Liaison génétique

Objectifs : - Déterminer la structure de la molécule d’ADN (c’est à dire la manière dont ses constituants sont disposés et reliés entre eux) ; - Comprendre comment cette organisation contient une information (génétique) Déroulement : Suivez les commentaires et instructions de la fenêtre « RasMol Command Line », et répondez aux questions indiquées au fur et à mesure ! 1ère partie : LA STRUCTURE D’UNE MOLECULE D’ADN L’étude porte sur un fragment d’ADN humain. Q1 : Observez

australienne en mars 2004. « La génétique est la science de la transmission des caractères héréditaires. Elle est née historiquement de la comparaison entre des résultats expérimentaux et une hypothèse mathématique simple concernant les mécanismes gouvernant l’aspect de pois à fleur, et son hérédité. Aujourd’hui encore, c’est l’analyse “mathématique” de la fréquence de transmission d’un trait, une maladie par exemple, qui conduit à en comprendre les déterminants génétiques.» Axel Kahn, généticien

succession de nucléotides. Les deux brins sont reliés entre eux par des liaisons de faible énergie: les liaisons hydrogènes. Elles lient les bases azotées de chaque brin. Les liaisons entre les bases azotées se font systématiquement entre A-T et G-C. On dit qu'elles sont complémentaires. La molécule ADN fait partie des macromolécules (organique). ADN et information génétique: A) ADN est un support universel de l'info génétique Transgénèse: technique qui consiste à transférer un gène d'une espèce

PARTIE 1: INFORFMATION GENETIQUE, STABILITE ET VARIABILITE CHAPITRE I: Biochimie des acides nucléiques Objectifs: - comprendre et connaître la structure des ADN et ARN - savoir définir les molécules de bases - savoir dessiner les ADN et ARN à plusieurs nivaux de précision - connaître quelques applications technologiques et médicales I. LES NUCLEOTIDES MONOMERES Les Nucléotides sont en quelque sorte des «briques

L’HOMEOGENE MURIN Hoxa2 Laurent MASSIP -Thèse présentée en vue de l’obtention du grade de Docteur en SciencesPromoteurs : Dr. R. Rezsöhazy et Pr. J.J. Picard Université Catholique de Louvain Faculté des Sciences / Département de Biologie Unité de Génétique du Développement – GEDE Louvain-La-Neuve 2004 Couverture : photo d’un embryon murin de 12,5jpc, transgénique pour une expression conditionnelle rapportée du gène Hoxa2 sous le promoteur constitutif de la β-actine humaine. La coloration bleue

cellule. La transcription n’implique qu’un seul brin de la double hélice d’ADN, le brin codant. Pour commencer la transcription, l’ARN-polymérase se fixe en un site particulier de l’ADN appelé promoteur puis se déplace dans le sens 3 à 5 de l’ADN. La liaison entre l'ADN et le complexe enzymatique permet d'une part d'ouvrir la double hélice et d'autre part de permettre l'insertion de nucléotides formant un premier brin d'ARN appelé transcrit primaire ou ARN pré messager. L’ARN polymérase poursuit l’élongation

comparer les séquences nucléotidiques de nombreux gènes. Les comparaisons sont réalisées à partir d’un seul brin de la molécule d’ADN. A partir de l’exploitation des documents ci-dessous en relation avec vos connaissances, caractériser la diversité génétique au sein de l’espèce humaine et expliquer l’origine de cette diversité. a  Document 1 : Comparaison de différents allèles du gène HLA chez l’Homme. La première séquence est prise comme référence. Chaque allèle comporte 1098 nucléotides et les

Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies La perspective historique dans laquelle se place cette étude vise à préciser l'origine et l'évolution des connaissances actuelles en génétique. Les travaux novateurs de Mendel, à la fin du xixe siècle, mettent en évidence une hérédité particulaire par opposition aux idées anciennes d'hérédité par mélange. L'établissement des mécanismes de la reproduction sexuée, la découverte des chromosomes, de la mitose et de la méiose permettent

CHAPITRE 3 : DU PHENOTYPE AU GENOTYPE, L’EXPRESSION DE L’INFORMATION GENETIQUE II Mise en évidence d’une correspondance entre ADN et protéine II.2 ADN et protéines : 2 molécules séquencées | Protéine | ADN | Macromolécule | Macromolécule séquencée de 20 a.a différentsInformation codée en 20 mots | Macromolécule séquencées de 4 désoxyribonucléotidesInformation codée en 4 lettres | Monomère | Acide Aminé | Nucléotide | Liaison | | | Alphabet | 20 radicaux | 4 bases azotées :A : AdénineT :

EXERCICE n° 1 GENETIQUE 1ERE SCIENTIFIQUE sur la mucoviscidose Exercice 1 : MUCOVISCIDOSE : RELATION GENOTYPE-PHENOTYPE La mucoviscidose se traduit notamment par de graves troubles pulmonaires. Ceux-ci sont, au début, essentiellement dus à l'abondance et à la viscosité du mucus qui revêt l'intérieur des bronches. Les plus petites -qui mènent aux alvéoles- s'obstruent. Les premiers signes de l'atteinte se traduisent par une toux sèche puis par la succession d'infections de plus en plus