Inhibiteur de protéase

réaction enzymatique est la moitié de la vitesse de réaction maximale. De nombreux facteurs peuvent modifier la vitesse de réaction enzymatique : * les concentrations en enzyme et en substrat ; * les concentrations en ions métalliques (inhibiteurs compétitifs); * les caractéristiques physico-chimiques du milieu de réaction (température, pH, ...) ; * la présence d'inhibiteurs de la réaction enzymatique. La réaction enzymatique dépend des caractéristiques physico-chimiques du milieu

des protéases capables de réguler le remodelage osseux par action sur le métabolisme des pz de la MEC, notamment en utilisant des protéases du groupe MMP (Matrice-Métalloprotéases) ou sérine protéases de type plasmide. Elles sont sécrétées sous forme de pro-enzymes qui doivent être activées pour dégrader le collagène. L’activité des enzymes est aussi déterminée par le taux des TIMP (Tissue Inhibitor of Metalloproteinase). TIMP est également produit par les ostéoblastes. DMMP = inhibiteur spécifique

neurotransmetteur dans la fente synaptique GENERÉ PAR LES SYNAPSES EXCITATRICES ; dépolarisation de la membrane par activation des canaux ionique ligand dépendant ( entrée de Na+ plus importante que sortie de K+ PPSI : Potentiel postsynaptique inhibiteur : Géneré par synapse inhibitrices ; Hyperpolarisation de la membrane soit par sortie du K+ ou entrée de Cl- 7. Intégration synaptique a) Expliquer les concepts de sommation spatiale et de sommation temporelle Sommation temporelle : corpuscule

va ajouter su soufre sous forme de sulfate qui est utilisable par pratiquement toutes les bactéries. On peut également utiliser des mélanges d’AA issus de la dégradation d’acides aminés, ou de résidus de peptides que l’on dégrade par l’acide ou protéase. Ils peuvent servir de source d’azote, de carbone et d’énergie. L’exigence de l’oxygène On le retrouve un peu partout, mais n s’intéresse à la partie aérobie : il faut aérer le milieu (agitateur) car l’O2 sert d’accepteur final des électrons

CORRECTION TD ENZYMOLOGIE www.ednh.fr - contact@ednh.fr … Anima sana in corpore sano 13/29 22. Légendez la figure suivante : 1 : Substrat 2 : enzyme 3 : site actif 4 : produits 5 : inhibiteur compétitif (analogue structural su substrat, fixation réversible) 6 : inhibiteur non compétitif (aucune analogie avec le substrat, en général. Fixation irréversible). 7 : Site de fixation de l’inhibiteur non compétitif. CORRECTION TD ENZYMOLOGIE www.ednh.fr - contact@ednh

protein  precursor)  un constituant normal de la  membrane  neuronale,  est  modifié  :  la  structure  tridimensionnelle  de  cette protéine est donc  anormale.  Or  une  enzyme,  la  protéase,  doit  normalement  découper  un  morceau  de  l'APP.  Comme  la  structure  3D  de  celle  ci  est  modifiée,  la  protéase  la  découpe  mal  :  un  fragment  étranger  est  libéré  :  la  béta­amyloïde  (ßA). Le cerveau ne  peut pas  se  débarrasser de  cette  ßA.  Les  fragments  de  ßA  s'agglutinent 

covalent B - Covalentes 1 - Phosphorylation \ déphosphorylation: 2 - ADP ribosylation 3- Maturation intra cellulaire de protéine (exemple physiologique) 4- Exemple de maturation protéique pathologique :VIH II - REGULATIONS EXTRA-CELLULAIRES (protéases de maturation) A- Cas des enzymes digestives B- Cas de la cascade du complément C- Cas de la cascade de coagulation D- Cascade de la fibrinolyse III – REGULATION A L’INTERFACE INTRA \ EXTRACELLULAIRE : récepteurs membranaires A - Récepteurs

hiatale, baisse du tonus du SIO, tabac, café, obésitéSymptomes : pyrosis, régurgitations acides, signe du lacet, bronchites, toux chroniqueComplications : oesophagite, sténose peptique, endobrachyoesophage= état pré cancéreuxTTT : anti acides, inhibiteurs de la pompe à protonsAchalasieCaractéristiques : troubles neuro, absence de péristaltisme, relâchement du SIOSymptomes : dysphagie aux solides et liquides, régurgitation des aliments non digérés et douleurs rétrosternalesComplication : dénutritionTTT :

du cycle cellulaire sont généralement réalisées sur des cellules en culture dont le cycle a été synchronisé, pour avoir une population homogène toutes au même stade cellulaire. Pour avoir une population cellulaire synchrone : • On utilise des inhibiteurs réversibles de la polymérisation des microtubules. Par exemple, la colchicine, dans un milieu de culture, bloque l’ensemble des cellules en métaphase. Quand on enlève la colchicine, toutes les cellules vont débuter en même temps leur anaphase.

|Peuvent contenir des substances toxiques ou des métabolites | | |secondaires | |Inhibiteurs de protéase |Bloque l’activité des enzymes digestives | |Cyanure |Bloque la chaine des transporteurs dans la respiration | |