Méiose

des duplications, transpositions et mutations au cours du temps. C'est l'ensemble de ces trois mécanismes qui aurait entrainé une complexification des génomes. üUn génome bactérien contient 1000 Genes et le génome humain en comporte 40,000 gènes. Méiose, fécondation et stabilité de l’espèce ü L'information génétique est portée par les gènes parents sur les chromosomes eux-mêmes contenus dans le noyau de chacune de nos cellules. Cette information génétique est transmise de génération en génération

séquence nucléotidique voisine mais non-identique. Les variations de la s équence d’ADN observée entre 2 individu d’une même éspece ont pour origines des mutations. 2/ Le support du programme génétique Lorsque la cellule entre en mitose ou méiose la chromatine, l’ADN se condense en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48

et cytocynèse : 46 chromatides dans chaque cellule Méiose : Gamète (sperm ou ovule) viennent des cellules à 46 chromosomes, les cellules germinales présentes dans les testicules et les ovaires. Elles se reproduisent par méiose. Homologues se séparent. L’un va dans une cellule et l’autre dans l’autre (cela pour les 23 paires. Cellules germinales ≠ cellules somatiques (toutes les cellules du corps) Toutes les gamètes sont produits par méiose un seul exemplaire de chaque chromo dans ces cellules

(commence par L) 8 9 10 6 7 (les petits points) 12 11 51 4. La division cellulaire: objectifs d’apprentissage – Décrire le processus de la mitose et de la méiose Mader Chapitre 4 52 4. La division cellulaire: Plan de la leçon 4.1. Organisation de l’ADN 4.2. La mitose 4.3. La méiose 4.4. Exercice mitose vs méiose 53 4.1.Organisation de l’ADN • 23 paires de chromosomes (46 au total) • Les chromosomes d’une paire = chromosomes homologues • Chaque chromosome contient plusieurs

complexes qu’il faut connaître pour pouvoir prévoir le phénotype des individus issus d’un croisement. Le détail des différents gènes est donné dans une autre fiche (voir Les principaux gènes et leurs allèles chez la souris) Tableau de croisement et méiose Pour prévoir le phénotype d’une descendance, il faut déjà prévoir son génotype. Pour ce faire, on utilise des tableaux de croisement. Ils reposent sur la génétique Mendélienne et ne peuvent pas prévoir certains phénomènes tels que les crossing-over

cellulaires des eucaryotesLa cellule est l’unité de structure et de fonction des êtres vivants. L’étude du comportement des chromosomes permet de comprendre la transmission du matériel génétique d’une génération à l’autre au cours de la mitose et la méiose. Comment se comportent les chromosomes au cours des divisions cellulaires ? I- Divisions cellulaires conformes et non conformes (Activité 1P 18/19) Les organismes eucaryotes possèdent deux lignées de cellules Les cellules

sida) V. La méiose Représente un mécanisme de division cellulaire spécifique à la cellule de la lignée germinale, et qui se déroule au cours de la gamétogénèse chez l’espèce à reproduction sexué. La méiose va assurer simultanément deux fonctions Réduction du nombre de chromosome (46 -> 23) Assuré par deux divisions nucléaires successives (1 et 2) précédé d’une seule phase de réplication de l’Adn. Conduit à la formation de 4 cellules haploïdes pour une cellule entrée en méiose. Même étape que

caryotype. Les caryotypes de gamètes ne comportent pas de paires de chromosomes. Chaque gamète renferme la moitié de l’équipement chromosomique de la cellule dont il est issu. La formation des gamètes résulte donc d’une division particulière appelée méiose dont nous étudierons les modalités. Les spermatozoïdes renferment pour la moitié un chromosome sexuel X ,les autres Y Les ovules referment toujours un chromosome sexuel X La fécondation est l’union d’un ovule et d’un spermatozoïde. C’est donc le père

chromatines claire, poussiéreuses ou pâles : spermatogonies Ap et les spermatogonies B à chromatines notée et nucléole bien visible SPB. Les spermatocytes I : sont des cellules arrondies volumineuses au noyau souvent en méiose, particulièrement au stade très long de la prophase de la méiose I. Les spermatocytes II : sont aussi des cellules rondes, plus petites et moins nombreuses. Les spermatocytes II : sont les plus petites 6 à 7 micros de diamètre très nombreuses transformations les conduisant aux spermatozoïdes

* Stabilité, variabilité des génomes ( /3) Montrez comment, chez les organismes à reproduction sexuée, méiose et fécondation contribuent à la fois à la stabilité du génome de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Après avoir expliqué comment la méiose et la fécondation assurent la stabilité du caryotype, vous présenterez les perturbations du déroulement de la méiose qui conduisent à une trisomie 21. Le texte sera accompagné de schémas dans lesquels la formule chromosomique