Lymphocyte T cytotoxique

Elle n’implique nullement sur les anticorps mais consiste plutôt en une réponse cellulaire médiée par les lymphocytes T. Elle se manifeste lorsqu’un antigène est phagocyté par les macrophages et n’est pas éliminé. Ce qui nécessite La production de clones T helper spécifiques qui agissent par production de cytokines inflammatoires ou par activation du potentiel cytotoxique des lymphocytes T CD8+ (cas toutefois d’eczémas de contact et de dermite atopique). Toutefois, il faut noter que ces divers

immunitaires |Le SIDA |** |** | | |Les lymphocytes B |** |** | | |Les Lymphocytes T |** |** | | |Les vaccins et la mémoire immunitaire |***

La Maladie coeliaque ­ aussi appelée sprue coeliaque, entéropathie sensible au gluten ou  sprue non tropicale ­ est pense­t­on le résultat de l'activation de la réponse immunitaire des  lymphocytes T et B dès exposition à des glutens (prolamines et glutenines) de blé, orge, seigle  et rarement avoine chez des personnes qui sont génétiquement susceptibles. Le nombre de  lymphocytes intra­épithéliaux est augmenté, et ces cellules T diffèrent des cellules T normales  par l'expression accrue du phénotype gammadelta de leurs récepteurs

Phase  de  déclenchement  de  la  polyarthrite  rhumatoïde   1.   Les  acteurs  cellulaires   a.   Les  cellules  présentatrices  d’antigènes   b.   Les  lymphocytes  T   c.   Les  synoviocytes   d.   Les  lymphocytes  B   2.   Les  acteurs  intercellulaires  :  les  cytokines   a.   Les  cytokines  pro-­‐inflammatoires   b.   Les  cytokines  anti-­‐inflammatoires  

présent dans les ARNt, complémentaires d'un codon de l'ARNm. La complémentarité des bases entre codon et anticodon permet de sélectionner l'ARNt chargé par l'acide aminé correspondant au codon de l'ARNm. Anticorps : protéines synthétisées par les lymphocytes B et les plasmocytes capables de reconnaître un antigène donné et de s'y lier. Anticorps monoclonal : anticorps d'une seule spécificité obtenu à partir d'un seul clone de cellules. Antifongique : substance chimique qui détruit les champignons ou

disparition progressive des cellules β des îlots de Langerhans. L’hormone insuline n’est plus produite en quantité suffisante. Cette destruction est due au système immunitaire du sujet qui ne reconnaît plus ses cellules comme faisant partie du soi. Les lymphocytes tueurs (LT8) du système immunitaire chargés de détruire toutes cellules étrangères à l’organisme, lysent ses propres cellules à insuline. Le sujet ne peut plus lutter contre une augmentation de sa glycémie. Ce diabète était appelé autrefois « diabète

spécifique (et dans les phénomènes inflammatoires). Réponses : - Les monocytes macrophages - Les polynucléaires neutrophiles macrophages - Les lymphocytes NK 4. Nommez quatre cellules qui interviennent dans les réactions immunitaires spécifiques. Réponses : - Les lymphocytes B - Les lymphocytes T - Les lymphocytes T cytotoxique - Les plasmocytes - Les cellules présentatrices d’antigènes 5. Expliquez la différence entre l’immunité conférée par la vaccination et celle conférée

différents compartiments thymiques. Le succès de la différenciation des lymphocytes T dépend de la qualité et de la spécificité des récepteurs des LT / interaction antigène auto-major complexe d'histocompatibilité (CMH) (sélection positive). Les TEC médullaires, qui expriment une large panoplie d'antigènes spécifiques, jouent un rôle crucial dans la tolérance centrale par le contrôle de la sélection négative des lymphocytes T auto-réactifs et en participant à l'induction sélective des cellules T

concepts Synthèse semblent très prometteurs pour mettre en place des stratégies permettant d’aboutir à une tolérance en transplantation : la tolérance centrale1 par déplétion des lymphocytes T alloréactifs et la tolérance périphérique2 faisant intervenir des cellules T régulatrices (qui suppriment l’effet des lymphocytes T alloréactifs). Dans les années 1950, le groupe de Peter Medawar en GrandeBretagne réalisa les expériences qui lui valurent le Prix Nobel. Il montra que les souris nouveau-nées,

de rejet est due aux cellules T4 ou T helpers du receveur qui reconnaissent un CMH étranger sur les cellules du donneur. Les cellules T4 activent d'autres cellules du système immunitaire qui peuvent ensuite s'attaquer au greffon. Les lymphocytes T8 ou T cytotoxiques peuvent détruire les cellules du greffon. Certains tissus expriment peu d'antigènes du CMH, comme le foie, ce qui explique qu'ils soient moins sujets au rejet de greffe que d'autres tissus. De la même façon, la cornée qui est isolée