Microscopie

de la profondeur de pénétration, en mesurant l’aire de l’empreinte laissée par cette pointe après décharge. La plus grande difficulté consiste ici à déterminer l'aire de contact, très petite et donc nécessitant la mise en place de techniques de microscopie à fort grossissement. Une façon de contourner ce problème est de mesurer l'aire de contact à partir des caractéristiques géométriques de l'indenteur et de la pénétration de celui-ci dans le matériau étudié. Les essais de nanoindentation permettent

(nm) 1 intensité de fluorescence normalisée éclairage ultraviolet énergie de photoluminescence (eV) 2,0 1,8 1,6 1,4 1 b 2 3 4 5 6 7 8 0 0 500 600 700 longueur d’onde (nm) diamètre (nm) a Figure 1. a) En haut, schéma et image par microscopie électronique à transmission (MET) d’un nanocristal de CdSe (cœur seul). En dessous, spectres d’absorption et de fluorescence à température ambiante de dispersions colloïdales de nanocristaux de CdSe de diamètre 2,8 nm (vert), 3,8 nm (jaune) et 5

toutes les particules en mvt rapide particule onde h λ= mv h = 6,63.10-34 J.s • Preuve expérimentale en 1927 : Davisson et Germer (diffraction d’1 faisceau e- sur cristal Ni : nature ondulatoire) • Applications actuelles • Rayons X • Microscopie électronique Principe d’incertitude d’Heisenberg • Comparaison papillon – lampe Notion de probabilité de présence • Principe d’incertitude ∆x . ∆p ∆x . ∆v • Echelle macroscopique (satellite) ∆v 10-38 m.s-1 h 2π h 2πm m = 1t; ∆x = 10m

phénotype peut être défini aux différentes échelles d’organisation du vivant. Phénotype macroscopique décrit par observation morphologique, anatomique, physiologique ou comportementale d’un individu ; Phénotype cellulaire basé sur les techniques de microscopie ; Phénotype moléculaire basé sur les techniques biochimiques ; Ces différents niveaux d’expression du phénotype sont liés entre eux. - Les molécules interviennent dans les structures et les activités cellulaires = le phénotype moléculaire conditionne

aminés, cholestérol et acides gras disponibles pour la cellule. La structure des lipoprotéines associées à l’apoB est essentiellement déterminée par cette dernière. Des travaux de calorimétrie et de diffraction de rayon X ainsi que des études en microscopie électronique ont permis d’indiquer que l’Apo B est située en surface d’une particule de lipoprotéine sphéroïdale et qu’elle en recouvre la moitié. L’Apo B formerait une sorte de poche ouverte contenant les lipides. Le cholestérol réparti dans les

l’œsophage sus jacent. Elle permet de connaitre la nature histologique du processus par la pratique de biopsies dirigées. E-Anatomie pathologique : *macroscopie :la tumeur peut ètre bourgeonnante (laplus fréquente);ulcérée ;infiltrante ou mixte. *microscopie  1-Carcinome épidermoide  +++. 2-Adénocarcinome. 3-Autres :sarcome. F-Examens complémentaires : Les examens d’imagerie permettent de réaliser le bilan d’extention locale et à distance :

inexistante lors de la division de segmentation de l’embryon, peut durer plusieurs années pour les cellules hépatiques, 1 à 2 jours pour certaines cellules épithéliales, comme celles du tube digestif. Ces deux phases ont été défini par des études en microscopie optique. La sophistication des outils de recherche a permis d’établir un plus grand nombre de phases et de mieux définir ces phases. En MO, lors de la mitose, on voit apparaître les chromosomes sous forme de longs filaments d’ADN. Ces chromosomes

cœur. Ces dispositifs de jonction (ou « traits scalariformes » ou « disques intercalaires » ou « stries intercalaires ») visibles en microscopie optique aux extrémités de chaque cardiomyocyte sous la forme d’un trait continu globalement transversal mais fait de la succession alternée de segments transversaux et de segments longitudinaux, apparaissent en microscopie électronique comme constitués de desmosomes, de fascias adherens et de nexus. Les desmosomes sont situés indifféremment au niveau

miniaturiser les technologies dans le but de faciliter la vie, améliorer la vie courante. Cela prit son commencement en 1948, où l'on invente le transistor, dispositif à trois électrodes, 5 ans plus tard, on obtient la première image d'un atome obtenue en microscopie ionique. Richard Feynman annonce, lors de la conférence annuelle de l'American Physical Society au Caltech, en 1959, la naissance du « nano-monde ». Gordon Moore, cofondateur de la société Intel, divulgue, quelques années plus tard, que la taille

imprégnés de divers ATB 24 – 48H : Développement bactérien Disque ATB CMI Concentration Minimale Inhibitrice = zone où la bactérie ne pousse plus couronne d’efficacité de l’ATB Antibiogramme automatisé Structure interne = ultra structure Microscopie électronique Escherichia coli Méningocoque Staph. doré Structure bactérienne (1) Enveloppes Membrane externe si Gram négatif Noyau Mésosome 0.2 µm Structure bactérienne (2) Bactéries gram négatif = membrane externe en plus qui est située