Interprétation De L électrophorèse De Gel Agarose

TP Séparation d’ADN par électrophorèse analytique et préparative I. But : Ce TP a pour but d’extraire l’ADN plasmidique pUC18-wzc à partir d’un culot d’E.coli, d’établir la carte de restriction du plasmide grâce à sa digestion par des enzymes et enfin d’isoler et purifier le fragment d’intérêt wzc dans pUC18-wzc. II. Principes : Pour mener à bien ce TP on utilise la technique d’électrophorèse sur gel d’agarose. Cette technique permettra la séparation des différents fragments obtenus par

2014-2015 SEPARATION D’ADN PAR ELECTROPHORESE ANALYTIQUE ET PREPARATIVE OBJECTIF. Le but de ce TP est de purifier l’ADN plasmidique de pUC18-wzc ; d’en établir sa carte de restriction et de calculer le rendement de l’extraction du gène wzc. Pour cela, on fera agir différentes enzymes de restriction sur cet ADN plasmidique puis on réalisera une migration sur gel d’agarose. Pour finir, nous déterminerons la quantité de gène wzc que l’on aura extrait de ce gel. Principe. 1-Préparation de l’ADN

…………………………… 1) Introduction et rappels des lois de la génétique …………………………………… 2) Extraction d’ADN consiste à obtenir de l’ADN génomique ……………………… 3) Réaction en chaine par polymérase (PCR) ………………………………………… 4) Électrophorèses d’ADN sur gel d agarose …………………………………… 5) Résultats et interprétation …………………………………………………………. III. Conclusion ……………………………………………………. Annexe …………………………………………………………….. Sommaire annexes Annexe 1 : organigramme……………………………………………………………………………….. Annexe 2 : Amplification d’ADN

des années 1970. Sommaire  [masquer]  * 1 Relation avec les autres sciences biologiques « à l'échelle moléculaire » * 2 Techniques de biologie moléculaire * 2.1 Clonage d'expressions * 2.2 Réaction en chaîne par polymérase * 2.3 Électrophorèse * 2.4 Southern blot * 2.5 Northern blot * 2.6 Western blot * 2.7 Puce à ADN * 2.8 Technologie abandonnée * 2.9 Histoire * 3 Liste de quelques biologistes moléculaires connus * 4 Notes et références * 5 Voir

la Lp(a) et la détermination du profil lipoprotéique du sérum humain, par électrophorèse sur gel d’agarose. Les lipoprotéines sont séparées en tampon de pH 7,5 puis colorées par une solution de noir Soudan. L’excès de colorant est éliminé en milieu alcoolique. Les profils électrophorétiques peuvent être analysés qualitativement et la densitométrie donne une quantification relative de chaque zone individualisée. Chaque gel d’agarose contenu dans le kit HYDRAGEL LIPO + Lp(a) K20 est prévu pour l’analyse

pratique. BUT DE LA FORMATION Former des Biologistes : pharmaciens ou médecins, spécialisés dans les analyses biologiques indispensables au diagnostic, pronostic et suivi thérapeutique des pathologies. Par la réalisation de ces analyses et leur interprétation, ils guident le clinicien dans son choix thérapeutique. L’objectif est donc l’obtention d’un Diplôme de Spécialité en Biologie Clinique. Ce diplôme est commun au résidanat en pharmacie et au Résidanat en Médecine. C’est un diplôme qualifiant pour

loin. La séparation est réalisée le plus souvent par chromatographie en colonne (soit d’échange ionique soit en phase inverse) et à un degré moindre par chromatographie sur couche mince, sur papier, par chromatographie en phase vapeur ou par électrophorèse (systèmes capillaires). 6.3. Ionisation, propriétés acido-basiques. Il s’agit d’une propriété essentielle qui conditionne le comportement des acides aminés en solution puis, par généralisation, celui des protéines surtout en fonction du pH