Le Clonage Une Solution

LISTE DE MATERIELS POUR LES TP DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DETravaux Pratiques DE GENIE GENETIQUE L3-SVT CLONAGE de entDI. INTRODUCTION II. CLONAGE DE entD 1 – CONSTRUCTION DU PLASMIDE RECOMBINANT pCR 2.1-TOPO- entD 1.1- ISOLEMENT ET amplification de entD par pcr 1.1.1. LYSE CELLULAIRE AUX MICROONDES1.1.2. realisation de la PCR1.1.3

avons recherché rapidement des sujet possibles grâce à Internet, le premier qui nous avait réellement intéressé fut « le chocolat », nous avons ensuite eu l’idée d’un sujet sur « le clonage » mais aussi sur l’amiante. Une semaine plus tard, après une réflexion personnelle, nous avons commencé à écarter le sujet « clonage ». Durant cette même séance, nous nous sommes renseignés sur les deux sujets que nous gardions (l’amiante et le chocolat), après une réflexion commune, nous avons décidé de choisir

OGM dans les cultures agricoles car les effets sont inconnus de nos jours, les OGM provoque la destruction de la biodiversité , des poisons sont cachés par les industries dans certains OGM, certains voit dans les aliments génétiquement modifiées la solution aux problèmes de nourriture alors qu'il est l’élément principal de la destruction de l'agriculture. Les études du professeur Séralini ne seraient pas sur à cause du manque de transparence et de diffusions des rapports d'études. Les agriculteurs

pas la personnalité juridique? Je rappelle que: les peines varient de 2 à 7 ans d'emprisonnement pas moins pour toutes les manipulations sur l'embryon , le commerce, l'industrialisation et l'on prévoit même une incrimination criminelle en cas de clonage humain. Certes il y a la loi VEIL ... mais encore faut il le consentement éclairé de la mère! Ce rappel est fait pour vous démontrer l'ambiguïté de la loi face à un élément non défini juridiquement: l'embryon dont on ressent bien qu'il n'est pas comme

sur la santé Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) “la révolution verte” : Conséquences La révolution verte dépend de la disponibilité de l’eau CE N’EST PAS UNE SOLUTION DURABLE Mastère INAT 2009-2010 Module Génie Génétique et Biotechnologie Végétales Walid Hamada (Maître assistant à l’INAT) Les limites des plantes Le potentiel génétique de la plante pour la quantité et la qualité du produit Mastère INAT

(terminaisons à bouts francs) Fragment 1 : 5’ ATACGGGATCCGAGCTCTC 3’ TATGCCCTAGGCTCGAGAG Fragment 2 : GATCGTCTGCAGAAATTCC 3’ CTAGCAGACGTCTTTAAGG 5’ 6) On mélange ce brin d’ADN apparié avec son brin complémentaire à un autre fragment d’ADN double brin. La solution est portée à une température supérieure à leurs Tm respectives, puis refroidie. Que peut-on attendre? Les brins dissociés (dénaturés) d’ADN de chaque espèce vont se réapparier (se renaturer) avec leur séquence complémentaire sans mélange d’ADN des

mettre en décharge, avec une dégradation qui peut durer plus de 500 ans. De plus, l'incinération des bouteilles entraîne l'émanation de polluants toxiques et de cendres qui contiennent des métaux lourds. Enfin, le recyclage n'est pas forcément une solution satisfaisante puisque faute de structures adaptées, les bouteilles vides en plastique peuvent être exportées pour retraitement dans d'autres pays. C'est le cas aux Etats-Unis où 40% des bouteilles en PET récupérées après utilisation en 2004 ont été

s'accorde sur la vérité scientifique alors que les philosophies, elles, sont diverses, contradictoires. Bref, il semble bien que la philosophie doive laisser place à la science. Mais attention il faut nuancer, le positivisme n'est pas non plus la solution. Certes la philosophie se doit de s'inspirer des sciences pour leur méthode mais cela ne doit pas etre extreme. De plus un même but les unit, la recherche de la vérité donc une marche vers le progrès. III. Mais il n'est pas forcément souhaitable

de Duchenne à une taille de 2.300 kb. D'autre part, on s'intéresse de plus en plus à une cartographie globale du génome humain. Cette cartographie est d'autant plus rapide que les inserts sont plus grands. On a développé un système de clonage qui est basé sur la construction in vitro de molécules d'ADN linéaires qui peuvent être introduites dans des levures Saccharomyces cerevisiae, où ces molécules se maintiennent sous la forme de chromosomes artificiels (YAC ou Yeast Artificial Chromosomes)

général de ce projet consistera à localiser et identifier les gènes responsables de cette pathologie. Strategie : Pour determiner les genes impliqués dans le contrôle de la variabilité d’un caractere quantitatif nous avons utilisé la strategie du clonage positionnel. Cette technique nous permet de localiser la region chromosomique contenant le ou les genes responsables de la maladie genetique. Cela implique d’effectuer une analyse de liaison afin de determiner la liaison genetique entre la maladie