Liaison génétique

Génétique = Science qui étudie la nature, le fonctionnement et la transmission des gènes. I- Génétique moléculaire A- Même programme dans toutes nos cellules 1/ Nature du programme génétique : ADN L’ADN est une macromolécule , son unité de structure sont les nucléotides. Chaqu’un est composé -« P » un acide phosphorique -« d » un désoxyribose -« b » une base organique Unis par des liaisons covalentes fortes , il existe 4 bases organiques

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

proteines contribuent a l'etablissement du phenotype? . Def proteine : une proteine est une molecule constituée d'une succession d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. Elle est formée dans le cytoplasme des cellules. - l'ordre d'enchainement des aa dans une proteine est fondamental car certains dentre eux peuvent etablir des liaisons(=synthese de la proteine ) . - Une fois la proteine synthetisee, celle ci va acquerir une structure tridimentionnelle qui lui attribue une fonction. >Citons

Partie 1 : Expression, stabilité et variabilité du patrimoine génétique 1) Reproduction conforme et réplication de l’ADN : A) Le cycle cellulaire : Le cycle cellulaire est l’ensemble des phases qui va d’une division cellulaire à une autre. Chez les eucaryotes (tous les organismes qui ont un noyau dans leur cellule), cette division se fait par mitose. L’interphase est la phase qui prépare la division cellulaire, l’ADN est décondensé donc les chromosomes ne sont pas distingués au microscope. L’ADN

- Support de Cours (Version PDF) - Les maladies génétiques "complexes" Collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale Dr Francis Vasseur Maître de Conférences en Génétique Praticien Hospitalier Clinique de Santé Publique - Pôle S3P Parc Eurasanté CHRU de Lille Date de création du document 2010-2011 - © Université Médicale Virtuelle Francophone - - Support de Cours (Version PDF) - Table des matières I Présentation.................................

l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. NON-ACTIVATED VERSION www.avs4you.com L’ADN est une molécule très longue, composée d’une succession de nucléotides, des molécules organiques accrochés les uns aux autres par des liaisons. Il existe quatre nucléotides différents : l’adénosine, la cytidine, la guanosine et la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique. L’ADN est le support de l’information génétique, c'est-à-dire

qu’entre 1950 et l’an 2000 que le nouveau-né sera perçu différemment, c’est-à-dire comme étant un être ayant certaines compétences. Chapitre 2 2 Le bagage héréditaire Avant 1865 la génétique n’existait pas, mais grâce aux travaux de Mendel, il mit en place des principes qui sont les fondements de la génétique. Cela va donner un véritable élan aux mécanismes de la reproduction c’est-à-dire la conception humaine. Aujourd’hui, on sait que le corps humain est composée de cellules. Il y deux sortes

objectif, ni vraiment le même objet. C'est pour signaler cette spécificité que, depuis une quinzaine d’années, la critique génétique utilise la notion d'édition génétique. Mais si l’expression, maintenant admise, définit bien un domaine éditorial et une certaine communauté d’esprit, elle recouvre aussi des réalités dissemblables. Vu de l’extérieur, le paysage de l’édition génétique frappe par sa diversité : variété des corpus, inégalité dans la dimension des dossiers publiés, dissemblance des méthodes

de petites modifications génétiques qui ne conduisent à l'apparition d'espèces nouvelles qu'en fonction du contrôle exercé par la sélection naturelle. 12. Quel concept fait la distinction fondamentale entre le darwinisme et le néodarwinisme? • Le néodarwinisme a été conçue par le rajout du concept de la mutation (en lien avec la nouvelle science de la génétique) à la thèse de la sélection naturelle élaborée par Darwin. 13. Selon les expériences sur les mutations génétiques, les mutations connues sont-elle

statistique des troubles mentaux (DSM-IV) rédigé par l’Association américaine de psychiatrie, l’outil de classification le plus couramment utilisé pour les troubles mentaux. Les causes 3.1 Les causes génétiques Le facteur le plus décisif est le facteur génétique. On estime son taux d’influence sur les probabilités d’être atteint à environ 90 %. Une étude effectuée sur des jumeaux a démontré que les chances pour un pair de vrais jumeaux d’être tous les deux autistes se situent