La Mitose Et La Méiose

son apparition est dû a un « accident génétique »: l’enfant est porteur de ce syndrome alors que ses parents ne le sont pas. Il faut tout de même noter que l'âge maternel élevé peut constituer un facteur de risque, car il augmente la proportion de méioses anormales, produisant des ovules avec deux chromosomes X au lieu d'un seul. Une mauvaise séparation des chromosomes parentaux lors de la fabrication des spermatozoïdes ou des ovocytes est à l'origine de cette anomalie chromosomique. Dans ce cas,

elle n'est présente que dans certaines cellules. ANOMALIES DE NOMBRE Résultent d’une mauvaise ségrégation des chr au cours de la division cellulaire : mitose ou l’une des deux divisions de la méiose Résultent d´une mauvaise ségrégation des chr au cours de la division cellulaire : mitose ou l’une des deux divisions de la méiose ANOMALIES DE NOMBRE Une non disjonction en première division produit 4 gamètes déséquilibrés. ANOMALIES DE NOMBRE Une non disjonction en deuxième

a) La voie asexuée. C'est une simple division transversale de la cellule. Le macronucleus se divise par amitose. Il s'étire puis s'étrangle en son milieu sans apparition de chromosomes. Le micronucleus se divise par orthomitose. Il s'agit d'une mitose rudimentaire avec apparition de chromosomes, mais sans participation de centriole, ni disparition de l'enveloppe nucléaire. Le cytoplasme s'étrangle puis se coupe en son milieu, après formation d'un nouveau péristome et de deux nouvelles vacuoles

il y a des mutations qui ne font rien changer. Deuxième partie de cours : Chromosomes : 46 par cell. = 23 paires. Gènes compactés : chromosomes Dessin : Mitose : donne des cellules identiques Pk elles se divisent : Régénération tissus Croissance Croissance continue Développement embryonnaire Cancer Méiose 46/2=23+23 (vol.258,262) Cell. Reproductrices (spermato-ovule) 2 x moins (cell haploïdes) Ne donne pas des cellules identiques Étapes particulières : Prophase

 diploïdes  du  cycle     La  méiose  res&tue  l’état  haploïde     La  caryogamie  et  méiose  :  varia&on   géné&que  et  évolu&on  adapta&ve   NYA-­‐Eumycètes  -­‐Jessika  Groleau   13   NYA-­‐Eumycètes  -­‐Jessika  Groleau   Fig. 31. 5 p 742 Campbell   14     Asexuée  :       Asexués  strictes  :  deutéromycètes   (Penicillium  sp.,  Aspergillus  sp.)     Mitose  :  produc&on  de  spores   haploïdes

repliement. L’observation au microscope optique du noyau au cours du cycle cellulaire permet de distinguer plusieurs évènements du cycle cellulaire. Le premier évènement est l’interphase qui occupe 90% du cycle cellulaire et le deuxième évènement est la mitose. Au cours de l’interphase, l’examen en microscopie optique d’un noyau fixé et tressé par des chromosomes révèle la présence d’une chromatine qui présente une forte affinité pour les colorants. Cette chromatine est appelée hétérochromatine. Les espaces

pluricellulaires, dans tous les cas le schéma est le même: l'organisme "parent" se sépare d'une ou plusieurs cellules, qui seront alors chargées de reconstruire un nouvel organisme (un clone). Puisque la fomation de ces cellules ne s'est faite que par mitose (ou division bactérienne), le matériel génétique n'est pas changé. Lorsqu'une seule cellule est dispersée, on parle de spore, qui donne l'aspect poudreux des moisissures, par exemple. Si c'est un groupe de cellules ou un organe, on peut parler

qui va déterminer le sexe. Cette détermination se réalise lors de la méiose. La méiose : La méiose désigne une forme de division cellulaire différente de la mitose ; elle se produit lors de l’élaboration des gamètes (spermatozoïdes et ovules) dans les glandes sexuelles (testicules et ovaires) de l’adulte pubère. Chaque cellule sépare alors son patrimoine génétique en deux : ses paires de chromosomes se divisent, après la méiose, chaque gamète est notamment composé de 23 chromosomes. Dès lors, l’ovule

non-reconnaissance des bases  II-LES MUTATIONS CHROMOSOMIQUES DÉFINITION : On appelle anomalie chromosomique tout remaniement du nombre ou de la structure des chromosomes Ils résultent d'un accident survenant soit au cours de la méiose, soit au cours d'une mitose. Ils peuvent impliquer un ou plusieurs chromosomes  On distingue : Les anomalies de nombre qui résultent d’une anomalie pendant la fécondation ou d’une mauvaise répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire, et les

étudie la transmission des caractères. La naissance de la génétique est née en 1866, c’est l’année ou Mendel publie ses premiers travaux de génétiques. En 1866 absolument rien n’est connu de la sphère du génome (même l’ADN, aucun processus de méiose ou de mitose n’est connu) en effet l’ADN est découvert par Meicher. Transformation bactérienne --> lorsque des bactéries sont ensembles elles peuvent échanger du matériel. Elles acquièrent de nouveaux phénotypes. Il existe chez les bactéries «un pouvoir