Microscopie

anatomiques différentes concourant à une même fonction. Structure : Disposition, agencement des différents éléments d'un ensemble. Ultrastructure : Structure cellulaire extrêmement fine observable au microscope électronique. Microscope optique : La microscopie optique permet de visualiser des objets ou des détails invisibles pour nos yeux, dont la résolution est trop faible. Le microscope optique utilise un faisceau de lumière et des lentilles en verre. Microscope électronique : Le microscope électronique

il manque l’hydrolase lysosomiale spécifique à la dégradation de ce ganglioside donc accumulation de GM2 D. LES PEROXSOMES I. STRUCTURE - forme sphérique ; 1 seule membrane (6nm) ; cavité remplie d’une substance amorphe et dense en Microscopie électronique (très ressemblant aux lysosomes) différentiation sur critères biologiques et enzymatiques II. FONCTION - fonction OXYDATIVE - 2 familles d’enzymes : - oxydase (enzymes d’oxydo-réduction) qui sont des flavoprotéines - péroxydases

exemplaire de chaque paire dans chaque cellule fille issue de la mitose D) - est formé d' une seule chromatide dans chaque cellule fille issue de la mitose QUESTION N°13 : A : Vrai, B : Faux, C : Faux, D : Vrai. QUESTION N°14 Phase d'une mitose en microscopie optique, G=*100 Site académique - Versailles Cette phase de la mitose: A) - est une anaphase B) - est une métaphase C) - présente des chromosomes à une chromatide D) - présente des chromosomes à deux chromatides QUESTION N°14 : A : Faux,

de 50 millions de cas avec 40 000 décès. L’explication est simple : on a confondu pendant longtemps E. histolytica, amibe pathogène, et 1 Entamoeba dispar, amibe non pathogène (Brumpt, 1925). Elles sont morphologiquement indiscernables en microscopie optique dans les formes kystiques et les trophozoïtes non hématophages. C’est l’électrophorèse d’iso-enzymes qui a permis de différencier E. dispar et E. histolytica. Les techniques de biologie moléculaire ont confirmé qu’E. histolytica et E.

utilisées pour le suivi des fermentations. Figure 22 : Suivi du pH au cours de la fermentation (en minutes) pour les trois produits de compositions différentes en protéines (yaourt MPO, yaourt CAS et yaourt WP). Figure 23 : Cliché obtenu par microscopie optique sur le yaourt enrichi en caséinates (CAS) dilué dans une solution de EDTA + SDS + Urée et coloré avec du rouge de nil. Figure 24 : Représentation schématique du module cône-plan utilisé avec le rhéomètre Rheostress (RS1, Haake). Figure 25

l'enzyme. Le complexe enzyme/substrat permet de stabiliser l'état de transition. La durée de vie des complexes activés est de l'ordre de 10-6 à 10-12 secondes. I. La mise en évidence des complexes enzymes/substrats. 1. La microscopie électronique. Les photos en microscopie électronique permettent de mettre en évidence les complexes enzymes/substrats. Les premiers complexes mis en évidences ont été les complexes ARN/ARN polymérase I. Dans ce cas, l'enzyme reste fixer sur le substrat - produit. 2

précisément quelle est la morphologie d’une cellule. Toute cellule à cette taille est translucide donc il a fallu à chaque fois des colorants, des agents de contrastes pour mettre en valeur les structures et les connaissances qui sont tirés de la microscopie doivent autant à la coloration qu’au microscope lui même.  Démarche de l’observation d’un tissu : - La fixation du tissu : On utilise des aldéhydes comme le formaldéhyde (formol) qui font des pontages entre les groupements aminés des protéines

machines artisanales et les corps naturels. Le corps naturel, y compris organique, se résume à un agencement de tuyaux, d'engrenages et autres ressorts microscopiques : ci-contre, des hématies dans une alvéole pulmonaire (copyright du Centre de Microscopie Electronique à Balayage et microAnalyse CMEBA). Cette analyse mécaniste pose un double problème par rapport au vivant : d'une part, jusqu'où peut aller cette approche ? Si le coeur n'est qu'une pompe, pourquoi ne pas estimer que le cerveau n'est

réponse. Emettez une idée sur le mécanisme qui s’est déroulé avant la prophase. Concluez quant aux caractéristiques de la mitose. 5. 6. 7. 8. 3. Chromatine et chromosome Document 3 : Duplication d’un nucléofilament observé en microscopie électronique 184 Document 4 9. Les six photographies ci-dessus représentent dans le désordre divers moments de la mitose d’une cellule de racine d’ail : a) classez-les suivant un ordre chronologique correspondant au déroulement de la mitose

contiennent, échangent et utilisent de l’information génétique 4.3 La séquence codante d’un gène permet l’expression d’un caractère via la synthèse d’une protéine Modèle à faire plus simplement au tableau avec eux Document 7 : observation en microscopie électronique du mécanisme de transcription. 4.2.6.Proposer une explication au fait que tous les ARNm n’ont pas la même longueur sur la photographie du document 7. Le long de la molécule d’ADN, plusieurs polymérases se déplacent du site de début