Malformation congénitale

(alcoolisme, tabagisme, drogues, prise de certains médicaments…) – Infections contractées pendant la grossesse : toxoplasmose, rubéole ORIGINES des DEFICIENCES • Acquise autour de la naissance en raison d’accident survenus pendant l’accouchement (congénitale) : anoxie du nouveau-né, = IMC, déficience intellectuelle,… • Acquise tout au long de la vie : maladie, accident de la circulation ou domestique, vieillesse. Les catégories des déficiences : la structure anatomique • Les déficiences intellectuelles

sanguins qui alimentent les bras et les jambes) * les cardiopathies rhumatismales, affectant le muscle et les valves cardiaques et résultant d’un rhumatisme articulaire aigu, causé par une bactérie streptocoque * les malformations cardiaques congénitales (malformations de la structure du cœur déjà présentes à la naissance) * les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires (obstruction des veines des jambes par un caillot sanguin, susceptible de se libérer et de migrer vers

directement par le tabagisme maternel, soit par celui de l'entourage. Une cigarette fumée provoque chez le fœtus : • une mauvaise oxygénation (liée à la nicotine), • la diminution des mouvements actifs, • l’augmentation de la fréquence des malformations congénitales ainsi que de la mort in utero et du retard de croissance intra-utérin. Pendant la grossesse, les risques du tabagisme sur l'embryon et le fœtus sont en relation directe avec l'inhalation par la mère des deux principales substances toxiques

plein d’énergie. 3) A. On mesure la radioactivité avec un radiomètre. b. Une dose correspond à l’effet d’impact sur l’homme. 4) a. Les dangers de la radioactivité sont d’être irradier et que cela provoque des maladies (cancer) et des malformations congénitales. b. Grâce à une aération les risques de radioactivités dans une demeure sont plus faibles. 5. Particule Nature de la particule Protection Alpha Béta Gamma

prosta- Tableau 1 Exemples de causes génétiques d’infertilité chez des patients de phénotype masculin5,7,8 Mécanismes et causes génétiques d'infertilité Hypothalamique Syndrome de Kallmann de Morsier Hypoplasie congénitale surrénalienne Syndrome de Prader-Willi Hypophysaire Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21-hydroxylase (90% des HCS) Mutation du gène récepteur à la GnRH Dysplasie septo-optique Déficit isolé en LH Déficit isolé en FSH Déficit antéhypophysaire combiné βthalassémie

Glossaire, Sitographie 0INTRODUCTION Les maladies héréditaires sont des maladies en rapport avec une malformation génétique transmise pas l’ovule ou le spermatozoïde au moment de la fécondation. C'est-à-dire que ce sont les parents qui transmettent la maladie à leurs enfants et cela peut se poursuivre de génération en génération. Nous appelons cette malformation génétique une mutation génétique qui a pour conséquence un dysfonctionnement du ou des protéines fabriquées par ce gène

touche plusieurs fonctions du langage et s'accompagne souvent de troubles du langage écrit. Le mot dysphasie vient du préfixe grec dys qui signifie une malformation, mauvais, difficile, et du radical phasis qui désigne la parole, le langage. Ses origines ne sont pour l'instant qu'à l'état d'hypothèse, on ne sait pas si c'est un trouble congénital, génétique ou bien s'il est lié à des anomalies structurelles cérébrales. Environ trois fois plus de garçons sont atteint que de filles. En 1822, le médecin

anti-nauséeux chez les femmes enceintes Lenz, Allemagne de l'Ouest, 50 cas d'une malformation très rare (phocomélie), toutes les mères des cas avaient été exposées au thalidomide pendant la grossesse Etudes de tétratogenèse conduites chez une seule espèce animale : le rat qui était insensible Retrait du marché mondial en 1961 Estimation mondiale : 4 000 – 6 000 cas mondiaux, 40% de létalité Phocomélie : Malformation congénitale caractérisée par l’absence ou le raccourcissent d'un membre, alors que la

d'une invalidité totale du bras droit, d'une bronchite chronique (cause des grognements). Sa peau est flasque, il a une cambrure de la colonne vertébrale inquiétante, 90% de son corps est recouvert par une tumeur fibreuse. Ce sont toutes ces malformations congénitales, développées au fur et à mesure des années, qui lui ont valu le nom de "homme-éléphant". 4. Les sentiments des personnages de ce film a l'égard de John MERRICK, sont tous différents les uns des autres: - Les policiers (au début du film):

des irradiations. Toutes les cellules en formation (foetus, enfant) sont hypersensibles aux radiations ainsi que le potentiel génétique inclus dans les organes génitaux ; les conséquences de l'exposition aux radiations peuvent être des malformations congénitales pour des fœtus exposés, surtout durant les 12 premières semaines de gestation. À forte dose, la radiation détruit les cellules du corps humain et une exposition continue ou fréquente prédispose à la formation de cancers.