Lupus érythémateux

survenir et entraîner un inconfort et/ou une distorsion de la forme du sein. Certaines femmes ayant des implants mammaires ont rapporté des symptômes similaires à ceux associés à certaines maladies immunitaires connues, comme le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie, ainsi que d'autres atteintes de type arthritique. À ce jour, il n'existe aucune évidence scientifique démontrant que les femmes ayant des implants en silicone ou remplis de solution

parasitoses (paludisme surtout) Les maladies du foie (cirrhoses) et les hypertensions de la veine porte Les maladies du sang (leucémies, et myéloscléroses, maladie de Hodgkin, mononucléose infectieuse) Les maladies dites de système (sarcoïdose, lupus érythémateux disséminé, amylose) Les maladies de surcharge (comme les maladies de Gaucher et de Niemann-Pick) La cause d’une splénomégalie peut rester inconnue et c’est notamment le cas des grosses rates observées en milieu tropical ou africain. CONCLUSIONS

20G/L ✬ Le test de Combes plaquettaire est positif confirmant le diagnostic d’un purpura immunologique ✬ Les auto-anticorps sont souvent des anti-HPA1a, -HPA3a, -HPA5b 2) Thrombopénie auto-immune secondaire : ✬ A des maladies comme :  le lupus érythémateux disséminé (LED)  Le syndrome d’EVANS (rare) 3) Thrombopénie immuno-allergique ✬ Aux médicaments comme l’héparine (+++), la kinine, la kinidine … ✬ L’héparine est la plus importante, rare, potentiellement grave ✬ La thrombopénie induite par

la polio paralytique chez les individus vaccinés ou leurs contacts. » Dr. SALK (SALK A introduit le vaccin original de la polio dans les années 50) « Les vaccins peuvent causer l’arthrite chronique évolutive, la sclérose en plaques, le lupus systémique érythémateux, le Parkinson et le cancer. Pr. R. SIMPSON de l’American Cancer Society « Allons-nous échanger la rougeole contre le cancer et la leucémie. » Dr. MENDELSOHN « Le déclin du tétanos en tant que maladie commença avant l’introduction de

laryngé, l’épiglottite aiguë, l’œdème pulmonaire, l’œdème cérébral, le choc septique, la surdité brusque, la paralysie faciale afrigoré. - Les affections pulmonaires : l’asthme grave, l’état de mal asthmatique. - Les maladies auto-immunes : le lupus érythémateux disséminé, l’anémie hémolytique auto-immune, le pemphiigus. - Diverses pathologies comme la maladie de Horton, le syndrome néphrotique, la maladie de Crohn, la transplantation d’organes, et dans le traitement d’appoint de certains cancers et

anxiété, tabac, drogues, déshydratation, médicaments. - Hyposialiesdéfinitives : sénescence, radiothérapie, causes hormonales (diabète), disfonctionnement de la thyroïde ou dessurrénales. - Maladies systémiques : polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux, Syndrome de Gougerot-Sjören, séropositivité au SIDA, insuffisance rénale chronique, fibrose kystique. 1. Signes subjectifs - Sensation de bouche sèche - Gênes au cours de l’alimentation : difficulté pour mastiquer

dosage spécifique du F. XII. Ce déficit n'entraîne aucun risque hémorragique même lors d'intervention chirurgicales majeures. |  Un Anticoagulant Circulant de type antiprothrombinase survenant dans de nombreuses affections auto-immunes (Lupus érythémateux), néoplasiques, infectieuses, ou en dehors de toute pathologie connue. L'addition de plasma témoin au plasma du patient ne corrige pas le TCA. Cet anticoagulant Circulant ne s'accompagne pas d'un risque hémorragique mais s'observe paradoxalement

invertus syndrome (mutation du FOXL2) Maladies Auto-immunes Association dans 10% à 30% 18% de cas ATCD familiaux de maladies auto-immunes Insuffisance surrénalienne idiopathique , thyroïdite lymphocytaire chronique , maladie  de Basedow,  lupus érythémateux, hépatite chronique active,  maladie d'Addison,   myasthénie,  diabète insulinodépendant de type I, anémie pernicieuse,  hypoparathyroïdie……. arguments : Cliniques Biologiques histologiques expérimentaux - BELAISCH-ALLART J., -M. MAYENGA

tissulaire : -Bonne nutrition : apport protéïque -Bon circuit de vaisseaux sanguins : apporter l'oxygène et les nutriments pour la reproduction cellulaire. -Age : Plus on vieilli moins on se répare = activité cellulaire moins rapide Le lupus érythémateux disséminé = pathologie qui touche les tissus conjonctifs, maladie auto-immune. Atrophie : baisse de la taille des $ entraine une diminution de la taille des tissus et donc de l'organe Hypertrophie : augmentation de la taille des $ créer

cytokines au niveau des tissus. Figure II : Réaction d’Arthus III-3-3 les manifestations typiques : La formation de complexes immuns contribue à la pathogenèse de nombreuses maladies : Des maladies sériques Des maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, syndrome Goodpasture). Des réactions médicamenteuses (allergies à la pénicilline et aux sulfamides) Des maladies infectieuses (glomérulonéphrites post –streptococcique, hépatite, Paludisme). III-4 HYPERSENSIBILITE DE TYPE IV : III-4-1