Mutants

fonctionnel. Le mutant obtenu (homozygote pour ce gène) présente le phénotype ci-dessous. Ce mutant est croisé avec un Maïs normal (Homozygote, 2 allèles tb1 Maïs). En F1 on obtient 100% phénotypes normaux et en F2 : (F1 x F1) 3/4 de phénotypes normaux et 1/4 phénotypes mutants. Ce mutant est croisé avec une Téosinte (Homozygote, 2 allèles tb1 Téosinte) En F1 on obtient 100% de phénotypes Téosinte et en F2 : (F1xF1) 3/4 de phénotypes Téosinte et 1/4 de phénotypes mutants. Source: John Doebley

chromosomes. A l'issue de la duplication, chaque chromosome est formé de deux chromatides identiques.) Voici par exemple un chromosome, entouré sur l'image, qui s'est mal reproduis durant la duplication, et donne au final un chromosome mutant (et de ce fait un gène mutant, le gène étant contenu dans le chromosome). Un exemple de mutation chez cette mouche, qui a développé un troisième segment thoracique et une paire d'aile en plus: Un autre exemple, plus connu, du tigre blanc, qui doit la couleur

LES GENERATIONS La différence des générations Sources la mosaïque des générations Jean-Luc Excousseau Le choc des générations & Les générations mutantes Bernard Préel 2 Une génération : 3 éléments structurants Un âge 15 ans : apprentissage et découverte de la vie 30 ans : mise en ménage et 1ère phase d’équipement de la famille 40 ans : installation plus durable et confortable, accès à la propriété 50 ans : les situations acquises 60 ans : la retraite La grande dépression La

l’inhiber | Diamètre < d | IV. ASSOCIATION D’ANTIBIOTIQUE (Antibiothérapie) Raisons médicales des associations : * Traitement d’attaque des infections graves * Eviter l’apparition des mutants résistants * Taux d’apparition des mutants : * AB 1 = 10-6 (1 mutant) AB 1 + AB 2 = 10-13 * AB 2 = 10-7 Ex : la tuberculose : association de 3 AB * Infection sévères à germes peu sensible : recherche de l’effet synergique : effet qui donne un résultat très

Complémentation d’une souche réceptrice auxotrophe • Si pas de souche réceptrice auxotrophe, utilisation de marqueurs dominants. Mars 2012 UE GEA Licence L3 Mars 2012 UE GEA Licence L3 Un cas particulier bien utile : sélection positive de mutants du gène URA3 provoquant l’auxotrophie à l’uracile. OUTSIDE INSIDE Glutamine +CO2 +ATP URA2 Carbamoylphosphate Pyrimidines metabolism in S. cerevisiae URA2 Ureidosuccinic acid URA4 Dihydroorotic acid URA1 Orotic acid PRPP Cytosine

laboratoire Meike dans le but de travailler sur la mutation d’un virus dangereux. L’équipe précédente est partie et la responsable est morte le mois dernier d’une crise cardiaque. Mon objectif est de regrouper une équipe capable de contrôler ce virus mutant attaquant l’hémisphère droit du cerveau. Les meubles et les accessoires nécessaires à ma recherche sont très mal organisés dans le laboratoire et ne me permettent pas de travailler correctement. Je décide donc de ranger pour que celui-ci soit adapté

livrent des guérillas perpétuelles. Des modules de colonisation en provenance de la Terre tombent toutes les semaines sur la planète rouge, la plupart des arrivants devenant ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ inévitablement des mutants. Le colons martiens sont environ un milliard, les mutants sont le double. ➢ 2294 : Un petit météore s'écrase sur Phobos. Les colons des satellites martiens vivent dans des conditions infâmes. Ne mangeant qu'une fois par semaine les vivres envoyés par la Terre. Après scanner

les deux chromatides d'un chromosome dédoublé b) les chromosomes de deux paires chromosomiques différentes. c) deux chromosomes homologues non dédoublés d) deux chromatides de deux chromosomes homologues 14) On étudie une lignée de drosophiles mutantes aux yeux vitreux [v] et au corps de couleur ébène [e], et une lignée de drosophiles sauvages [+,+] aux yeux de couleur rouge et au corps de couleur claire (phénotypes dominants). Les caractères mutés récessifs [v] et [e] se transmettent selon

innées du métabolisme, peuvent se manifester selon différentes voies biochimiques. Les individus hétérozygotes sont porteur sain de la tare et peuvent la transmettre. Un couple constitué de deux personnes saines, mais possédant une seule copie du gène mutant ont, à chaque grossesse, 25 % de risques d'avoir un enfant atteint par l'anomalie. Porteur sain Porteur sain Gène atteint Gène sain

la souris par la destruction des cellules β du pancréas. La variante diabétogène comprend un remplacement d'acides aminés le long de la fosse de capside, affectant probablement l’interaction avec le récepteur et le tropisme cellulaire (17). Un mutant de la capside du virus de l'encéphalomyélite du murine de Theiler a pour conséquence la modification du tropisme et la suppression de la maladie démyélinisante chronique qui suit habituellement une infection par le virus de type sauvage (18). Une