Lysosome

quelques virus enveloppés :  Invagination de la membrane plasmique médiée par des molécules de clathrine (protéines formant un réseau polyhédrique).  Fusion avec lysosome : milieu acide avec plus ou moins de protéases. => Fusion de la membrane du virus avec celle des lysosomes. => Libération des nucléocapsides dans le lysosome, puis dans le cytoplasme de la cellule. 4/ Décapsidation. - Migration de la nucléocapside via le système de microtubules vers le compartiment cellulaire permettant

échanges) noyau ribosomes = ARN ribosomique + protéines ribosomiques ( synthèse des protéines, parfois associé au RE  RER). Le RE permet la synthèse des lipides membranaires. appareil de Golgi (empilement de saccules)  routage des protéines lysosome : dégradation des molécules, enzymes hydrolytiques  libération d’énergie pour d’autres synthèses mitochondrie (endosymbiose d’un procaryote)  chaîne respiratoire péroxysome :  dégradation des lipides cytosquelette :  morphologie, position

niveau cellulaire, cette maladie est due à un problème au niveau de certains organites cytoplasmiques, les lysosomes. Chez un individu sain, les lysosomes sont présents dans la plupart des cellules : ils sont impliqués dans la dégradation de molécules devenues vieilles ou abîmées. Chez les malades, on observe que les lysosomes sont remplis de lipides appelés « gangliosides GM2». Ces « lysosomes géants » déforment les neurones. Document 3 – Comparaison des allèles du gène HEXA L’hexaminidase A

Voir/refaire schéma doc2 p294. La phase effectrice : tous les phagocytes arrivés sur le lieu de l’infection vont identifier et phagocyter les agents infectieux présents, càd les ingérer grâce à leur pseudopodes, puis fusionner le phagosomes avec les lysosomes contenant des enzymes digestives toxiques qui détruisent l’agent infectieux (parallèlement, le complément activé et arrivé avec le plasma exerce son action dans le milieu intercellulaire, activant aussi la phagocytose ou détruisant directement le

mobiles du tissu conjonctif et ont des précurseurs médullaires ◦ originaires des monocytes circulants. ◦ facilement identifiables en immunohistochimie grâce au marqueur CD68 ◦ possèdent une fonction de phagocytose ◦ Les molécules dégradées par ses lysosomes peuvent être exprimées à la surface ce qui fait du macrophage une cellule présentatrice d’antigène grâce aux molécules de CMH II sur lesquels sont présentés les antigènes aux LT helpers. • Mastocyte : ◦ impliqués dans la réaction allergique en

la cellule I. organisation des cellules a. durée de vie b. cellule eucaryote c. membrane plasmique d. cytoplasme 1. ribosomes 2. réticulum endoplasmique (= re) 3. Appareil de golgi 4. lysosomes 5. mitochondries 6. centrosome (= centre cellulaire) 7. cils et flagelles ii. noyau a. structure 1. enveloppe nucléaire 2. nucléoles 3. chromatine b. rôle Iv. vie cellulaire a. transport membranaire et métabolisme 1. mécanismes

l’exocytose les vésicules vont fusionner avec la membrane ce qui va permettre une porte pour que les molécules puissent sortir. Les vésicule vont allé de saccule en saccule en se grossissant pour avoir après l’exocytose. Lysosomes sont des vésicule sorti de l’appareil Golgi on l’appelle lysosomes car il contient des enzymes de destruction. Par contact il va y avoir fusion avec des vacuoles dans le cytoplasme pour que les enzymes digèrent les molécules dans les vacuoles. Endocytose on englobe la molécule

noyaux. Tous les noyaux ont une morphologie identiques : ils sont gros, nucléolés, ovalaires, arrondis et indentés. Le cytoplasme est variable : il peut être éosinophile ou basophile. Il possède beaucoup de mitochondries, peu de REG et de nombreux lysosomes. On note l’expression de -3-intégrine qui sert à réorganiser le cytosquelette, notamment les points focaux pour s’attacher à l’os. On peut remarquer une structure particulière au pôle apical / pôle osseux. * Pôle apical : Il existe

RE vers les lieux d'utilisation ou de sécrétion. Ce sont les vésicules golgienne qui transportent ces substances. La sécrétion est réalisée par exocytose. L'appareil de Golgi est très développé dans les cellules à activité sécrétoire. d-Les lysosomes Ce sont de petites vésicules remplies d'enzymes digestives capables de dégrader les substances alimentaires et les particules inutiles ou indésirables (micro organismes). => Ce sont de véritables appareil digestifs intra cellulaire. e-Le

Phagocytose Macrophage présent ds les alvéoles pulmonaires réalisent la phagocytose des BK. Elle élimine presque toutes les bactéries mais certaines survie et se X au sein ds macrophages. Cela est lié au blocage de la fusion entre phagosome et lysosome =digestion impossible. Réaction inflammatoire Les macrophages infectées produisent des facteurs chimiotactiques qui attire les phagocytes du sang sur le foyer de l'infection = chimiotactisme et diapédèse e) Rupture du tubercule et formation