Maladie de Behçet

La maladie de Behçet Maladie d’Adamantiadès-Behçet La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la maladie de Behçet. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à demander des informations

MÉDICO-CHIRURGICALE 22-050-N-10 22-050-N-10 Aphtes, aphtose buccale récidivante et maladie de Behçet JP Coulon E Piette R é s u m é. – Dans ce chapitre, seront successivement envisagés les aphtes simples, isolés, l’aphtose buccale récidivante (ABR) et le syndrome de Behçet, véritable maladie générale [8]. De nos jours, il devient cependant difficile voire illusoire de décrire séparément aphtose chronique récidivante et maladie de Behçet, les deux atteintes semblant proches du point de vue étiopathogénique,

Actualités S. Benaderette* S. Benaderette* Généralités La maladie de Behçet (MB) est une vascularite chronique et récidivante dont la première description a été faite en 1937. On note une prévalence élevée au Japon et à l’est du pourtour méditerranéen, mais la maladie est présente dans le monde entier. La MB atteint plus volontiers les hommes jeunes et la maladie serait plus sévère sur ce terrain. L’évolution se fait par poussées. La fréquence des complications neurologiques est

Maladies inflammatoires intestinales Françoise Berger juin 2007 Classement des maladies inflammatoires intestinales Nombreuses affections, qu’on peut classer selon différents critères • Durée D'évolution: Aigüe Chronique • Siège: Colite pure Entéro-colite • Topographie: Segmentaire Diffuse • Macroscopie: Oedémateuse Ulcérée Nécrosante Hémorragique Pseudo-Membraneuse • Histologie: Rarement spécifique Variable selon le stade évolutif • Etiologie; Connue Inconnue Diagnostic anatomo-pathologique

LA MALADIE DE PARKINSON INTRODUCTION La maladie de Parkinson est la plus fréquente des neuropathies dégénératives. Elle est d'installation progressive. EPIDEMIOLOGIE A. Age: Généralement entre 55 et 60 ans. B. Sexe – Race: Touche toutes les races et les 2 sexes sans distinction. C. Etiologie: Inconnue. ANATOMIE PATHOLOGIQUE La lésion fondamentale est la perte des neurones pigmentés dopaminergiques, responsable de l'effondrement du taux cérébral en Dopamine. DIAGNOSTIC CLINIQUE A. Phase

THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE « PHLEBITE » Généralités La maladie thrombo-embolique regroupe les embolies pulmonaires (EP) et les thromboses veineuses profondes (TVP). |Grand problème de santé publique : son incidence annuelle se situe aux alentours de 100 000 nouveaux cas avec 10 000 décès liés à l’EP. | I. Facteurs étiologiques Trois facteurs favorisent la survenue de la maladie thrombo-embolique : - la stase veineuse = le ralentissement voire la stagnation

Behçet (maladie de) Symptômes On constate : Des aphtes buccaux de 2 à 10 mm de diamètre, habituellement douloureux, superficiels ou profonds et de coloration jaunâtre. Ces aphtes sont susceptibles de toucher l'ensemble de la cavité buccale. Il n'y en a parfois qu'un. La présence de ces aphtes dure de 1 à 2 semaines puis ils disparaissent sans laisser de cicatrices. Il s'agit généralement des premiers signes de la maladie. Des aphtes génitaux ressemblant aux aphtes de la bouche. Les ulcérations

Atteinte de l’aorte thoracique inaugurale de la maladie de Horton. À propos de trois cas Involvement of thoracic aorta revealing temporal arteritis. Three cases J.-C. Navellou a,*, H. Gil a, N. Meaux-Ruault a, N. Magy a, B. Kantelip b, J.-L. Dupond a a Résumé Introduction. – La maladie de Horton (MH) concerne les gros troncs artériels dans 15 % des cas. Leur découverte est tardive, en moyenne sept ans après le début de la maladie. Elles sont rarement révélatrices. Exégèse. – Nous rapportons

La dermatologie est la branche de la médecine qui s'occupe de la peau, des muqueuses et des phanères (ongles, cheveux, poils)1,2. Elle est associée traditionnellement à la vénérologie, c’est-à-dire l'étude des maladies vénériennes ou infections sexuellement transmissibles (IST). Le médecin spécialisé pratiquant la dermatologie s'appelle le dermatologue3. La peau se compose de plusieurs couches superposées (de la plus profonde à la plus en surface) incluant hypoderme, derme (dermes réticulaire

qui se présente sous forme d’un petit élément arrondi de la taille d’une lentille jaunâtre cercler d’une bore rouge vif.(on dit une aphtose buccale ou une aphtose génitale ) Causes : on ne connaît pas la cause exacte mais peu observé lors de : BEHCET: aphtose buccale, pholyculite (m d peau), inflammation de l’œil et thrombophlybite. MUGUET : elle est due à des champignons, elle touche les muqueuses surtout des enfants. AVITAMINOSE : manque ou absence de vitamine « C ». TERRIN : tous les immunodéprimés