Méiose

l’ampoule. Les spermatozoïdes qui arrivent ont été capacités au niveau du mucus cervical, et ils vont arriver au contact de ce qu’on appelle le complexe cumulo ovocytaire. L’ovocyte est un ovocyte mature c’est à dire bloqué en 2nde division de méiose en phase 2. Il est entouré par une membrane que l’on appelle la zone pellucide (membrane glycoprotéique spécifique d’espèce). Autour de l’ovocyte on retrouve diverses cellules qui résultent de ce qui reste de la granulosa après l’ovulation que

deux gènes étudiés. Leurs génotypes sont : parent 1 : c+ // c+ ? a+ // a+ parent 2 : c // c ? a //a NB : Les ? Dans ces notations signifient que l’on ignore encore si les deux gènes sont indépendants ou liés. Chaque parent produit des gamètes par méiose (composée de deux divisions successives au cours desquelles les chromosomes homologues se séparent). Le génotype des gamètes produits par le parent 1 est c+/ ? a+/. Le génotype des gamètes produits par le parent 2 est c/ ? a/ Ainsi, les F1 issus d’une

du spermatozoïde dans l’ovocyte. Puis, l’activation de l’ovocyte, qui est bloqué en métaphase II de la méiose. Enfin, la 3e étape c’est la caryogamie ou amphimixie, qui est le rétablissement de la ploïdie cellulaire. I) Le trajet des gamètes chez l’espèce humaine A) Trajet de l’ovocyte Les spermatozoïdes remontent dans les trompes utérines. Après ovulation, l’ovocyte en métaphase II de la méiose, est entourée par la zone pellucide des cellules de la Corona radiata, et des cellules du Cumulus Oophorus

une enzyme EB inactive; la variété Y de génotype (a b+ / a b+) possède une enzyme EA inactive et une enzyme EB active. Dans les deux deux cas la chaine métabolique est interrompue. 2. premier croisement. Lors de la formation des gamètes (méiose), chaque parent (homozygote = de lignée pure), ne produit qu'un seul type de gamète contenant un exemplaire de chaque gène. X produit des gamètes (a+ b) et Y des gamètes (a b+). Les exemplaires de gènes apportés par chaque gamète s'ajoutant à la fécondation

deux couples d'allèles (A/a) et (B/b) situés sur la même paire de chromosomes non sexuels. Un des membres du couple a pour génotype (AB/ab) et l'autre membre a pour génotype (AB/ab). Expliquez comment le brassage intrachromosomique au cours de la méiose, puis la fécondation, permettent d'obtenir une diversité des génotypes des descendants du couple. Votre réponse sera organisée par une introduction, un développement structuré et une conclusion. Des schémas de cellules illustrant le brassage intrachromosomique

pour le caractère considéré. Acquis : la reproduction sexuée conduit à la diversité des individus d’une espèce. Pour comprendre le brassage génétique engendré par la méiose, il faut envisager la transmission simultanée de deux caractères sous la dépendance de deux gènes différents. Problème : Quels mécanismes de la méiose sont à l’origine de la diversité génétique, dans le cas de la transmission de deux gènes ? A) Premier exemple : étude de la transmission d’un couple d’allèles déterminant

Collège Rousseau novembre 12 Biologie 2DF – Cours, cycle de développement 3 Cycle de développement des plantes Chez toutes les plantes, la fusion des gamètes et la méiose sont suivies de mitoses. Il en résulte des individus pluricellulaires haploïdes et diploïdes. Alors que les humains produisent des gamètes par la méiose, les plantes terrestres les produisent par mitose chez un individu haploïde pluricellulaire. La génération diploïde, ou sporophyte, alterne avec la génération haploïde, le

assure le passage de cellules diploïdes à des cellules haploïdes est nommé méiose. Elle a lieu dans les organes reproducteurs et est réalisée par des cellules mères à l’origine de cellules reproductrices. Il a pour conséquence de séparer les allèles de chaque gène et de les répartir de façon aléatoire dans les cellules reproductrices, il en résulte ainsi une grande variété. → TP/TD1.2 les étapes de la méiose La Méiose est succession de 2 divisions cellulaires. - la première sépare les chromosomes

cellules deux exemplaires de chaque gène. Les parents sont homozygotes (=de lignée pure), donc : - le génotype des coqs blancs est (c1/c1);- le génotype des poules noires est (c2/c2).Les gamètes ne possèdent qu'un seul exemplaire de chaque gène (cf méiose). Chaque parent ne possédant qu'un seul allèle, ne produit qu'un seul type de gamète contenant l'allèle c1 (pour les coqs blancs) ou l'allèle c2 (pour les poules noires). Lors de la fécondation, les gènes des gamètes s'additionnent. Chaque descendant

chaque chromosome. Mitose : Désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Rôle = multiplication cellulaire par duplication « non-sexuée »  division d’une cellule mère en deux cellules filles strictement identiques . Méiose : Production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction composée de deux divisions successives (La première : réductionnelle et l’autre : équationnelle). Rôle = permet la distribution des chromosomes dans les gamètes. 3/ Si une cellule