Maladie auto-immune

Actuellement en deuxième année d’étude en soins infirmiers j’effectue mon premier stage dans le service de médecine interne en soin de courte durée. Ce service permet la prise en charge des pathologies difficiles notamment sur les maladies auto-immunes ainsi que les maladies rares. Il accueille également les patients atteints de pathologies aigues en post urgences. La situation à laquelle j’ai été confrontée se déroule lors de ma septième semaine de stage, 15 jours environ après les vacances de Noël

L'allergie Pierre Marty et les psychosomaticiens de l’école de Paris ont montrés qu' il n'existait pas de maladie psychosomatique associée à des traits personnalité spécifiques. L’allergie est peut-être la seule exception. Autre originalité : les allergiques ont souvent une activité fantasmatique riche et non dépourvue de qualité libidinale et montre une empathie toute particulière. La relation d’objet allergique décrite par Pierre Marty en 1957 désigne une tentative permanente

asthmatique, état de choc, vascularite nécrosante, laryngite aiguë grave,… •Traitement à forte dose de longue durée – Anémie hémolytique auto-immune, hépatite chronique active, transplantation d’organe, leucémie lymphoïde chronique, maladie de Hodgkin, asthme à dyspnée continue, etc.… •Traitement à dose modérée au long court – Arthrite rhumatoïde sévère, maladie de Crohn, sarcoïdose, etc.… Indications des corticoïdes  Conduite du traitement –Recherche des contre-indications (infection

de filtration glomérulaire (réduction définitive du nombre de néphrons fonctionnels). Elle n’est pas réversible contrairement à l’IRA. Elle résulte généralement de l’évolution d’une maladie rénale chronique (MRC). Différences entre IR aigue et chronique : 1- Définition d’une clairance : Pour classée les maladies rénales on étudie la clairance ou le débit de la filtration glomérulaire est estimé à partir de la clairance de la créatinine : -Clairance ß (ml/min) = ((ß) urinaire x Volume diurèse)

l’influx nerveux et de protéger les axones 23 Neurones LA MYÉLINISATION DES AXONES Pathologie :sclérose en plaque La myéline peut dégénérer par destruction auto-immune La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire développée contre la myéline (gaine) du système nerveux central (moelle épinière et cerveau). La maladie affecte aussi les axones (fibres nerveuses). Elle est caractérisée par une évolution de gravité variable ou de façon progressive, pouvant toucher diverses régions

FICHE 52 • GROSSESSE ET SITUATIONS INFECTIEUSES............................................................... FICHE 53 • GROSSESSE : PATHOLOGIES DIVERSES ................................................................... FICHE 54 • GUILLAIN-BARRÉ (MALADIE DE-) ........................................................................ FICHE 55 • GYNÉCOMASTIE ................................................................................................ FICHE 56 • HÉMATURIE ..........................

 milliards  de  dollars     4   D   Dossier  Production  –  PGE  –  Sanofi  Aventis   b. Galaxie  Sanofi  –  Aventis.       Genzyme   (Bio-­‐ technologies)   Chattern   (Auto-­‐ Médication)   Merial   (Santé   Animale)   Sano&i  Pasteur   MSD   (Vaccin)   Sano&i     -­‐     Aventis   Zentiva   (Médicaments   génériques)     c. Actionnariat  (2010)

Horloge biologique 3.2 Liens avec la glycémie 3.3 Appétit 3.4 Antioxydant 3.5 Système immunitaire 3.6 Libido 3.7 Traitements associés à un dérèglement de l'horloge biologique 3.7.1 Bêta-bloquants 3.8 Autres 4 Rôles proposés en pathologie 4.1 Maladie d'Alzheimer 4.2 Dépression saisonnière 4.3 Syndrome prémenstruel 4.4 Sclérose latérale amyotrophique 5 Usage médical 5.1 Analogues pharmaceutiques de la mélatonine 5.2 Traitement des douleurs chroniques liées à l'endométriose 5.3 Usages en

nouvelles pouvant modifier le phénotype, les mutations des gènes homéotiques (= gènes du développement) peuvent avoir des conséquences très importantes en modifiant le plan d’organisation de l’individu - certaines mutations sont à l’origine de maladies (maladies génétiques) : les allèles mutés sont alors peu fréquents dans la population - certaines mutations peuvent apporter un gain de fonction : les allèles mutés sont alors conservés dans la population et leur fréquence augmente - dans une espèce

diabètes Le diabète de type I (DID) = maladie auto-immune l'organisme fabrique des anticorps dirigés contre ses propres cellules è dégradation des cellules β du pancréas. Ø  hyperglycémie, Ø  hypo-insulinémie symptômes : augmentation urine (polyurie) et soif excessive (polydipsie) faim permanente et perte de poids altération de la vision traitements: injection d’insuline (seringue ou pompe) IX.2 Les diabètes IX.2 Les diabètes Le diabète de type II (DNID) = maladie métabolique mauvaise utilisation