Métabolite

libérer (glycogénolyse). Lors d'une longue période de jeûne, le glucose doit être formé à partir de composés non-glucidiques, pour permettre la survie (néoglucogenèse). Le glucose-6-phosphate se retrouve dans toutes ces réactions, soit en tant que métabolite de départ tant pour la glycolyse que pour la voie des pentoses phosphates, soit converti en glycogène ou en amidon pour être stocké et ensuite régénéré suivant les besoins en énergie ou en coenzyme. Nous allons donc voir en quoi le glucose-6-phosphate

synthétiser l'acide α-linolénique (ω-3) et l'acide linoléique (ω-6), mais peuvent en revanche convertir par exemple l'acide α-linolénique en acide docosahexaénoïque (DHA), un ω-3. Ces acides gras agissent de manière complexe dans l'organisme : les métabolites issus des oméga-6 sont pro-inflammatoires, prothrombotiques et hypertenseurs tandis que ceux issus des oméga-3 ont globalement un effet inverse. Les eicosanoïdes sont un autre exemple d'acides gras qui jouent un rôle physiologique important,

du petit déjeuner). Ce qui donne le résultat escompté car la patiente, depuis, prend bien ses traitements. Pour la Dépamide, Lors de la mise en route d'un traitement, l'obtention d'un taux sérique stable pour le valpromide et ses principaux métabolites actifs demande environ 48 heures. De plus, on observe une bonne diffusion du produit au niveau cérébral. Et pour le Deroxat, un anti dépresseur, en général, l'amélioration du patient débute après une semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste

(sac d’air dans les poumons ou se font les échanges gazeux d’oxygène et de gaz carbonique). Plus précisément, les tissus des voies aériennes qui contient un grand nombre d’enzyme de bio activation peuvent transformer les polluants organiques en métabolites réactifs et causer des lésions pulmonaires secondaire. Le tissu pulmonaire est bien irrigué par la circulation sanguine ce qui facilite le transport des substances toxiques et de leur métabolisme jusqu'à des organes lointains. Pour répondre à

Seine-Aval. 1 seine aval 2:manuscrit 3/06/09 22:27 Page 2 La génotoxicité : quel risque pour les espèces aquatiques ? Sommaire INTRODUCTION CHAPITRE 1 QU’EST CE QUE LA GENOTOXICITE ? Le flet 3 Teneurs en HAP dans le foie Teneurs en métabolites de HAP dans la bile Taux d’adduits à l’ADN dans le foie Fréquence de tumeurs et de lésions pré-tumorales Couplages génotypes-phénotypes La limande Concentrations tissulaires en HAP Taux de dommages à l’ADN Fréquence des lésions hépatiques Accumulation

photosynthétique du gaz carbonique, appelé simplement photosynthèse. Les premiers produits de la photosynthèse sont des substances à basse molécularité appelées métabolites primaires: les saccharides (sucres), puis les acides gras, les acides aminés. Ensuite sont produits les métabolites spécialisés, certains possèdent des vertus thérapeutiques. Parmi les métabolites spécialisés (produit créent secondairement par la photosynthèse), les principaux sont les corps terpéniques (dérivés du terpène, parmi lesquels le

cellules tumorales. Le principe est de transférer in vivo, dans les cellules tumorales un gène codant pour une enzyme normalement absente du patrimoine des cellules. Cette enzyme a la capacité de transformer la prodrogue non toxique en un métabolite toxique. Le système le plus expérimenté est celui de la thymidine kinase du virus de l'herpés (HSV) de type 1 qui agit sur le ganciclovir comme prodrogue. Seul le ganciclovir triphosphate est actif, la première phosphorylation se faisant par

l’ajout du glucose, les mitochondries ne respirent pas. L’ajout de pyruvate provoque une diminution de la concentration de dioxygène dans le milieu, les mitochondries respirent. On déduit que les mitochondries utilisent l’acide pyruvique comme métabolite énergétique et non pas le glucose. 2. hypothèse : La cellule absorberait le glucose et le transformerait en pyruvate dans le cytosol. Seul le pyruvate serait absorbé par la mitochondrie. 3. On observe dans le document qu’il n’y a que du glucose

nbre de transformations * Devenir du médicament : pharmacocinétique, correspond a 4 etats : * Absorption * Se distribue (va dans sang, puis organe,…) * Se transforme par voie enzymatique (souvent par le foie), le plus souvent en metabolites (sui sont inactifs) * Elimination du médicament, peut se faire par voie rénale ou par voie biliaire * Pharmacodynamie (dépend de la pharmacocinétique) Va recouvrir deux notions : * La nature de l’effet du médicament sous tendu par

 attaques  de  bactéries,  de   mécanismes  de  défense  des  plantes,   champignons  ou  de  virus.  Parmi  ces   notamment  ceux  concernant  les   défenses,  on  retrouve  des  métabolites   phytoalexines,  dans  le  but  de  découvrir  et   secondaires,  les  phytoalexines  (Muller   de  créer  de  nouvelles  techniques  de   1940).  Elles  ont  la  fonction  antibiotique