Lymphocyte T cytotoxique

nombre de globule rouge • homéostasie cellulaire: constance du nombre de cellule ex: 100 000 cellules produites/sec par mitoses chez l’homme = nbr cellules éliminées par apoptose • 95% de la production journalière de lymphocytes B et T mort par apoptose (sélection des lymphocytes fonctionnels) • destruction des cellules: - dommages sévères de l’ ADN - infectées - caractère auto-immun - signal mitogène inapproprié (apoptose/cycle cellulaire) PIFO-2004-O.Stettler c) processus pathologiques

transmettraient à des lymphocytes l’information immunologique des cellules malpighiennes dégénérées (immunoglobulines G [IgG], IgA, IgM et complément C3 cytoplasmiques). Ces lymphocytes subiraient une transformation blastique : d’une part des lymphoblastes (cellules B) synthétiseraient des immunoglobulines (anticorps humoraux), qui joueraient un rôle dans l’infiltration cellulaire et la vascularite, d’autre part des lymphocytes (cellules T) produiraient un facteur cytotoxique amenant la destruction

mais que la cytochalasine E a plutôt un effet inverse; c’est-à-dire qu’elle a un effet inhibiteur sur la phagocytose. INTRODUCTION Le système immunitaire est composé de plusieurs types de cellules, les lymphocytes T, les cellules B et les macrophages. L’étude de ces cellules nécessite plusieurs tests et traitement. La rate contient une grande quantité de globules rouges étant donné qu’elle est un organe hématopoïétique; donc, elle contient les cellules précurseures

IMMUNITAIRE TROISIEME Diversité des micro-organismes, quasi omniprésence Asepsie CONTAMINATION Réaction plus lente, spécifique Leucocyte Phagocytose INFECTION Multiplication de lymphocytes spécifiques (ggl l) Réaction rapide, non spécifique Lymphocyte B Neutralisation des Anticorps microorganisme Lymphocyte T Rappel légende des couleurs : blanc, collège; ocre, seconde; bleu, première S; vert, terminale S VIH Antibiotique Destruction par contact Réaction plus rapide aux contacts suivants

sécrétion intestinale de l'eau et des ions [5]. L'interaction du récepteur des lymphocytes T avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II présentant les peptides antigéniques est la première étape de la réponse immunitaire spécifique. Marrack et Kappler [6] ont identifié une famille d'exotoxines bactériennes qu'ils ont appelées « superantigè-nes » car elles constituent des mitogènes puissants des lymphocytes. Ces superantigènes interviennent dans plusieurs situations en pathologie

les lymphocytes T CD4 ( également appelés lymphocytes T auxiliaires, sont un genre différent des autres lymphocytes T, non cytotoxique c'est-à-dire non toxique pour les cellules, agissant seulement comme des intermédiaires de la réponse immunitaire. Ils prolifèrent seulement lorsqu'ils sont liés à certains antigènes pathogènes, pour activer une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom de « cellules auxiliaires » des lymphocytes T.)

mutation d’un virus de singe - Transmission : le sang, les sécrétions sexuelles, de la mère à l’enfant. - Fonctionnement : rétrovirus (virus à ARN → transcriptase inverse → syntèse d’ADN viral) - Cibles : cellules porteuses de marqueurs CD4 (les Lymphocytes T4) et les Macrophages. Etapes de la maladie : - phase de primo-infection : Le virus progresse dans l’organisme. Syndrome d’une grippe normale. Le virus est reconnu comme antigène, réaction immunitaire, le taux d’anticorps et de LTC augmente

certains types de virus. 1.2 Cellules cibles du VIH Pour l’essentiel, les cellules infectées par le VIH doivent exprimer à leur surface la molécule CD4. Le récepteur CD4, en effet, présente une haute affinité pour la molécule gp120. Outre les lymphocytes T CD4, les monocytes-macrophages, les cellules folliculaires dendritiques, les cellules de Langerhans cutanées et les cellules de la microglie cérébrale qui expriment ce récepteur, peuvent être contaminées. 1.3 Cycle de réplication du VIH

L’efficacité de la prévention de cette transmission par les traitements antirétroviraux administrés durant la grossesse a permis de réduire considérablement ce risque. L’infection de l’organisme par le VIH Le VIH infecte particulièrement les lymphocytes T CD4 qui sont des cellules essentielles du système immunitaire car elles coordonnent de nombreuses réponses immunes notamment face aux infections. De fait, l’infection virale est disséminée dans tout l’organisme et le virus est présent dans

nécessaire lors de l’attachement du virus à la surface de la cellule, se fixe au récepteur associé au récepteur CD4 des lymphocytes T4 (cellule cible du VIH), sans cette fixation de la boucle V3 au récepteur associé, la protéine est incapable de se fixer correctement ainsi le virus ne pourra en aucun cas pénétrer dans le cellule (Figure). Figure : Fixation du VIH sur un lymphocyte T4 En dépit des nombreuses études sur les propriétés antivirales des carraghénane réalisées in vitro, très peu ont été