur coupes ou cellules isolées, microbiologie...). Elle nécessite une collaboration étroite entre l’anatomo-pathologiste, le biologiste, l’imageur et le

l'activité enzymatique. PCEM1 - Biologie Cellulaire 7/10 www.ProteinesPlus.fr Cours 01 - Les méthodes d'observation en Biologie Cellulaire  Immunocytochimie / Immunohistochimie: permet de detecter des molécules/protéines/glycoprotéines in situ en utilisant la reconnaissance spécifique entre un anticorp et un antigène. Les anticorps (ou immunoglobuline) sont produit par les plasmocytes, qui sont le stade de différenciation terminale des lymphocytes B. Ces immunoglobulines sont de 5 variétés

visualiser les structures ou les phénomènes que l’on veut étudier, 3) la production d’images de ces structures ou de ces phénomènes, par des moyens optiques, 4) l’interprétation de ces images. L’histologie moléculaire a pour but de visualiser in situ - dans les tissus, les cellules, leurs organites ou la matrice extra-cellulaire (MEC) - des molécules (en particulier les gènes, leurs ARN-messagers et les protéines pour lesquelles ils codent), en déterminant leur situation et leur configuration

techniques et biologiques, doit être soumise à une analyse statistique qui comprend une normalisation des signaux à l'aide d'algorithmes informatiques et une mise en évidence des gènes sur- ou sous-exprimés. Une fois ces gènes identifiés, d'autres analyses in silico sont nécessaires, telles que des analyses de clustering pour regrouper les gènes présentant le même profil d'expression. Enfin, les résultats seront souvent confirmés gène par gène par des méthodes telles que la PCR quantitative ou le Northern