Marqueur moléculaire

dégénéré (ou redondant) ". Citer un exemple pris dans le document 2. Document 1 : schéma du virus du SIDA Document 2 : tableau du code génétique BAC SMS SESSION 2003 nouvelle calédonie /10 points 4. GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE (3 points) La phénylcétonurie est une maladie héréditaire rare (1 cas pour 15000 naissances). Elle est due à l'absence d'une enzyme : la phénylalanine hydroxylase qui normalement catalyse dans le foie la transformation de la phénylalanine en tyrosine

test de paternité. Utilisation de l’empreinte génétique : Médecine : À l'origine, cette méthode d'identification fut développée à des fins médicales pour détecter les maladies d'origine génétique. L’analyse de l’ADN a bouleversé la biologie moléculaire en permettant de localiser précisément le gène responsable d’une maladie sur un segment du chromosome. Et dans certains cas, d’isoler et de caractériser ce gène pour identifier la protéine (myopathie, mucoviscidose). Ces opérations reposent sur

La PCR (réaction d’amplification en chaîne par polymérase) Historique: Cette méthode de Biologie Moléculaire a été mise au point en 1985 par Kary Mullis, qui obtint pour ces travaux le prix Nobel de Chimie en 1993. Aujourd’hui, ce procédé révolutionnaire couplé à l’utilisation d’une ADN polymerase thermorésistante permet d’obtenir, sans clonage, une amplification considérable d’un fragment donné d’ADN. Principe :  La réaction PCR (Polymerase Chain Reaction) permet d'amplifier in vitro une

aussi de la biologie animale et végétale au rez-de-chaussée (communication) des rats, des poissons, des grillons et d’autres animaux y sont étudiés. La biologie humaine regroupe toute les parties essentielles à savoir l’anatomie, la biologie moléculaire, cellulaire, génétique… Beaucoup de techniques de soin et de machines sont exposées ( IRM, dialyse, lasers…). Que pensez-vous de cette sélection ? Cette sélection est très complète à mon sens et présente de nombreuses informations très bien

Faculté de Médecine Lyon Grange Blanche Tutorat du 17 mars 2009 Epreuve de Biologie Moléculaire Professeur Jacques Samarut Ce fascicule comporte 14 pages, renfermant 21 questions numérotées de 44 à 64 et 6 figures Relatives à certaines questions. Chaque question comporte 5 propositions de réponse parmi lesquelles une seule est valide. Toutes les questions peuvent être traitées indépendamment les unes des autres. Afin de mieux traiter la déficience en cholestérol desmolase pouvant provoquer

Biosystems est une société reconnue mondialement pour ses appareils technologiques et ses instruments novateurs servant aux sciences de la vie. Invitrogen conçoit également des appareils technologiques dédiés à la science tels que les kits de biologie moléculaire « The Librarian » et « FastTrack Kit » qui ont fait sa renommée. Elle s’occupe également de technologies pour « faciliter le processus de clonage des cellules et le séquençage des génomes humains ». La fusion entre ces deux géants a entraîné

protéines circulant sous forme de complexes. Il existe quatre classes principales de lipoprotéines pouvant être séparées en fonction de : • leur densité (ultracentrifugation) ; • leur charge (électrophorèse de zone) ; • leur taille (tamisage moléculaire sur polyacrylamide). L’électrophorèse de zone, réalisée sur gel d’agarose, est à l’origine de la classification des hyperlipémies, elle permet l’individualisation des lipoprotéines par ordre de mobilité croissante : • les chylomicrons sont de

restriction sont capables de reconnaître spécifiquement et uniquement une courte séquence de l'ADN de 4 à 10 paires de bases, et de cliver les deux brins du duplex d'ADN au site reconnu. Cette propriété a depuis longtemps été utilisée en biologie moléculaire, puisqu'elles permettent de fragmenter l'ADN en segments de taille réduite en coupant à des sites définis. Les enzymes de restriction peuvent être utilisées pour établir une carte génétique (appelée « carte de restriction ») d'une molécule d'ADN

pouvant révéler un transfert horizontal est la construction d’arbres de parenté contradictoires. La comparaison de séquences d’ADN permet en effet de construire des arbres de parente, mais il arrive La transgenèse est une technique de biologie moléculaire destinée à transformer le génome d’un organisme receveur en y insérant un gène (transgène) qu’il ne possède pas naturellement. Elle est devenue aujourd’hui une pratique courante de laboratoire car ses applications pratiques sont nombreuses et variées

ait jamais connu. Michael Denton, professeur de biologie, explique ce fait dans son ouvrage intitulé Evolution: A Theory in Crisis (L'évolution: une théorie en crise): Pour cerner la réalité de la vie comme elle a été dévoilée par la biologie moléculaire, nous devons agrandir la cellule un milliard de fois jusqu'à ce que son diamètre atteigne vingt kilomètres et ressemble à un énorme vaisseau spatial dont la taille peut couvrir une ville comme Londres ou New York. Nous verrons ainsi un objet d'une