Microvillosité

brosse des entérocytes : Hydrolyse enzymatique par la saccharase pour le saccharose Hydrolyse enzymatique par maltase et l’isomaltase pour l’amidon Hydrolyse enzymatique par la lactase pour le lactose Ces enzymes se trouvent à proximité des microvillosités Intestinale, permettront d’entrer par le pole apical. Les monosaccharides pourront être absorbé dans l’entérocyte et le quitter par le pôle basal. Les monosaccharides se retrouveront dans le sang et seront amenés au foie par la veine porte

deux grandes catégories de photorécepteurs: les récepteurs rhabdomériques et les récepteurs ciliés. Les récepteurs rhabdomériques Les récepteurs rhabdomériques, ou rhabdomes, sont des cellules photoréceptrices caractérisées par la présence de microvillosités sur la membrane réceptrice porteuse de molécules d'opsines, permettant l'augmentation de la surface de perception de la lumière. Ces récepteurs sont présents dans l'ensemble du vivant, mais sont trouvés préférentiellement chez les protostomes

contenu dans la zone corticale Le + court des segments; - contourné que le TCP; ∅ ~ 40 µm ¢ cubiques claires (sans ≠ciation apicale); pôle basal identique à celui des ¢ du TCP Branche épaisse, ascendante: ∅ 30 à 40 µm ¢ cubiques, absence de microvillosités 17/04/2012 Pr D. SAIDI Tube Collecteur: ¢ cubiques, noyaux arrondis 17/04/2012 Pr D. SAIDI 6 Rein Vascularisation du néphron Capillaires péri tubulaires Artère Artériole afférente Glomérule de Malpighi Artériole efférente Vasa

latéraux, trou de Monro, IIIe ventricule, aqueduc du mésencéphale (de Sylvius), IVe ventricule, canal de l’épendyme - Epithélium simple cubique ou prismatique cilié : Zonula adherens ; jonctions communicantes (zonula occludens !) Pôle apical : LCR Microvillosités (Echanges sang/LCR ; cils : circulation LCR) Pôle basal : prolongements cytoplasmiques/astrocytes fibreux 03/04/2014 Année Universitaire 2013-2014 17 03/04/2014 Année Universitaire 2013-2014 18 Ependymocytes 03/04/2014 Année Universitaire

prolongement cytoplasmiques très fins • échanges rapides • cellule fragile – pas de potentiel mitotique – 95% de la surface alvéolaire – 40% des cellules épithéliales Epithélium alvéolaire • Pneumocyte de type II – cellules cuboïdales, avec microvillosités – potentiel mitotique – 3% de la surface alvéolaire – 60% des cellules épithéliales – sécrètent le surfactant Epithélium alvéolaire • Macrophages alvéolaires – principal système de défense de l’espace alvéolaire – sécrètent de nombreux facteurs

d’une cellule mère, considérée comme indifférenciée, qui va donner naissance à des cellules qui vont devenir matures, bien différenciées et qui vont assumer des fonctions spécifiques impliquant des structures spécialisées (vacuoles de mucus, des microvillosités ou des cils). Dans le cas de tumeur maligne, différents degrés de différenciation peuvent être observés et les termes utilisés sont les suivant : - cancer bien différencié : car la tumeur est constituée de cellules bien différenciées, dont

lle Chondrocytes Aspects morpho‐fonctionnels Item 23 Item 23 : □ sont susceptibles de redevenir chondroblastes à tout  moment de la vie moment de la vie □ sont des formes jeunes des chondroblastes  □ l leur membrane plasmique présente des microvillosités  b l i é d i ill i é irrégulières □ plus nombreuses que celles des chondroblastes  □ peuvent se diviser pendant la croissance   produisent :     □ de l’acide hyaluronique  □ du Versicane Matrice Extra‐Cellulaire du Tissu Cartilagineux       

transport passif: Co-transport Système symport: Na+ passif/glucose actif Système antiport: Na+ passif/H+ actif 5) ELEMENTS SPECIALISES DE LA MEMBRANE PLASMIQUE 1) Spécialisation apicales Microvillosités: plateau strié, bordure en brosse, actine (entérocytes) Stéréocils (voies génitales chez l'homme) Cils vibratiles (bronches, trompes) microtibules Ondulations de la membrane (puzzle) 2) Jonction intercellulaire: cell coat, ondulation de

Infections intestinales : 1. EPEC : facteurs d’adhésion et destruction (effacement) des microvillosités de la bordure en brosse. 2. ETEC: adhésines et entérotoxines Adhésines: facteur de colonisation (CFA I, II, III …) Entérotoxines: entérotoxine thermolabile (LT) et entérotoxine thermostable (ST). 3. EIEC: invasines et toxines cytotoxiques shiga-like. 4. EHEC: adhésines, destruction des microvillosités et effet cytotoxique (vérotoxines). Infections extra-intestinales : 1. Infections urinaires:

représente jusqu'à 5% de protéines dans certaines cellules. Ils son très dynamique. Ils interviennent dans la migration des cellules ainsi que dans la cytodiérèse (partage du cytoplasme lors de la méiose), ainsi que dans la cicatrisation, dans la microvillosité (bordure en brosse de la cote apicale de certaine cellule), ou dans la contraction musculaire. 3- Les filaments intermédiaires sont constituées de protéines variées. Ils ont un diametre intermédiares d’environs 1o nom. On les trouve extremement